6輸血管理信息系統(tǒng)管理程序-閱讀頁
2024-09-19 17:12本頁面
【正文】 尤其是換血時(shí)將血拿錯(cuò)。執(zhí)行《凝聚胺實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《抗球蛋白實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《微主凝膠實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。執(zhí)行《吸收實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《放散實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。執(zhí)行《新生兒溶血病血型血清學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》和《新生兒溶血病產(chǎn)前血型血清學(xué)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。執(zhí)行《 abh 血型物質(zhì)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。執(zhí)行《紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩選及鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《紅細(xì)胞血型抗體效價(jià)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》和《冷凝集素實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。（ 5）免疫性溶血性輸血不良反應(yīng)查因試 驗(yàn)：執(zhí)行《免疫溶血性輸血反應(yīng)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。 輸血不良反應(yīng)需要做進(jìn)一步查因試驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)檢測(cè) 試驗(yàn)檢測(cè) （ 1）根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康倪x擇適宜的檢測(cè)項(xiàng)目和方法。應(yīng)用儀器設(shè)備執(zhí)行《血型血清學(xué)專用離心機(jī)（ kubotaka2200 型）標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《水浴震蕩儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》、《生物安全柜標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》等。 檢測(cè)過程 （ 1）輸血科（血庫）技術(shù)人員按項(xiàng)目操作規(guī)程對(duì)血標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。 （ 3）擇期輸血的患者應(yīng)進(jìn)行 abo、 rhd 血型檢測(cè)，輸血前應(yīng)復(fù)查血型。 （ 5）若未進(jìn) 行獻(xiàn)血者或受血者紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩選檢測(cè)，交叉配血試驗(yàn)必須采用能檢出 igg 不完全抗體的方法。（ 7）凡遇有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要接受多次輸血者，必須按《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》有關(guān)規(guī)定作紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩選試驗(yàn)，執(zhí)行《紅細(xì)胞不規(guī)則抗體篩選及鑒定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。（ 9）按要求對(duì)每批實(shí)驗(yàn)開展室內(nèi)質(zhì)量控制，執(zhí)行《 室內(nèi)指控標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》。 實(shí)驗(yàn)有效性判斷。 結(jié)果判斷。 檢測(cè)結(jié)果的數(shù)據(jù)傳輸和處理。 疑難血標(biāo)本的送檢。 第 14 頁 共 17 頁 糾正措施 （ 1）由于各種原因?qū)е聶z測(cè)過程中未能按預(yù)定程序完成，輸血科（血庫）主任或負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)該批飾演的結(jié)果進(jìn)行充分評(píng)估，以防止不合格報(bào)告發(fā)放。 （ 3）輸血科（血庫）技術(shù)人員如遇到本人不能確定的結(jié)果時(shí)，應(yīng)請(qǐng)示資深技 術(shù)人員，必要時(shí)應(yīng)重復(fù)進(jìn)行試驗(yàn)。 （ 5）發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果有疑問時(shí)，應(yīng)通知申請(qǐng)科室重新送檢血標(biāo)本，不得將有疑問的報(bào)告發(fā)往臨床科室。報(bào)告中應(yīng)包括且不限于以下內(nèi)容： （ 1）實(shí)驗(yàn)室名稱、受血者姓名、性別、年齡、病案號(hào)、獻(xiàn)血者血液信息。（ 3）操作者、審核者、標(biāo)本接收時(shí)間、報(bào)告時(shí)間。 第 15 頁 共 17 頁 報(bào)告的審核、簽發(fā)（ 1）血型鑒定和交叉配血試驗(yàn)必須堅(jiān)持復(fù)核制度。最好加蓋 “ 已復(fù)核 ” 印章，簽名后方可發(fā)出報(bào)告。（ 3）實(shí)驗(yàn)室確保檢驗(yàn)報(bào)告在約定時(shí)間內(nèi)送達(dá)臨床科室。 （ 2）未發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告需要進(jìn)行補(bǔ)充或更改時(shí)，須由原檢驗(yàn)者進(jìn)行，并經(jīng)原簽發(fā)報(bào)告者核查和批準(zhǔn)，報(bào)告更改執(zhí)行《記錄管理程序》。（ 4）已發(fā)出的檢驗(yàn)報(bào)告需要進(jìn)行補(bǔ)充或更改時(shí)，應(yīng)將原報(bào)告收回、注銷，重新發(fā)出一份新的檢驗(yàn)報(bào)告，新報(bào)告的編號(hào)與原報(bào)告一致，經(jīng)原檢驗(yàn)者、原審核者核查和同意后方可發(fā)出報(bào)告。若血液尚未輸注，立即告知臨床停用，并派專人到臨床收 第 16 頁 共 17 頁 回該血液及相關(guān)成分，若臨床正在輸注應(yīng)立即叫停，密切觀察患者的反映，采取相應(yīng)的急救措施；若已經(jīng)輸注完畢，應(yīng)密切觀察患者的反映，并采取相應(yīng)的補(bǔ)救措施。登記信息應(yīng)該包括標(biāo)本的唯一性標(biāo)識(shí)、患者信息、檢測(cè)項(xiàng)目及結(jié)果等內(nèi)容，以備快速檢索。 檢驗(yàn)結(jié)果的解釋與咨詢服務(wù) （ 1）輸血科（血庫）建立并實(shí)施《檢驗(yàn)結(jié)果解釋與咨詢服務(wù)指南》，輸血科（血庫）技術(shù)人員有責(zé)任對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果接受咨詢和進(jìn)行解釋。 ，執(zhí)行《血標(biāo)本管理程序》。 第五篇：輸血科工作人員檔案管理程序輸血科工作人員檔案管理程序 ： 為提供本實(shí)驗(yàn)室專業(yè)人員業(yè)務(wù)水平有一個(gè)較全面的的評(píng)判依據(jù)，合理安排工作崗位，特進(jìn)建立此檔案。技術(shù)檔案主要包括技術(shù)人員的學(xué)歷、學(xué)位證書、資格證書、專業(yè)培訓(xùn)證書（進(jìn)修結(jié)業(yè)證、繼教學(xué)分證、上崗證）以及論文、科
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