【正文】 統(tǒng)一收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) ? 有關(guān)問(wèn)題： ? （一）按照世貿(mào)有關(guān)協(xié)議和國(guó)際通行規(guī)則，國(guó)家依法對(duì)涉及人類健康安全、動(dòng)植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實(shí)行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。 ? （二）國(guó)家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點(diǎn)是，國(guó)家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實(shí)施程序，制定統(tǒng)一的標(biāo)志標(biāo)識(shí)，規(guī)定統(tǒng)一的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。 （三）根據(jù)我國(guó)入世承諾和體現(xiàn)國(guó)民待遇的原則，最近公布的 《 實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄 》 覆蓋的產(chǎn)品是以原來(lái)的進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度和強(qiáng)制性安全認(rèn)證及電磁兼容認(rèn)證產(chǎn)品為基礎(chǔ)，做了適量增減。中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志實(shí)施以后，將逐步取代原來(lái)實(shí)行的 “ 長(zhǎng)城 ” 標(biāo)志和“ CCIB”標(biāo)志。 ? 這部分產(chǎn)品范圍包括： ? 為科研、測(cè)試需要進(jìn)口和生產(chǎn)的產(chǎn)品； ? 以整機(jī)全數(shù)出口為目的而用進(jìn)料或來(lái)料加工方式進(jìn)口的零部件； ? 根據(jù)外貿(mào)合同，專供出口的產(chǎn)品（不包括該產(chǎn)品有部分返銷國(guó)內(nèi)或內(nèi)銷的）； ? 為考核技術(shù)引進(jìn)生產(chǎn)線需要進(jìn)口的零部件； ? 直接為最終用戶維修目的而進(jìn)口和生產(chǎn)的產(chǎn)品；為已停止生產(chǎn)的產(chǎn)品提供的維修零部件； ? 其它特殊情況的產(chǎn)品。 ? CQC產(chǎn)品認(rèn)證的模式是：型式試驗(yàn) +初次工廠審查 +獲證后監(jiān)督，認(rèn)證的基本環(huán)節(jié)包括：認(rèn)證的申請(qǐng)，型式試驗(yàn)，初始工廠審查，認(rèn)證結(jié)果評(píng)價(jià)與批準(zhǔn)，獲證后的監(jiān)督。沒(méi)有食品質(zhì)量安全市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)志的，不得出廠銷售。 QS認(rèn)證 GS認(rèn)證 ? GS標(biāo)志 , 是德國(guó)勞工部授權(quán) TUV、 VDE等機(jī)構(gòu)頒發(fā)的安全認(rèn)證標(biāo)志。通常 GS認(rèn)證產(chǎn)品銷售單價(jià)更高，而且更加暢銷。工廠最少要有自己的品管制度 ,質(zhì)量記錄等文件和足夠的生產(chǎn)、 檢驗(yàn)?zāi)芰Α? 發(fā)證書(shū)后 , 每年要對(duì)工廠進(jìn)行最少 1次審查。 CE認(rèn)證 ? CE兩字，是從法語(yǔ)“ Communate Europpene”縮寫(xiě)而成，是歐洲共同體的意思。凡是貼有“ CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。這是歐盟法律對(duì)產(chǎn)品提出的一種強(qiáng)制性要求。 ? Module A（內(nèi)部生產(chǎn)控制）： 1． 用于簡(jiǎn)單的、大批量的、無(wú)危害產(chǎn)品，僅適用應(yīng)用歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的廠家。 3． 技術(shù)文件提交國(guó)家機(jī)構(gòu)保存十年，在此基礎(chǔ)上，可用評(píng)審和檢查來(lái)確定產(chǎn)品是否符合指令，生產(chǎn)者甚至要提供產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和組裝過(guò)程供檢查。 ? Module Ab： 1． 廠家未按歐洲標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)。 （二） 由測(cè)試機(jī)構(gòu)進(jìn)行評(píng)審。 注：僅有 B不足于構(gòu)成 CE的使用。 ? Module D（生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制） +B： 本模式關(guān)注生產(chǎn)過(guò)程和最終產(chǎn)品控制，工廠按照測(cè)試機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的方法（質(zhì)量體系， EN29003）進(jìn)行生產(chǎn)，在此基礎(chǔ)上聲明其產(chǎn)品與認(rèn)證型式一致（一致性聲明）。 Module F（產(chǎn)品測(cè)試） +B： 工廠保證其生產(chǎn)過(guò)程能確保產(chǎn)品滿足要求后，作一致性聲明。 測(cè)試機(jī)構(gòu)頒發(fā)證書(shū)。 Module H（綜合質(zhì)量控制）： 本模式關(guān)注設(shè)計(jì)、生產(chǎn)過(guò)程和最終產(chǎn)品控制（ EN29001）。 其中，模式 F+B，模式 G適用于危險(xiǎn)度特別高的產(chǎn)品。 UL標(biāo)志是美國(guó)以及北美地區(qū)公認(rèn)的安全認(rèn)證標(biāo)志，貼有這種標(biāo)志的產(chǎn)品，就等于獲得了安全質(zhì)量信譽(yù)卡，其信譽(yù)程度已被廣大消費(fèi)者所接受。 ? UL的總部設(shè)在美國(guó)芝加哥，有 5個(gè)主要實(shí)驗(yàn)室，在亞洲有兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室：香港和臺(tái)北 ? UL標(biāo)志分為 3類，分別是列名、分級(jí)和認(rèn)可標(biāo)志，這些標(biāo)志的主要組成部分是 UL的圖案，它們都注冊(cè)了商標(biāo)。某個(gè)公司通過(guò) UL認(rèn)可，并不表示該企業(yè)的所有產(chǎn)品都是 UL產(chǎn)品，只有佩帶 UL標(biāo)志的產(chǎn)品才能被認(rèn)為是UL跟蹤檢驗(yàn)服務(wù)下生產(chǎn)的產(chǎn)品。 UL的服務(wù)不僅依據(jù)美國(guó) UL標(biāo)準(zhǔn)，也依據(jù)加拿大標(biāo)準(zhǔn)， UL規(guī)定在 2023年 1月之前，對(duì)于同時(shí)獲得 UL和 CUL列名或認(rèn)可的產(chǎn)品，可以同時(shí)加貼 UL和CUL標(biāo)記，到 2023年后，將使用新型標(biāo)志。該標(biāo)志已作為我國(guó)第一例證明商標(biāo)由中國(guó)綠色食品發(fā)展中心在國(guó)家商標(biāo)局注冊(cè)，受法律保護(hù)。 綠色食品認(rèn)證 ? 有機(jī)食品是指來(lái)自于有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)體系，根據(jù)國(guó)際有機(jī)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)要求和相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)加工的，即在原料生產(chǎn)和產(chǎn)品加工過(guò)程中不使用化肥、農(nóng)藥、生長(zhǎng)激素、化學(xué)添加劑、化學(xué)色素和防腐劑等化學(xué)物質(zhì)，不使用基因工程技術(shù)。 ? 有機(jī)食品與其它食品的顯著差別在于，有機(jī)食品的生產(chǎn)和加工過(guò)程中嚴(yán)格禁止使用農(nóng)藥、化肥、激素等人工合成物質(zhì)，而一般食品的生產(chǎn)加工則允許有限制地使用這些物質(zhì)。 有機(jī)食品認(rèn)證 無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證 ? 無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品 是指使用安全的投入品，按照規(guī)定的技術(shù)規(guī)范生產(chǎn)，產(chǎn)地環(huán)境、產(chǎn)品質(zhì)量符合國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)并使用特有標(biāo)志的安全農(nóng)產(chǎn)品。 ? 無(wú)公害農(nóng)產(chǎn)品認(rèn)證管理機(jī)關(guān)為農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心。 ? （一）行政區(qū)劃名稱包括歷史的和現(xiàn)行的市縣、鄉(xiāng)鎮(zhèn)等。 ? （二）自然區(qū)域名稱包括山、河、湖等自然地理實(shí)體名稱。 ? （三）特定地理位置指向性名稱包括具有位置指向性的橋名、井名等。 保健食品 ? 保健食品必須符合下列要求： (一 )經(jīng)必要的動(dòng)物和 /或人群功能試驗(yàn)，證明其具有明確、穩(wěn)定的保健作用； (二 )各種原料及其產(chǎn)品必須符合食品衛(wèi)生要求，對(duì)人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或慢性危害； (三 )配方的組成及用量必須具有科學(xué)依據(jù)，具有明確的功效成分。 ? 國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén) (以下簡(jiǎn)稱衛(wèi)生部 )對(duì)保健食品、保健食品說(shuō)明書(shū)實(shí)行審批制度。企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證 ? 企業(yè)質(zhì)量體系認(rèn)證是指由第三方公證機(jī)構(gòu)依據(jù)公開(kāi)發(fā)行的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過(guò)國(guó)家認(rèn)可的質(zhì)量體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)企業(yè)質(zhì)量體系進(jìn)行全面審核與評(píng)價(jià)，對(duì)于符合要求的，通過(guò)頒發(fā)認(rèn)證證書(shū)的形式，證明企業(yè)質(zhì)量管理和質(zhì)量保證能力符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求的活動(dòng)，也稱質(zhì)量管理體系認(rèn)證。 ? ：審核組進(jìn)駐企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行情況進(jìn)行審核，確定質(zhì)量體系的實(shí)際運(yùn)行是否符合標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)自身質(zhì)量體系文件的要求。 ? ：上述過(guò)程完成并符合要求后，對(duì)申請(qǐng)企業(yè)質(zhì)量體系予以注冊(cè)，并授予認(rèn)證證書(shū)。 167。 ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn) ? ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生 ? ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成 ? ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的目的 ? ISO 14000與 ISO 9000之間的關(guān)系 a) ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)生 ? ISO14000環(huán)境管理系列標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織 (ISO)環(huán)境管理標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì) (TC207)制定的。以后又陸續(xù)頒布了術(shù)語(yǔ)、環(huán)境標(biāo)志、生命周期評(píng)價(jià)等方面的標(biāo)準(zhǔn)。 ? ISO14001標(biāo)準(zhǔn)是在當(dāng)今人類社會(huì)面臨嚴(yán)重的環(huán)境問(wèn)題（如：溫室效應(yīng)、臭氧層破壞、生物多樣性的破壞、生態(tài)環(huán)境惡化、海洋污染等）的背景下產(chǎn)生的，是工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家環(huán)境管理經(jīng)驗(yàn)的結(jié)晶，其基本思想是引導(dǎo)組織按照 PDCA的模式建立環(huán)境管理的自我約束機(jī)制，從最高領(lǐng)導(dǎo)到每個(gè)職工都以主動(dòng)、自覺(jué)的精神處理好自身發(fā)展與環(huán)境保護(hù)的關(guān)系，不斷改善環(huán)境績(jī)效，進(jìn)行有效的污染預(yù)防，最終實(shí)現(xiàn)組織的良性發(fā)展。有了這 5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，就為開(kāi)展 ISO14000的環(huán)境管理體系認(rèn)證審核準(zhǔn)備了統(tǒng)一的國(guó)際準(zhǔn)則。 b) ISO 14000環(huán)境管理體系族標(biāo)準(zhǔn)的構(gòu)成 ISO頒布這 5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的目的，是支持聯(lián)合國(guó)環(huán)境與發(fā)展會(huì)議所提出的 可持續(xù)發(fā)展 目標(biāo) ,對(duì)實(shí)施和改善環(huán)境管理體系的組織提供幫助 ,向組織提供一套關(guān)于有效地建立、改善并保持環(huán)境管理體系的方法，使組織具備適應(yīng)未來(lái)環(huán)境工作及國(guó)家和國(guó)際社會(huì)不斷發(fā)展的需要的能力。 ? 都遵循相同的管理系統(tǒng)原理，通過(guò)實(shí)施一套完善的系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)，在組織內(nèi)建立并保持一個(gè)完善而有效的形成文件的管理體系； ? 通過(guò)管理體系的建立、運(yùn)行和改進(jìn)，對(duì)組織的相關(guān)活動(dòng)、過(guò)程及其要素進(jìn)行控制和優(yōu)化，達(dá)到預(yù)期的方針、目標(biāo)； ? 兩體系在結(jié)構(gòu)和要素等內(nèi)容上存在相同和相近之處； ? 目的均在于消除貿(mào)易壁壘，又都可以成為貿(mào)易準(zhǔn)入條件； ? 兩體系均由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證審核，兩體系的實(shí)施均涉及認(rèn)證審核、認(rèn)證機(jī)構(gòu)、審核員以及對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)及審核員的認(rèn)可等內(nèi)容。 不同點(diǎn)： ? 兩套標(biāo)準(zhǔn)的目的、對(duì)象和適用范圍互不相同； ? 對(duì)兩體系的要求不同。 盡管兩套標(biāo)準(zhǔn)和兩個(gè)體系之間存在一些差異，但并不影響在體系建立過(guò)程中充分發(fā)揮其相同點(diǎn)所提供的條件，努力實(shí)現(xiàn)體系之間的協(xié)調(diào)、整合以及總體系的一體化，以便更好地發(fā)揮管理系統(tǒng)的功能。如：節(jié)省能源和減少?gòu)U物排放； ? 提高管理水平，采用清潔工藝和革新生產(chǎn)過(guò)程，取得經(jīng)濟(jì)效益； ? 可以減少由于污染事故或違反法律、法規(guī)所造成的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)； ? 通過(guò)獲取認(rèn)證證書(shū)，在國(guó)際貿(mào)易中避免綠色壁壘； ? 滿足顧客環(huán)