pivas藥品管理及各流程核對(duì)(ppt46頁)-在線瀏覽
2025-03-12 13:45本頁面
【正文】 的： ? 控制調(diào)節(jié)藥品的儲(chǔ)存條件，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定性； ? 及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格以及近效期藥品，從而采取必要措施，確保貯存藥品質(zhì)量。 16 隨機(jī)檢查法 日查法 月末清查法 季末盤點(diǎn)法 “ 三三四 ” 檢查法 ?可最大限度發(fā)現(xiàn)不合格及近效期藥品, 具有科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)、有效和方便等特點(diǎn) ?間隔時(shí)間過長(zhǎng) , 不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格及近效期藥品 ?一次性清查工作量大 , 易出錯(cuò) ?細(xì)致、認(rèn)真，但費(fèi)時(shí)費(fèi)力 ?靈活性高、簡(jiǎn)單 , 但隨機(jī)性大不利于及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格及近效期藥品 17 “ 三三四 ” 藥品養(yǎng)護(hù)檢查法 ? 原理 ?流程 在規(guī)定的儲(chǔ)存條件和有效期內(nèi)，藥品質(zhì)量能保持穩(wěn) 定；且在庫(kù)藥品處于購(gòu)進(jìn) → 貯存 → 銷售動(dòng)態(tài)狀態(tài)， 因此可設(shè)定周期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查 將庫(kù)房分為 ABC 3 個(gè)區(qū)域（分別占總庫(kù)存數(shù)量的 30% 、 30% 、 40%），第一個(gè)月檢查 A，第 2個(gè)月 檢查 B，第 3 個(gè)月檢查 C，三個(gè)月為一周期，每年 循查 4 次。 ? 做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題后分析上報(bào)，總結(jié)改進(jìn)方法， 提高養(yǎng)護(hù)質(zhì)量。 ? “ 三三四 ” 藥品養(yǎng)護(hù)檢查應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)定順序 ( A 區(qū) → B 區(qū) → C 區(qū) ) 檢查，以免漏查藥品。 ? 有效期是根據(jù)藥品的穩(wěn)定性，通過留樣觀察實(shí)驗(yàn)科學(xué)制定。 ? 《 藥品管理法 》 規(guī)定，藥品有效期最長(zhǎng)不能超過五年。 ? 加強(qiáng)藥品的效期管理是保證患者用藥安全有效的前提，也是降低藥品損耗的重要措施。對(duì)效期短的藥品，采取 “ 少進(jìn)勤進(jìn) ”的方法。有效期在 1個(gè)月內(nèi)的藥品應(yīng)拒絕入庫(kù)。 ? 將拆零藥品直接放在原藥瓶?jī)?nèi)，按原藥瓶上標(biāo)示的有效期使用。 24 1 2 3 4 5 6 制定“近效期藥品登記表”，定期登記有效期在 6個(gè)月之內(nèi)的藥品； 各調(diào)劑部門加強(qiáng)溝通，調(diào)撥使用近效期藥品； 及時(shí)和臨床聯(lián)系，發(fā)布近效期藥品信息； 聯(lián)系藥品供應(yīng)企業(yè)，對(duì)滯銷的近效期藥品做退貨處理 ； 過期藥品需備案并上報(bào)，獲審核批準(zhǔn)后集中銷毀； 過期毒、劇、麻精藥品，按照 《 麻精藥品管理?xiàng)l例 》 相關(guān)規(guī)定銷毀。 ? 二、內(nèi)容 ? 工作人員應(yīng)本著實(shí)事求是的原則，如實(shí)匯報(bào)破損情況，將破損藥品放入指定的位置并如實(shí)填寫破損藥品登記本，不得隨意丟棄或隱瞞不報(bào)。 ? 工作人員由于工作不慎造成藥品破損，應(yīng)如實(shí)匯報(bào)，并填寫破損藥品登記本，由負(fù)責(zé)人定期匯總，填寫破損藥品清點(diǎn)表報(bào)科主任批準(zhǔn)。 退藥藥品管理
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