pivas藥品管理及各流程核對(ppt46頁)(完整版)
【正文】 的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。冷鏈報警 ? 調(diào)控措施 ： 每天上午 9 點、下午 5 點記錄藥品存放區(qū)溫濕度，及時做好除濕、降溫等措施。 ? 監(jiān)測、調(diào)控貯存條件， 降低藥品變質(zhì)的可能性。 22 采購管理 制定合理采購計劃是防止藥品過期的關(guān)鍵因素。 25 近效期、過期藥品管理 管理模式 專人負責(zé) 集體管理 利用 Excel 進行管理 利用 HIS系統(tǒng)管理 ? 建立藥品有效期專項自查制度，專人定期盤點藥品 ? 按藥品類別劃分區(qū)域 , 分人員管理責(zé)任區(qū)域內(nèi)藥品 ? 利用 Excel對有效期在 6個月、 3個月和 1個月內(nèi)的藥品實現(xiàn)三級預(yù)警 ? 利用 HIS系統(tǒng)分析藥品消耗量，建立庫存上下限預(yù)警和效期預(yù)警機制 26 有效期管理模式 破損藥品管理 27 ? 一、目的 ? 為規(guī)范藥品管理，減少藥品損耗，提高工作人員責(zé)任心，特建立藥品破損。主要包括：處方信息是否完整；給藥劑量及用法；給藥途徑；選用溶媒或載體是否合適；體積是否正確、合理 。發(fā)現(xiàn)不規(guī)范處方，統(tǒng)一交由審方人員反饋臨床更正。配置細胞毒性藥品及抗生素時，生物安全柜前窗玻璃不可高于安全警戒線，以確保負壓。 ? （ 7）調(diào)配完成的藥是否有滲漏？ 核對與成品發(fā)放 ? “復(fù)核包裝”中應(yīng)注意的細節(jié)：營養(yǎng)藥與抗生素類分別復(fù)核包裝；化療藥單獨復(fù)核包裝；三升袋盡可能單獨復(fù)核包裝。 ? 復(fù)核包裝中注意再核對一遍“用藥日期”、“液體”、“病房”、“批次”，復(fù)核包裝數(shù)量確保正確。 ? 注意： ? 藥師“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。 ? 核對后，將液體置于相應(yīng)批次的藥筐內(nèi)，單用藥品按藥品品種集中放置，可配伍藥品按科室集中放置，以便于下一環(huán)節(jié)工作。 排藥 ? 按排藥任務(wù)統(tǒng)一打印排藥單。（破損藥品都統(tǒng)一放在二級庫最里面藥架最下層 不合格藥品區(qū) ） ? 藥品為原包裝破損，應(yīng)登記并將藥品與外包裝一同交與負責(zé)人，由負責(zé)人匯總后交由藥庫處理。 入庫管理 建立嚴格驗收制度，驗收記錄完整，包括生產(chǎn)日期、批號、有效期、進貨日期等。 ? 確定重點養(yǎng)護品種， 采取針對性措施 19 藥監(jiān)部門重點監(jiān)控藥品 首營藥品 發(fā)生過質(zhì)量問題藥品 近效期藥品 質(zhì)量不穩(wěn)定藥品 特殊貯存要求藥品 重點 養(yǎng)護品種 20
語文相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1