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pivas藥品管理及各流程核對(ppt46頁)(完整版)

2025-03-04 13:45上一頁面

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【正文】 的管理要求、用途、性狀等進行分類儲存。冷鏈報警 ? 調控措施 : 每天上午 9 點、下午 5 點記錄藥品存放區(qū)溫濕度,及時做好除濕、降溫等措施。 ? 監(jiān)測、調控貯存條件, 降低藥品變質的可能性。 22 采購管理 制定合理采購計劃是防止藥品過期的關鍵因素。 25 近效期、過期藥品管理 管理模式 專人負責 集體管理 利用 Excel 進行管理 利用 HIS系統管理 ? 建立藥品有效期專項自查制度,專人定期盤點藥品 ? 按藥品類別劃分區(qū)域 , 分人員管理責任區(qū)域內藥品 ? 利用 Excel對有效期在 6個月、 3個月和 1個月內的藥品實現三級預警 ? 利用 HIS系統分析藥品消耗量,建立庫存上下限預警和效期預警機制 26 有效期管理模式 破損藥品管理 27 ? 一、目的 ? 為規(guī)范藥品管理,減少藥品損耗,提高工作人員責任心,特建立藥品破損。主要包括:處方信息是否完整;給藥劑量及用法;給藥途徑;選用溶媒或載體是否合適;體積是否正確、合理 。發(fā)現不規(guī)范處方,統一交由審方人員反饋臨床更正。配置細胞毒性藥品及抗生素時,生物安全柜前窗玻璃不可高于安全警戒線,以確保負壓。 ? ( 7)調配完成的藥是否有滲漏? 核對與成品發(fā)放 ? “復核包裝”中應注意的細節(jié):營養(yǎng)藥與抗生素類分別復核包裝;化療藥單獨復核包裝;三升袋盡可能單獨復核包裝。 ? 復核包裝中注意再核對一遍“用藥日期”、“液體”、“病房”、“批次”,復核包裝數量確保正確。 ? 注意: ? 藥師“四查十對”:查處方,對科別、姓名、年齡;查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數量;查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性,對臨床診斷。 ? 核對后,將液體置于相應批次的藥筐內,單用藥品按藥品品種集中放置,可配伍藥品按科室集中放置,以便于下一環(huán)節(jié)工作。 排藥 ? 按排藥任務統一打印排藥單。(破損藥品都統一放在二級庫最里面藥架最下層 不合格藥品區(qū) ) ? 藥品為原包裝破損,應登記并將藥品與外包裝一同交與負責人,由負責人匯總后交由藥庫處理。 入庫管理 建立嚴格驗收制度,驗收記錄完整,包括生產日期、批號、有效期、進貨日期等。 ? 確定重點養(yǎng)護品種, 采取針對性措施 19 藥監(jiān)部門重點監(jiān)控藥品 首營藥品 發(fā)生過質量問題藥品 近效期藥品 質量不穩(wěn)定藥品 特殊貯存要求藥品 重點 養(yǎng)護品種 20
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