pivas藥品管理及各流程核對(ppt46頁)-文庫吧資料
2025-02-12 13:45本頁面
【正文】 ? 利用 Excel對有效期在 6個月、 3個月和 1個月內(nèi)的藥品實現(xiàn)三級預(yù)警 ? 利用 HIS系統(tǒng)分析藥品消耗量，建立庫存上下限預(yù)警和效期預(yù)警機制 26 有效期管理模式 破損藥品管理 27 ? 一、目的 ? 為規(guī)范藥品管理，減少藥品損耗，提高工作人員責(zé)任心，特建立藥品破損。 ? 拆零藥品的外環(huán)境應(yīng)符合該藥品的貯存要求。 嚴(yán)格遵守藥品的“ 四先四出 ” 原則：先產(chǎn)先出、先進先出、易變先出、近期先出 出庫管理 23 ? 補充藥品時易因原有藥品未全部用完而導(dǎo)致不同有效期藥品混合，應(yīng)盡量做到用完后才補充，并在藥瓶上標(biāo)明有效期。 入庫管理 建立嚴(yán)格驗收制度，驗收記錄完整，包括生產(chǎn)日期、批號、有效期、進貨日期等。 22 采購管理 制定合理采購計劃是防止藥品過期的關(guān)鍵因素。 第四十九條規(guī)定：“超過有效期的藥品被視為劣藥，不得銷售與使用”。藥品性質(zhì)和劑型不同，有效期則不同。 ? 確定重點養(yǎng)護品種， 采取針對性措施 19 藥監(jiān)部門重點監(jiān)控藥品 首營藥品 發(fā)生過質(zhì)量問題藥品 近效期藥品 質(zhì)量不穩(wěn)定藥品 特殊貯存要求藥品 重點 養(yǎng)護品種 20 藥品 有效期管理 21 ? 藥品有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下能夠保持質(zhì)量的期限，是直接反映藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)。 ? 監(jiān)測、調(diào)控貯存條件， 降低藥品變質(zhì)的可能性。 18 ? 建立藥品養(yǎng)護檔案，為藥品養(yǎng)護檢查提供依據(jù)。 檢查內(nèi)容 : 包裝情況、外觀性狀、藥品效期等。 ? 空氣中的氧影響藥品質(zhì)量（如 VC、 VAD丸、腎上腺素可被空氣氧化變質(zhì)）； CO2可使某些藥品變質(zhì)（如氨茶堿可吸收空氣中的 CO2析出茶堿而失效）。冷鏈報警 ? 調(diào)控措施 ： 每天上午 9 點、下午 5 點記錄藥品存放區(qū)溫濕度，及時做好除濕、降溫等措施。 12 ? GSP規(guī)定： 藥品應(yīng)按溫度、濕度要求儲存于相應(yīng)庫，其中常溫庫 0～ 30℃ ，陰涼庫 ≤20℃ ，冷庫 2～ 8℃ 。 11 一 對溫濕度的要求： ? 溫度過高可加快藥品變質(zhì)，如生物制品、血液制品在常溫下易變質(zhì)失效；酶類針劑低溫保存能增加其穩(wěn)定性，但溫度過低會使其凍結(jié)變性而降低效率，如催產(chǎn)素，輔酶等。 ? 需專庫存放：易串味藥品、特殊管理（毒、麻、精、放）藥品等。 9 三 堆垛距離 : ? 藥品與倉間地面間距 ≥10 cm ? 藥品與墻壁、屋頂、空調(diào)間
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