gcms方法檢測全血中15種農藥殘留-在線瀏覽
2025-02-01 23:57本頁面
【正文】 any Logo 標準液的配置 化合物 名稱 第一水平 第 二 水平 第 三 水平 第 四 水平 第五水平 撲草凈 4 8 20 40 80 馬拉硫磷 4 8 20 40 80 丁草胺 4 8 20 40 80 聯(lián)苯菊酯 4 8 20 40 80 α 硫丹 20 40 100 200 400 β 硫丹 20 40 100 200 400 樂果 40 80 200 400 800 根據(jù)各化合物的靈敏度不同，使用保護劑溶液配置標準溶液和標準系列，各化合物濃度水平 (μg/L )如下： Company Logo 標準液的配置 化合物名稱 第一水平 第二水平 第三水平 第四水平 第五水平 甲拌磷 10 20 50 100 200 二嗪農 10 20 50 100 200 阿特拉津 10 20 50 100 200 2,4D丁酯 10 20 50 100 200 甲基對硫磷 10 20 50 100 200 氯丹 10 20 50 100 200 甲氰菊酯 10 20 50 100 200 三氟氯氰菊酯 10 20 50 100 200 根據(jù)各化合物的靈敏度不同，使用保護劑溶液配置標準溶液和標準系列，各化合物濃度水平 (μg/L )如下： Company Logo 渦旋震蕩、超聲提取 冷凍破乳、離心分層 氮吹濃縮、微量定容 移除濃縮液，供儀器檢測 樣品預處理 方法 Company Logo 樣品預處理（ 1） ?渦旋震蕩、超聲提取 ?將加有 螺口具塞 15ml試管 中，緩慢加入 6ml二氯甲烷。 ?放入清洗超聲儀中超聲輔助提取 20min。 ? 冷凍后取出放置至完全融化后，用高速離心機以 3000rpm離心 15min，至完全分為三層。 ?注：轉移過程中一定要緩慢，以免將其他雜質一同倒入試管中。 ?在氮吹濃縮的過程中要注意氮氣的流速不能太快，以免導致目標化合物的丟失，但也不宜太慢，會浪費時間。 Company Logo 色譜、質譜條件 色譜、質譜條件 儀器檢測方法 Text 進樣量 進樣方式 溶劑延遲 離子源溫度 四級桿溫度 載氣 進樣口溫度 色譜程序 色譜柱 Tet 電離電壓 掃描模式 Company Logo 色譜條件 ?色譜柱： DB35MS（ 30m ）； ?載氣：高純氦氣，流速 1ml/min； ?進樣口溫度： 280℃ ； ?色譜程序： 120℃ （保持 ） 20℃ /
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