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正文內(nèi)容

gcms方法檢測(cè)全血中15種農(nóng)藥殘留(編輯修改稿)

2025-01-18 23:57 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 色譜、質(zhì)譜條件 儀器檢測(cè)方法 Text 進(jìn)樣量 進(jìn)樣方式 溶劑延遲 離子源溫度 四級(jí)桿溫度 載氣 進(jìn)樣口溫度 色譜程序 色譜柱 Tet 電離電壓 掃描模式 Company Logo 色譜條件 ?色譜柱: DB35MS( 30m ); ?載氣:高純氦氣,流速 1ml/min; ?進(jìn)樣口溫度: 280℃ ; ?色譜程序: 120℃ (保持 ) 20℃ /min 240℃ (保持 ) 10℃ /min 280℃ (保持 ) 20℃ /min 320℃ (保持 )共 23min。 ?進(jìn)樣量: 1μl; ?進(jìn)樣方式:脈沖不分流進(jìn)樣 / 不分流進(jìn)樣; Company Logo 質(zhì)譜條件 ?電離電壓: 70eV; ?溶劑延遲: ; ?離子源溫度: 230℃ ; ?四極桿溫度: 150℃ ; Company Logo 選擇離子參數(shù) 化合物名稱(chēng) 定量離子 定性離子 甲拌磷 260 260、 231 二嗪農(nóng) 179 17 304 阿特拉津 200 200 、 215 樂(lè)果 125 125 、 229 2,4D丁酯 276 276 、 162 撲草凈 241 241 、 184 甲基對(duì)硫磷 109 109 、 125 Company Logo 選擇離子參數(shù) 化合物名稱(chēng) 定量離子 定性離子 馬拉硫磷 173 173 、 127 丁草胺 176 176 、 160 氯丹 375 375 、 373 α硫丹 241 241 、 265 β硫丹 241 241 、 265 聯(lián)苯菊酯 181 181 、 166 甲氰菊酯 181 181 、 265 三氟氯氰菊酯 181 181 、 208 Company Logo 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 1 方法的 線(xiàn)性關(guān)系、檢出限、 定量下限 2 方法的 準(zhǔn)確度、 精密度 Company Logo 離子選擇掃描模式圖譜 Company Logo 結(jié)果討論與分析 樣品提取凈化 條件的優(yōu)化 保護(hù)劑的應(yīng)用 儀器條件的優(yōu)化 提取方法的確定 超聲提取方法的確定 冷凍破乳方法的應(yīng)用 確定提取溶劑體積 保護(hù)劑的效果評(píng)價(jià)及 用量的確定 色譜柱的選擇 進(jìn)樣方法的選擇 定量定性離子的選 擇和分組分段掃描模 式的 確定 運(yùn)行時(shí)間的確定 Company Logo 結(jié)
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