醫(yī)療器械經(jīng)營管理制度大全-在線瀏覽
2024-09-26 23:30本頁面
【正文】 （防火、防潮、防塵、防鼠、防蟲）要求，保證庫存商品安全有效。產(chǎn)品入庫時保管員應該對廠名、品名、規(guī)格、數(shù)量、包裝標識等進行復核，發(fā)現(xiàn)問題時應及時與質(zhì)檢部門聯(lián)系。嚴格執(zhí)行商品存放區(qū)域色標管理規(guī)定：合格品儲存在綠區(qū)（合格區(qū)），待驗品儲存在黃區(qū)（待驗區(qū)），不合格品儲存在紅區(qū)（不合格區(qū)）。保管員要堅持倉庫臺賬，日清、月結、季盤點，發(fā)現(xiàn)賬、卡、物不符時要及時查找原因，對無下落的或質(zhì)量發(fā)生變化的產(chǎn)品要及時向有關部門及領導反映，做好處理工作。養(yǎng)護人員要在質(zhì)量管理部門的技術指導下，負責醫(yī)療器械儲存中的養(yǎng)護和質(zhì)量檢查工作。醫(yī)療器械養(yǎng)護人員對庫存醫(yī)療器械要逐月進行質(zhì)量檢查，一般品種每季度檢查一次；對易變效期品種要酌情增加養(yǎng)護、檢查次數(shù)；對重點品種應重點養(yǎng)護，并要認真填寫庫存醫(yī)療器械養(yǎng)護記錄。 養(yǎng)護人員在日常質(zhì)量檢查中對下列情況應有計劃地抽樣送檢，如易變質(zhì)的品種、儲存兩年以上的品種、接近失效期或使用期的品種、其它認為需要抽檢的品種等。銷售管理制度一、醫(yī)療器械的銷售必須嚴格貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟合同法》等有關法律法規(guī)和政策，確保依法銷售并保證器械質(zhì)量，合法經(jīng)營。，不得冒用其它企業(yè)名義銷售醫(yī)療器械；；, 宣傳的內(nèi)容必須以國家藥監(jiān)部門批準的醫(yī)療器械使用說明書為準。出庫復核管理制度做好按批號發(fā)貨。保管員接醫(yī)療器械出庫應貫徹“先進先出、先生產(chǎn)先出、效期接近先出”的原則，并到出庫憑證后要及時按出庫內(nèi)容分類、配貨、銷卡。凡不合格產(chǎn)品一律不準出庫銷售。二、質(zhì)量跟蹤應做到從采購到銷售能追查到每批商品的質(zhì)量情況。四、產(chǎn)品售出后，業(yè)務部門應定期進行質(zhì)量跟蹤及售后服務。五、業(yè)務員要會同工程技術人員對用戶進行現(xiàn)場技術指導，包括：設備的安裝、調(diào)試、操作、培訓、維護等系列服務。對產(chǎn)品質(zhì)量問題要積極與供貨單位或生產(chǎn)廠家聯(lián)系，在規(guī)定的時間內(nèi)給予修復或調(diào)換。八、銷售人員對產(chǎn)品售后服務過程應做好詳細記錄，并建立售后服務檔案，按規(guī)定妥善保存。二、購進的效期產(chǎn)品距失效期一般不得少于一年或六個月，特殊情況需經(jīng)理批準后方可購進。四、超過有效期的產(chǎn)品不得銷售。
職業(yè)教育相關推薦
鄂ICP備17016276號-1