高中化學(xué)選修五-第三章第四節(jié)-有機(jī)合成-在線瀏覽
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【正文】 褪色 2022/8/30 13 反應(yīng)的試劑 有機(jī)物 現(xiàn)象 與金屬鈉反應(yīng) (1)醇 放出氣體，反應(yīng)緩和 (2)苯酚 放出氣體，反應(yīng)速度較快 (3)羧酸 放出氣體，反應(yīng)速度更快 與氫氧化鈉 反應(yīng) (1)鹵代烴 分層消失，生成一種有機(jī)物 (2)苯酚 渾濁變澄清 (3)羧酸 無明顯現(xiàn)象 (4)酯 分層消失，生成兩種有機(jī)物 2022/8/30 14 反應(yīng)的試劑 有機(jī)物 現(xiàn)象 與 NaHCO3反應(yīng) 羧酸 放出氣體且能使石灰水變渾濁 能與 Na2CO3反應(yīng)的 酚羥基 無明顯現(xiàn)象 羧基 放出氣體 銀氨溶液 或新制Cu(OH)2 (1)醛 有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生 (2)甲酸或甲酸鈉 加堿中和后有銀鏡或紅色沉淀產(chǎn)生 (3)甲酸某酯 有銀鏡或紅色沉淀生成 (4)葡萄糖、果糖、麥芽糖 有銀鏡或紅色沉淀生成 2022/8/30 15 四、根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)個數(shù) ① 根據(jù)與 H2加成時所消耗 H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破： 雙鍵加成時需 1molH2， 1mol－ C≡C－完全加成時需 2molH2， 1mol－CHO加成時需 1molH2，而 1mol苯環(huán)加成時需 3molH2。 (2)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化： 包括官能團(tuán)種類變化、數(shù)目變化、位置變化等。 ( : (1)官能團(tuán)的引入： 思考與交流 引入碳碳雙鍵的三種方法： 鹵代烴的消去；醇的消去；炔烴的不完全加成。 (1).碳骨架構(gòu)建 : 包括碳鏈增長和縮短 、成環(huán)和開環(huán)等。? 考點(diǎn)三 烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化 2 C2H5OH C— OC2H5 C— OC2H5 O O C— OH C— OH O O + 草酸二乙酯的合成 H2C— OH H2C— OH H2C— Cl H2C— Cl CH2 CH2 C— H C— H O O 有機(jī)合成的設(shè)計思路 關(guān)鍵： 設(shè)計合成路線，即碳骨架的構(gòu)建、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化 。 碳骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的引入 。 構(gòu)建方法會以信息形式給出。 引入鹵原子的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 引入羥基的四種方法： 烯烴與水的加成；鹵代烴的水解；酯的水解；醛的還原。 ② 1mol－ CHO完全反應(yīng)時生成 2molAg↓或 1molCu2O ③ 2mol－ OH或 2mol－ COOH與活潑金屬反應(yīng)放出 1molH2。 ⑥ 1mol某酯 A發(fā)生水解反應(yīng)生成 B和乙酸時，若 A與 B的相對分子質(zhì)量 相差 42，則生成 1mol乙酸 ，若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 84時，則生成 2mol乙酸。 由烯烴臭氧氧化還原水解反應(yīng)的產(chǎn)物可以確定烯烴中雙鍵的位置 五、依據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置 2022/8/30 17 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 ? ⑩遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為： “—C＝ C—”、“ —C≡C—”或“ —CHO”。 “—C＝ C—”、“ —C≡C—”、“ —CHO”或“苯環(huán)”，其中 “ —CHO”只能與 H2發(fā)生加成反應(yīng)。 COOH。條件 】 ①當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH醇溶液并加熱時，必
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