【正文】 全加成。 苯酚 淀粉 酚羥基 蛋白質 2022/8/30 18 尋找題眼 .確定范圍 【 有機物 官能團位置】 由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推知醇為 由消去反應的產物可確定 的位置． 由加氫后 可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置． 由取代反應的產物的種數可確定碳鏈結構． 伯醇。如 “ A ―― →氧化B ―― →氧化C ” 這一氧化 鏈一般可以與 “ 醇 ― → 醛 ― → 酸 ” 這一轉化關系聯系。 名師歸納 掌握兩條經典合成路線 (1 ) 一元合成路線： RCH ＝ CH2― → 一鹵代烴 ― → 一元醇 ― → 一元醛 ― → 一元羧酸 ― → 酯 (2 ) 二元合成路線： RCH ＝ CH2― → 二鹵代烴 ― → 二元醇 ― → 二元醛 ― → 二元羧酸 ― → 酯 ( 鏈酯、環(huán)酯、聚酯 )(R 代表烴基或 H) 。 —OH或 —X 碳鏈的結構 2022/8/30 21 尋找題眼 .確定范圍 【 有機反應 鹵代烴或酯的水解反應。 (2)官能團的轉化： 包括官能團種類變化、數目變化、位置變化等。 ② 1mol－ CHO完全反應時生成 2molAg↓或 1molCu2O ③ 2mol－ OH或 2mol－ COOH與活潑金屬反應放出 1molH2。 醇氧化為醛或醛氧化為酸 碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應。OH RCH2OH→RCHO→RCOOH R39。下列關于普伐他汀的性質描述正確的是 (雙選 )( BC ) ? A．能與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 ? B．能使酸性 KMnO4溶液褪色 ? C．能發(fā)生加成、取代、消去反應 ? D． 1 mol該物質最多可與 1 mol NaOH反應 ? 答案 BC 解析 有機物中無酚羥基， A 錯；含碳碳雙鍵故能使 K M n O 4 溶液褪色， B 對；碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應， — OH 可發(fā)生取代反應，可發(fā)生取代反應，醇羥基可發(fā)生消去反應， C 對； — C OO H和 均可與 N a OH 反應，則最多可消耗 2 m o l N a OH ， D 錯。在有機合成中，可以根據一些特定反應的條件，推出未知有機物 的結構簡式。 1molCO2↑。 “—C＝ C—”、“ —C≡C—”、“ —CHO”或“苯環(huán)”，其中 “ —CHO”只能與 H2發(fā)生加成反應。 碳骨架的構建和官能團的引入 。性質 】 ? ① 能使溴水褪色的有機物通常含有： ? ? ②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機物通常含有： ? ? ③能發(fā)生加成反應的有機物通常含有 : ? ? ? ④能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的 Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有