高中化學選修五-第三章第四節(jié)-有機合成-展示頁
2024-08-31 01:45本頁面
【正文】 ? ? ④能發(fā)生銀鏡反應或能與新制的 Cu(OH)2懸濁液反應的有機物必含有 : ? ⑤能與鈉反應放出 H2的有機物必含有 : ? ⑥能與 Na2CO3或 NaHCO3溶液反應放出 CO2或使石蕊試液變紅的有機物中必含有 : ? ⑦加入濃溴水出現(xiàn)白色沉淀的有機物為 : ? ⑧遇碘變藍的有機物為 : ? ⑨遇 FeCl3溶液顯紫色的有機物必含有 : 。 2022/8/30 16 （ 1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇為 伯醇 由醇氧化為酮，推知醇為 仲醇 由醇不能氧化，可推知醇為 叔醇 （ 2）由消去產(chǎn)物可確定 “－ OH”或“－ X”的位置 （ 3）由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定 碳鏈結(jié)構(gòu) （ 4）由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)確定 碳碳雙鍵、“ —C≡C— ”的位置。 ④ 1mol－ COOH與碳酸氫鈉溶液反應放出 1molCO2 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應生成 1mol酯時，其相對分子質(zhì)量將 增加 42， 1mol二元醇與足量乙酸反應生成酯時，其相對分子質(zhì)量將 增加 84。 ： CH3CH2Br 水解 CH3CH2OH 氧化 CH3CHO ： CH3CH2Br 消去 CH2=CH2 加 Br2 CH2Br－ CH2Br ： CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 加 HBr CH3CHCH3 Br ? 2．反應類型與有機類型的關系 2022/8/30 10 二、由反應條件確定官能團種類 ： 反應條件 可能官能團 濃硫酸， 加熱 ① 醇的消去（醇羥基） ②酯化反應（含有羥基、羧基） 稀硫酸 ① 酯的水解（含有酯基） ②二糖、多糖的水解 NaOH水溶液 ,加熱 ① 鹵代烴的水解 ②酯的水解 （皂化） NaOH醇溶液，加熱 鹵代烴 消去（－ X） 2022/8/30 11 反應條件 可能官能團 O2/Cu、加熱 醇羥基 (－ CH2OH、－ CHOH） Cl2 (Br2)/Fe 苯環(huán)，取代反應 Cl2 (Br2)/光照 烷烴或苯環(huán)上烷烴基，取代反應 Br2的 CCl4溶液 加成（ C=C、碳碳叁鍵） A B 氧化 氧化 C H催化劑 加成 (C=C、－ CHO、碳碳叁鍵、羰基、苯環(huán) ) A是醇（－ CH2OH） 2022/8/30 12 三、根據(jù)反應物性質(zhì)確定官能團 : 反應的試劑 有機物 現(xiàn)象 與溴水反應 (1) 烯烴、二烯烴 (2) 炔烴 溴水褪色，且產(chǎn)物分層 (3) 醛 溴水褪色，且產(chǎn)物不分層 (4) 苯酚 有白色沉淀生成 與酸性高 錳酸鉀反應 (1) 烯烴、二烯烴 (2) 炔烴 (3) 苯的同系物 (4) 醇、酚 (5) 醛 高錳酸鉀溶液均
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