高中化學(xué)選修五-第三章第四節(jié)-有機(jī)合成(更新版)
【正文】 需 1molH2， 1mol－ C≡C－完全加成時(shí)需 2molH2， 1mol－CHO加成時(shí)需 1molH2，而 1mol苯環(huán)加成時(shí)需 3molH2。 “—C＝ C—”或“ —C≡C—”、“ —CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。 酯或淀粉的水解反應(yīng)。 1molH2?！鶵COOH+R39。 (2 ) 根據(jù)反應(yīng)條件推斷。 ? 典例 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示 (未表示出其空間構(gòu)型 )。 問(wèn)題三 化合物 A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體， A的鈣鹽是人們喜愛(ài)的補(bǔ)鈣劑之一。如 “ ―― →N a OH/ 醇△” 是鹵代烴消去的條件； “ ―― →N a OH/ 水△” 是鹵代烴水解的條件， “ ―― →濃硫酸1 7 0 ℃” 是乙醇消去的條件， “ 濃硫酸， △ ” 是羧酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)的條件。表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基 2022/8/30 22 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 將增加 42， 84。 烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的 H原子發(fā)生的取代反應(yīng)， 苯環(huán)上的 H原子直接被取代。 “—CHO” “—OH”、“ —COOH”。 ④ 1mol－ COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 1molCO2 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成 1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將 增加 42， 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將 增加 84。 (1).碳骨架構(gòu)建 : 包括碳鏈增長(zhǎng)和縮短 、成環(huán)和開(kāi)環(huán)等。 引入鹵原子的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 由烯烴臭氧氧化還原水解反應(yīng)的產(chǎn)物可以確定烯烴中雙鍵的位置 五、依據(jù)某些產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置 2022/8/30 17 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 條件 】 ①當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為 ②當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為 ③當(dāng)反應(yīng)條件為濃 H2SO4并加熱時(shí)，通常為 ④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為 ⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是 ⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為 ⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與 X2反應(yīng)時(shí)，通常是 X2與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與 X2的反應(yīng)時(shí)，通常為 鹵代烴的消去反應(yīng)。 ⑦由 —CHO變?yōu)?—COOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加 。 仲醇。 乙烯 乙醇 乙醛 乙酸 乙酸乙酯 ? 1．某一有機(jī)物 A可發(fā)生下列反應(yīng)： ? 已知 C為羧酸，且 C、 E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則 A的可能結(jié)構(gòu)有 ( ) ? A． 1種 B． 2種 ? C． 3種 D． 4種 ? 答案： B 解析： 由題意可知， C 不是甲酸， E 為酮 ( 分子中含碳原子數(shù) ≥ 3) ，故 A 可能為 或 。有機(jī)物間重要的衍變關(guān)系： ? R — H ?烴 ―― →鹵代? R — X ?鹵代烴 水解取代? R — OH ?醇類 氧化加氫? R — C HO ?醛類 ―― →氧化? R — C OO H ?羧酸 酯化水解? R C OO R ′ ?酯
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