高中化學(xué)選修五-第三章第四節(jié)-有機(jī)合成-文庫吧在線文庫
【正文】 聯(lián)系。 寫出以乙醇為原料制備 的化學(xué)方程式 ( 無機(jī)試劑任選 ) 并注明反應(yīng)類型。官能團(tuán)位置】 由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推知醇為 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定 的位置． 由加氫后 可確定碳碳雙鍵或三鍵的位置． 由取代反應(yīng)的產(chǎn)物的種數(shù)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)． 伯醇。量的關(guān)系】 ①根據(jù)與 H2加成時(shí)所消耗 H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破： ② 1mol—CHO完全反應(yīng)時(shí)生成 ③ 2mol—OH或 2mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出 ④ 1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成 1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將增加 ⑥ 1mol某酯 A發(fā)生水解反應(yīng)生成 B和乙酸時(shí)， 若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 42，則生成 乙酸， 若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 時(shí)，則生成 2mol乙酸。 苯酚 淀粉 酚羥基 蛋白質(zhì) 2022/8/30 18 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 2022/8/30 16 （ 1）由醇氧化成醛或羧酸，推知醇為 伯醇 由醇氧化為酮，推知醇為 仲醇 由醇不能氧化，可推知醇為 叔醇 （ 2）由消去產(chǎn)物可確定 “－ OH”或“－ X”的位置 （ 3）由取代產(chǎn)物的種數(shù)可確定 碳鏈結(jié)構(gòu) （ 4）由加氫后的碳架結(jié)構(gòu)確定 碳碳雙鍵、“ —C≡C— ”的位置。 ( : (1)官能團(tuán)的引入： 思考與交流 引入碳碳雙鍵的三種方法： 鹵代烴的消去；醇的消去；炔烴的不完全加成。 構(gòu)建方法會(huì)以信息形式給出。 ⑥ 1mol某酯 A發(fā)生水解反應(yīng)生成 B和乙酸時(shí)，若 A與 B的相對分子質(zhì)量 相差 42，則生成 1mol乙酸 ，若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 84時(shí)，則生成 2mol乙酸。 COOH。 2022/8/30 19 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)反應(yīng) 1mol 84 16 兩個(gè) 碳碳雙鍵 2022/8/30 20 尋找題眼 .確定范圍 【 產(chǎn)物 通式】 符合 CnH2n+2為烷烴， 符合 CnH2n為烯烴， 符合 CnH2n2為炔烴， 符合 CnH2n6為苯的同系物， 符合 CnH2n+2O為醇或醚， 符合 CnH2nO為醛或酮， 符合 CnH2nO2為一元飽和 脂肪 酸 或其與一元飽和醇生成的酯。 (3 ) 根據(jù)有機(jī)物間的衍變關(guān)系。 A在某催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 在合成某一種產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)存在多種不同的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在節(jié)省原料、產(chǎn)率高的前提下，選擇最合理、最簡單的方法和途徑。由產(chǎn)物推斷未知反應(yīng)物或中間產(chǎn)物時(shí)叫逆推法。轉(zhuǎn)化關(guān)系】 RCOOR39。 2mol Ag 或 1mol Cu2O。 醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。 ? ⑩遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為： “—C＝ C—”、“ —C≡C—”或“ —CHO”。 引入羥基的四種方法： 烯烴與水的加成；鹵代烴的水解；酯的水解；醛的還原。? 考點(diǎn)三 烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化
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