高中化學(xué)選修五-第三章第四節(jié)-有機(jī)合成(編輯修改稿)
2024-09-12 01:45 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的有機(jī)物為 : ? ⑨遇 FeCl3溶液顯紫色的有機(jī)物必含有 : 。 ? ⑩遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為： “—C＝ C—”、“ —C≡C—”或“ —CHO”。 “—C＝ C—”或“ —C≡C—”、“ —CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。 “—C＝ C—”、“ —C≡C—”、“ —CHO”或“苯環(huán)”，其中 “ —CHO”只能與 H2發(fā)生加成反應(yīng)。 “—CHO” “—OH”、“ —COOH”。 COOH。 苯酚 淀粉 酚羥基 蛋白質(zhì) 2022/8/30 18 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 條件 】 ①當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為 ②當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為 ③當(dāng)反應(yīng)條件為濃 H2SO4并加熱時(shí)，通常為 ④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為 ⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是 ⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為 ⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與 X2反應(yīng)時(shí)，通常是 X2與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與 X2的反應(yīng)時(shí)，通常為 鹵代烴的消去反應(yīng)。 鹵代烴或酯的水解反應(yīng)。 醇脫水生成醚或不飽化合物，或者是醇與酸的酯化反應(yīng)。 酯或淀粉的水解反應(yīng)。 醇氧化為醛或醛氧化為酸 碳碳雙鍵 、碳碳叁鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應(yīng)。 烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的 H原子發(fā)生的取代反應(yīng)， 苯環(huán)上的 H原子直接被取代。 2022/8/30 19 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)反應(yīng) 量的關(guān)系】 ①根據(jù)與 H2加成時(shí)所消耗 H2的物質(zhì)的量進(jìn)行突破： ② 1mol—CHO完全反應(yīng)時(shí)生成 ③ 2mol—OH或 2mol—COOH與活潑金屬反應(yīng)放出 ④ 1mol—COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成 1mol酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對(duì)分子質(zhì)量將增加 ⑥ 1mol某酯 A發(fā)生水解反應(yīng)生成 B和乙酸時(shí)， 若 A與 B的相對(duì)分子質(zhì)量相差 42，則生成 乙酸， 若 A與 B的相對(duì)分子質(zhì)量相差 時(shí)，則生成 2mol乙酸。 ⑦由 —CHO變?yōu)?—COOH時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量將增加 。增加 32時(shí) ,則為 —CHO ⑧與氯氣反應(yīng)，若相對(duì)分子質(zhì)量增加 71，則含有一個(gè) ；若相對(duì)分子質(zhì)量增加 ，則為取代反應(yīng)，取代了一個(gè)氫原子． 1mol—C＝ C—加成時(shí)需 1molH2， 1mol—C≡C—完全加成時(shí)需 2molH2，1mol—CHO加成時(shí)需 1molH2，而 1mol苯環(huán)加成時(shí)需 3molH2。 2mol Ag 或 1mol Cu2O。 1molH2。 1molCO2↑。 將增加 42， 84。 1mol 84 16 兩個(gè) 碳碳雙鍵 2022/8/30 20 尋找題眼 .確定范圍 【 產(chǎn)物 官能團(tuán)位置】 由醇氧化得醛或羧酸，推知醇為 由醇氧化得酮，推知醇為 由消去反應(yīng)的產(chǎn)物可確定 的位置．
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