20xx人教版高中化學選修5第三章第四節(jié)第2課時逆合成分析法(編輯修改稿)
2025-01-14 03:06 本頁面
【文章內容簡介】 ______________________________________________ ___________________； ④________________________________________________________________________ 。 答案 ①2CH 2ClCH2CH2CH2OH＋ O2 ―― →催化劑 △ 2CH2ClCH2CH2CHO＋ 2H2O ②2CH 2ClCH2CH2CHO＋ O2 ―― →催化劑 △ 2CH2ClCH2CH2COOH ③CH 2ClCH2CH2COOH＋ NaOH―― →水△ HO— CH2— CH2— CH2— COOH＋ NaCl ④HOCH 2CH2CH2COOH 濃 H2SO4△ ＋ H2O 解析 對比給出的原料與目標產(chǎn)物可知，原料為鹵代醇，產(chǎn)品為等碳原子數(shù)的環(huán)酯，因此，制備過程是醇羥基氧化成羧基，鹵素原子再水解成羥基，最后發(fā)生酯化反應。 1．下列說法不正確的是 ( ) A．有機合成的思路就是通過有機反應構建目標化合物的分子碳架，并引入或轉化成所需的官能團 B．有機合成過程可以簡單表示為基礎原料 → 中間體 Ⅰ→ 中間體 Ⅱ→ 目標化合物 C．逆合成分析法可以簡單表示為目標化合物 → 中間體 Ⅱ→ 中間體 Ⅰ→ 基礎原料 D．為減少污染，有機合成不能使用輔助原料，不能有副產(chǎn)物 答案 D 解析 有機合成中需要一些必要的輔助原料，且使用的輔助原料應該是 低毒性、低污染、易得和廉價的。 2．下面是有機合成的三個步驟： ① 對不同的合成路線進行優(yōu)選； ② 由目標分子逆推原料分子并設計合成路線； ③ 觀察目標分子的結構。逆合成分析法正確的順序為 ( ) A． ①②③ B． ③②① C． ②③① D． ②①③ 答案 B 3．有機物 可經(jīng)過多步反應轉變?yōu)?，其各步反應的反應類型是 ( ) A．加成 → 消去 → 脫水 B．消去 → 加成 → 消去 C．加成 → 消去 → 加成 D．取代 → 消去 → 加成 答案 B 4．食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線 (反應條件略去 )如下： (1)寫出上述反應的化學方程式并注明反應類型。 (2)苯氧乙酸的某種同分異構體 X，已知 1 mol X能與 2 mol NaOH溶液反應，且 X中含有 1個醛基 (— CHO)，寫出符合上述條件的 X的一種結構簡式： ____________。 5．利用從冬青中提取的有機物 A合成抗結腸炎藥物 Y及其他化學品，合成路線如下： 提示： 根據(jù)上述信息回答： (1)D不與 NaHCO3溶液反應， D中官能團的名稱是 ________， B→C 的反應類型是 ________。 (2)寫出 A生成 B和 E的化學反應方程式 ________。 (3)A 的同分異構體 I 和 J 是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下， I 和 J 分別生成和 ，鑒別 I和 J的試劑為 ________。 (4)A的另一種同分異構體 K用于合成高分子材料， K可由制得，寫出 K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式 ________。 答案 (1)醛基 取代反應 解析 (1)B―― →濃 H2SO4△ CH3OCH3，可知 B為甲醇， CH3OH與 O2反應生成 D， D不與 NaHCO3溶液反應，D一定不是 HCOOH，則 D應為 HCHO。 [基礎過關 ] 一、逆合成分析法的應用 1．以乙醇為原料，用下述 6 種類型的反應來合成乙二酸乙二酯 (結構簡式為)，正確的順序是 ( ) ① 氧化 ② 消去 ③ 加成 ④ 酯化 ⑤ 水解 ⑥ 加聚 A． ①⑤②③④ B． ①②③④⑤ C． ②③⑤①④ D． ②③⑤①⑥ 答案 C 解析 逆向分析法： 再從乙醇開始正向分析反應過程，反應類型依次為消去反應 → 加成反應 → 水解反應 → 氧化反應 → 酯化反應。 2．以氯乙烷為原料制取乙二酸 (HOOC— COOH)的過程中，要依次經(jīng)過下列步驟中的 ( ) ① 與 NaOH的水溶液共熱 ② 與 NaOH的醇溶液共熱 ③ 與濃硫酸共熱到 170℃ ④ 在催化劑
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