【正文】 有機(jī)物間重要的衍變關(guān)系： ? R — H ?烴 ―― →鹵代? R — X ?鹵代烴 水解取代? R — OH ?醇類 氧化加氫? R — C HO ?醛類 ―― →氧化? R — C OO H ?羧酸 酯化水解? R C OO R ′ ?酯類。 仲醇。條件 】 ①當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH醇溶液并加熱時(shí)，必定為 ②當(dāng)反應(yīng)條件為 NaOH水溶液并加熱時(shí)，通常為 ③當(dāng)反應(yīng)條件為濃 H2SO4并加熱時(shí)，通常為 ④當(dāng)反應(yīng)條件為稀酸并加熱時(shí)，通常為 ⑤當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有氧氣時(shí)，通常是 ⑥當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在下的加氫反應(yīng)時(shí)，通常為 ⑦當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與 X2反應(yīng)時(shí)，通常是 X2與 而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與 X2的反應(yīng)時(shí)，通常為 鹵代烴的消去反應(yīng)。 引入鹵原子的三種方法： 醇（或酚）的取代；烯烴（或炔烴）的加成；烷烴（或苯及苯的同系物）的取代。 ④ 1mol－ COOH與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出 1molCO2 ⑤ 1mol一元醇與足量乙酸反應(yīng)生成 1mol酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將 增加 42， 1mol二元醇與足量乙酸反應(yīng)生成酯時(shí)，其相對分子質(zhì)量將 增加 84。 烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的 H原子發(fā)生的取代反應(yīng)， 苯環(huán)上的 H原子直接被取代。表示脂肪烴基，也可以表示芳香烴基 2022/8/30 22 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)物 問題三 化合物 A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內(nèi)糖代謝的中間體， A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。 (2 ) 根據(jù)反應(yīng)條件推斷。 1molH2。 “—C＝ C—”或“ —C≡C—”、“ —CHO”或?yàn)椤氨降耐滴铩?。? 考點(diǎn)三 烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化 2 C2H5OH C— OC2H5 C— OC2H5 O O C— OH C— OH O O + 草酸二乙酯的合成 H2C— OH H2C— OH H2C— Cl H2C— Cl CH2 CH2 C— H C— H O O 有機(jī)合成的設(shè)計(jì)思路 關(guān)鍵： 設(shè)計(jì)合成路線，即碳骨架的構(gòu)建、官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化 。 ? ⑩遇濃硝酸變黃的有機(jī)物為： “—C＝ C—”、“ —C≡C—”或“ —CHO”。 2mol Ag 或 1mol Cu2O。由產(chǎn)物推斷未知反應(yīng)物或中間產(chǎn)物時(shí)叫逆推法。 A在某催化劑的存在下進(jìn)行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。通式】 符合 CnH2n+2為烷烴， 符合 CnH2n為烯烴， 符合 CnH2n2為炔烴， 符合 CnH2n6為苯的同系物， 符合 CnH2n+2O為醇或醚， 符合 CnH2nO為醛或酮， 符合 CnH2nO2為一元飽和 脂肪 酸 或其與一元飽和醇生成的酯。 2022/8/30 19 尋找題眼 .確定范圍 【 有機(jī)反應(yīng) ⑥ 1mol某酯 A發(fā)生水解反應(yīng)生成 B和乙酸時(shí)，若 A與 B的相對分子質(zhì)量 相差 42，則生成 1mol乙酸 ，若 A與 B的相對分子質(zhì)量相差 84時(shí)，則生成 2mol乙酸。 ( : (1)官能團(tuán)的引入： 思考與交流 引入碳碳雙鍵的三種方法： 鹵代烴的消去；醇的消去；炔烴的不完