選修5第四節(jié)有機(jī)物的合成(編輯修改稿)
2025-02-03 09:59 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 代反應(yīng) 2）加成反應(yīng) 3）氧化反應(yīng) 烯烴、炔烴、苯、醛等分子中含有 C C、 C C C O 可與 H HX、 X H2O等加成 。 必備知識(shí)回顧： 有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)，如：烯烴、炔烴、苯、醛等與氫氣的加成反應(yīng)。 4）還原反應(yīng) 5）消去反應(yīng) 有機(jī)化合物在一定條件下 ， 從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子 (如 HX、 H2O),而形成不飽和化合物的反應(yīng) 。 如鹵代烴 、乙醇 。 由小分子加成聚合生成高分子化合物的反應(yīng)。如乙烯加聚生成聚乙烯。 6）聚合反應(yīng) ? 通過(guò)加成反應(yīng)消除不飽和鍵 （二）官能團(tuán)的消除方法 【 思考 】 怎樣消去不飽和鍵？消去醛基？消去羥基？ CH2=CH2+H2 CH3CH3 Ni △ CH3CH=O+H2 CH3CH2OH 催化劑 Δ ? 通過(guò)加成（加 H）或氧化（加 O）消除醛基 ? 通過(guò)消去或氧化或酯化等消去羥基 H3CHC=O+H2 CH3CH2OH 催化劑 Δ 2CH3CHO+O2 2CH3COOH 催化劑 Δ CH3OH+HCOOH HCOOCH3+H2O 濃硫酸△ CH3CH2OH CH2=CH2+H2O 濃硫酸△ 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O Cu △ 官能團(tuán) 的 保護(hù) 【 例 1】 以 BrCH2CH=CHCH2Br為原料合成藥物CH3OOCCH=CHCOOCH3的路線(xiàn)為： BrCH2CH=CHCH2Br HOCH2CH=CHCH2OH HOCH2CHClCH2CH2OH HOOCCHClCH2COOH HOOCCH=CHCOOH CH3OOCCH=CHCOOCH3 A B C D E 問(wèn)： A、 B兩步能否 顛倒 ？ 設(shè)計(jì) B、 D兩步的 目的 是什么？ 【 思考與交流 】 問(wèn)：設(shè)計(jì)（ 1)、 (2)兩步的目的是什么？ 【 例 2】 工業(yè)上以 甲苯 為原料生產(chǎn) 對(duì)羥基苯甲酸乙酯 （一種常用的 化妝品 防霉劑），其生產(chǎn)流程如下： CH3C6H5 A CH3C6H4OH CH3C6H4OCH3 B C CH3CH2OOCC6H4OH Cl2 CH3CH2OH CH3I HI (1) (2) ②碳骨架的構(gòu)建 增長(zhǎng)碳鏈途徑： ?縮短碳鏈途徑： 有機(jī)合成的關(guān)鍵 —— 碳骨架的構(gòu)建 聚合反應(yīng)等、酯化反應(yīng)、醇的分子間脫水反應(yīng) 石油的裂解和裂化、酯的水解反應(yīng) 1. 不同官能團(tuán)間的轉(zhuǎn)換（利用衍生關(guān)系） （三）官能團(tuán)的衍變 RCH2CH2X RCH=CH2 RCH2CH2OH RCH2CHO RCH2COOH RCH2COO
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