【正文】 C ）A、 g B、 1m g C、 m g D、 g某試驗(yàn)方法需灼燒二氧化硅，然后再用氫氟酸處理，應(yīng)選用（ D ）。A、無關(guān) B、 符號(hào)能斯特公式的關(guān)系 C、 成正比 D 、符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系1一種遵守朗伯—比耳定律的溶液，吸收池厚度不變，測(cè)得透光度為40%，如果該溶液濃度增加1倍，則該溶液的透光度為（D ）。A、自來水 B、一級(jí)水 C、二級(jí)水 D、三級(jí)水1%的樣品，%、%、%、%，從這些結(jié)果中可看出（ D ）。A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性1標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（A）。A、偏低B、偏高C、無影響D、混亂2下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。A、 B、 C、 D、接近中性2氧化是指（ B ）。A、吸附指示劑 B、自身指示劑 C、金屬指示劑 D、酸堿指示劑2PH==( A ) 。A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬2莫爾法滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（ A ）A、要?jiǎng)×艺袷? B、不能劇烈振蕩 C、無一定要求對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉定，可以用（ A ）洗滌。A、氣相色譜法選擇性好 B、分離效率高 C靈敏度高 D、可直接用來分析未知物 E、分析速度快（中）3相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（ D ）A、進(jìn)行定性分析 B、進(jìn)行定量分析 C、分離混合物 D、分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析 E、進(jìn)行熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)研究（中）3在氣相色譜中，直接表征組分地固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是（ B ）。A、保留值 B、半峰寬 C、分配比 D、峰高 E峰面積（中）3通常把色譜柱內(nèi)不移動(dòng)的、起分離作用的固體物質(zhì)叫做（ D ）。這個(gè)電位差叫做（B ）。A、 入射光的強(qiáng)度 B 、透過溶液后的光強(qiáng)度 C、透過溶液后的吸收光強(qiáng)度 D、一定厚度溶液的顏色深淺（高）3某溶液本身的顏色是紅色，它吸收的顏色是（C）A 、黃色 B、 綠色 C 、青色 D 、紫色（高）3鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（ A ）。A、（1+2）H2SO4 B、（1+3）H2SO4 C、50%H2SO4 D、%H2SO4（高）4在氣相色譜儀中，起分離作用的是（ D ） A、凈化器 B、熱導(dǎo)池 C、汽化室 D、色譜（高）4在氣相色譜柱中，載氣種類的選擇主要取決于（ A ）A、檢測(cè)器的種類 B、被測(cè)物質(zhì)的狀 C、被測(cè)物的種類 D、固定相的類型 （高）4色譜柱的柱效率可以用下列何種參數(shù)表示（ A ）A、理論塔板數(shù) B、分配系數(shù) C、保留值 D、載氣流速（高）4從進(jìn)樣開始到惰性組分從柱中流出，呈現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間tM稱為（ B ）A、保留時(shí)間 B、死時(shí)間 C、調(diào)整保留時(shí)間 D、死體積三、 多項(xiàng)選擇題下列操作中錯(cuò)誤的是（B、D）A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水B、把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)于棕色細(xì)口瓶中D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時(shí)，滴定速度要快一些測(cè)定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是（B、D）A、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人同一種方法測(cè)定，但結(jié)果總不能一致 以CaCO3 為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA ，（A、C）需用操作液潤(rùn)洗。 A、草酸B、無水碳水鈉C、CaCO3 D、苯二甲酸氫鉀 化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱為（ A ），指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為（ C ），二者的差值稱為（ B ）。 A、質(zhì)量 B濃度、C、常數(shù)D、溫度 1當(dāng)溫度不變時(shí)，電離平衡常數(shù)愈大，說明電離的部分（ A ），酸和堿（ D ）。A、PKa+1 B、PKa1 C、PKa+2 D、PKa21玻璃、瓷器可用于處理（ AB ）。A、電動(dòng)勢(shì) B、電流 C、電導(dǎo) D、電容洗滌下列儀器時(shí)，不能用去污粉洗刷的是（BC）。A、定人保管 B 、定點(diǎn)存放 C、 定人使用 D、定期檢修2被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗滌。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、氣敏電極 C、銀—氯化銀電極 D、玻璃電極2分光光度法定量可分為（ ABC ）。A、光源 B、吸收池 C、檢測(cè)器 D、單色器 E、信號(hào)顯示與記錄（中）2天平的計(jì)量性能包括（ACDE）。A、 溶劑 B、溶液中的O2 C、共存雜質(zhì)的影響（中）2根據(jù)色譜柱內(nèi)填充的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜分為兩類，它們是（A、B ）。A、組分的性質(zhì)不同 B、組分溶解度的不同 C、組分在吸附劑上的脫附能力不同 D、組分的揮發(fā)性不同 E、組分在吸附劑上的吸附能力不同（中）關(guān)于氣相色譜法下述說法正確的是（A、C、D、E ）。 B、固定液是氣相色譜法的固定相。 D、氣相色譜法是從事物理、化學(xué)等學(xué)科科學(xué)研究的重要工具之一。（高）3碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B） A、防止碘的揮發(fā) B、防止溶液與空氣的接觸 C、提高測(cè)定的靈敏度D、防止溶液濺出（高）3在碘量法中為了減I2的揮發(fā)，常采用的措施有（ A、D） A、使用碘量瓶 B、溶液酸度控制在PH﹥8 C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā) D、加入過量KI（高）3下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件的是（A、C）A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行 B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑 C、沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行 D、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化 （高）3電位分析法使用的指示電極有（ AB C）。A、 單色光 B 、稀溶液 C、 透明溶液 D、 彼此不互相作用的多組分溶液（高）3影響顯色反應(yīng)的因素有（ABCE）。A、防止固定液流失 B、使樣品中各組分保持氣態(tài) C、降低色譜柱前壓力 D、使固定液呈液態(tài)（高）3影響氣相色譜檢測(cè)品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。A、載氣的種類及流速 B、測(cè)量組分的性質(zhì) C、測(cè)量組分的量 D、檢測(cè)器的種類及性能（高）相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化規(guī)律是（ B、C ）A、所有組分有相同的色譜峰 B、隨保留時(shí)間增加色譜峰變寬 C、隨保留時(shí)間增加色譜峰高降低 D、無一定規(guī)律四、判斷題天平的水準(zhǔn)泡與稱量結(jié)果無關(guān)。（ √ ）單色光通過有色溶液時(shí)，溶液濃度增加一倍時(shí)，透光度則減少一倍。（ √ ）由于盛放高錳酸鉀而在容器壁上所留下的褐色的二氧化錳，可用草酸、亞硫酸鈉等溶液洗滌。（ ）電子天平開機(jī)后便可立即進(jìn)行稱量操作。（ √ ） 在分光光度分析中，入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比稱為吸光度，吸光度的倒數(shù)的對(duì)數(shù)為透光率。（ ）1 電位滴定法與化學(xué)分析法的區(qū)別是終點(diǎn)指示方法不同。（ √ ）1光吸收定律適用于各種光及 各種溶液。1有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測(cè)定的靈敏度無關(guān)。1精密度是指在相同條件下，多次測(cè)定值之間相互接近的程度。（）1實(shí)驗(yàn)室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風(fēng)櫥中操作，但使用濃氨水可不必在通風(fēng)櫥中操作。（）2形成難溶化合物的溶度積