【正文】 誤差 B、增加測(cè)驗(yàn)定次數(shù) C、多人重復(fù)操作 D、增加樣品量1直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（C）A、分析試劑 B、保證試劑 C、基準(zhǔn)試劑 D、優(yōu)級(jí)試劑1一組分析結(jié)果的精密度好，但準(zhǔn)確度不好，是由于（C）A、操作失誤 B、記錄錯(cuò)誤 C、試劑失效 D、隨機(jī)誤差大1個(gè)別測(cè)定值與測(cè)定的算術(shù)平均值之間的差值稱（D）A、相對(duì)誤差 B、絕對(duì)誤差 C、相對(duì)偏差 D、絕對(duì)偏差1一般化學(xué)分析試驗(yàn)中所用的水，應(yīng)采用（ D ）。A、自來(lái)水 B、一級(jí)水 C、二級(jí)水 D、三級(jí)水1%的樣品，%、%、%、%，從這些結(jié)果中可看出（ D ）。A、精密度好，準(zhǔn)確度也好 B、精密度不好，準(zhǔn)確度也不好 C、精密度好，準(zhǔn)確度不好 D、精密度不好，準(zhǔn)確度好1下列論述中錯(cuò)誤的是（ C ）。A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性1標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（A）。A、無(wú)水Na2CO3 B、CaCO3 C、鄰苯二甲酸氫鉀 D、草酸以吸濕的Na2CO3為基準(zhǔn)物標(biāo)定HCI溶液的濃度時(shí)，結(jié)果將（B）。A、偏低B、偏高C、無(wú)影響D、混亂2下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。A、O2 B、N2 C、CO D、CO22在一定條件下，試樣的測(cè)定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的（ C）A、誤差 B、偏差 C、準(zhǔn)度度 D、精密度2氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（ C ）A、KMnO4 B、1/2KMnO4 C、1/5KMnO4 D、1/7KMnO4 2NH4Cl水溶液的PH值（B）。A、 B、 C、 D、接近中性2氧化是指（ B ）。A、獲得電子 B、失去電子 C、與氫結(jié)合 D、失去氧2配位滴定中使用的指示劑是（ C ）。A、吸附指示劑 B、自身指示劑 C、金屬指示劑 D、酸堿指示劑2PH==( A ) 。A、 B、 C、 D、2淀粉是一種（ C ）指示劑。A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬2莫爾法滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（ A ）A、要?jiǎng)×艺袷? B、不能劇烈振蕩 C、無(wú)一定要求對(duì)于溶解度小而又不易形成膠體的沉定，可以用（ A ）洗滌。A、蒸餾水 B、沉淀劑稀釋溶液 C、稀鹽酸 D、稀硝酸（中）3關(guān)于氣相色譜法的特點(diǎn)，下列說(shuō)法不正確的是（ D ）。A、氣相色譜法選擇性好 B、分離效率高 C靈敏度高 D、可直接用來(lái)分析未知物 E、分析速度快（中）3相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（ D ）A、進(jìn)行定性分析 B、進(jìn)行定量分析 C、分離混合物 D、分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析 E、進(jìn)行熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)研究（中）3在氣相色譜中，直接表征組分地固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的參數(shù)是（ B ）。A、保留時(shí)間 B、調(diào)整保留時(shí)間 C、死時(shí)間 D、相對(duì)保留值 E、保留體積（中）3在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（ A ）。A、保留值 B、半峰寬 C、分配比 D、峰高 E峰面積（中）3通常把色譜柱內(nèi)不移動(dòng)的、起分離作用的固體物質(zhì)叫做（ D ）。A、擔(dān)體 B、載體 C、固定相 D、固定液 E、涂有固定液的擔(dān)體（高）3當(dāng)金屬插入其鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間形成了雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。這個(gè)電位差叫做（B ）。A 、液接電位 B、電極電位 C、電動(dòng)勢(shì) D、膜電位（高）3目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列是比較（D）。A、 入射光的強(qiáng)度 B 、透過(guò)溶液后的光強(qiáng)度 C、透過(guò)溶液后的吸收光強(qiáng)度 D、一定厚度溶液的顏色深淺（高）3某溶液本身的顏色是紅色，它吸收的顏色是（C）A 、黃色 B、 綠色 C 、青色 D 、紫色（高）3鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（ A ）。A、增大 B、減小 C、不變 D、增大后又減小（高）為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（C）A、陳化 B、加過(guò)量沉淀劑 C、加熱并加入電解質(zhì) D、在稀溶液中沉淀（高）4將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為（ A ）。A、（1+2）H2SO4 B、（1+3）H2SO4 C、50%H2SO4 D、%H2SO4（高）4在氣相色譜儀中，起分離作用的是（ D ） A、凈化器 B、熱導(dǎo)池 C、汽化室 D、色譜（高）4在氣相色譜柱中，載氣種類的選擇主要取決于（ A ）A、檢測(cè)器的種類 B、被測(cè)物質(zhì)的狀 C、被測(cè)物的種類 D、固定相的類型 （高）4色譜柱的柱效率可以用下列何種參數(shù)表示（ A ）A、理論塔板數(shù) B、分配系數(shù) C、保留值 D、載氣流速（高）4從進(jìn)樣開(kāi)始到惰性組分從柱中流出，呈現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間tM稱為（ B ）A、保留時(shí)間 B、死時(shí)間 C、調(diào)整保留時(shí)間 D、死體積三、 多項(xiàng)選擇題下列操作中錯(cuò)誤的是（B、D）A、配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水B、把AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞的棕色瓶中C、把Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液儲(chǔ)于棕色細(xì)口瓶中D、用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+時(shí)，滴定速度要快一些測(cè)定中出現(xiàn)下列情況，屬于偶然誤差的是（B、D）A、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時(shí)發(fā)現(xiàn)有少量溶液濺出D、某人同一種方法測(cè)定，但結(jié)果總不能一致 以CaCO3 為基準(zhǔn)標(biāo)定EDTA ，（A、C）需用操作液潤(rùn)洗。A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶下列溶液中，需儲(chǔ)放于棕色瓶細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有（A、B）A、AgNO3 B、Na2S2O3 C、NaOH D、EDTA 下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C、D）A、「H+」= 、PH=、W(Mg0)=%D、C（NaOH ）=準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（A、D ） A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高 B、精密度高，準(zhǔn)確度一定高 C、準(zhǔn)確度差，精密度一定不好 D、精密度差，準(zhǔn)確度也不好通用化學(xué)試劑包括（A、C、D） A、分析純?cè)噭〣、光譜純?cè)噭〤、化學(xué)純?cè)噭〥、優(yōu)級(jí)純?cè)噭? 滴定分析法按反應(yīng)類型可分為（A、B、D） A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、氣體分析法D配位滴定法NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)（A、D ）來(lái)標(biāo)定。 A、草酸B、無(wú)水碳水鈉C、CaCO3 D、苯二甲酸氫鉀 化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱為（ A ），指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱為（ C ），二者的差值稱為（ B ）。 A、等量點(diǎn)B、滴定誤差C、滴定終點(diǎn)D、系統(tǒng)誤差 1電離平衡常數(shù)不隨弱電解質(zhì)（ B ）變化，只隨（ D ）變化。 A、質(zhì)量 B濃度、C、常數(shù)D、溫度 1當(dāng)溫度不變時(shí)，電離平衡常數(shù)愈大，說(shuō)明電離的部分（ A ），酸和堿（ D ）。 A、越大B、越小C、愈弱D、愈強(qiáng)1基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ ABD ） A、穩(wěn)定B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量1指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ ABC ）A、KMn