【正文】 As—內(nèi)標物的峰高(mm)或峰面積,cm3。（高）在一定氣相色譜條件下，用內(nèi)標法測定環(huán)氧丙烷中的水含量，進行樣品平等分析測定，測得分析數(shù)據(jù)為：次數(shù) 1 2水的峰高（mm） 甲醇峰高（mm） ,試取兩次測定的平均值計算樣品中水的百分含量.（%）解:先計算出兩次測定峰高的平均值水:h=mm甲醇:h=mm水對甲醇的相對質(zhì)量校正因子:f =根據(jù)內(nèi)標法計算公式:Xi% ==%%式中:Xi—試樣中組分i質(zhì)量分數(shù),%。（，）。（高）1將Na2CO3 ，以酚酞為指示劑。=177。（已知S=，,5=，,5=）（177。C（H2SO4）=,C（1/2H2SO4）=解：H2SO4+2NaOH=NaSO4+2H2OC(1/2H2SO4)V1=C(NaOH)V2C(1/2H2SO4)==C(H2SO4)=C(1/2H2SO4)=（中）1 C（HCl）=，多余的酸用C（NaOH）=，求樣品中CaCO3的百分含量。計算其測定結(jié)果的算術(shù)平均值，相對平均偏差和標準偏差。（已知1mol Fe2+生成1mol Fe2+ 鄰菲羅啉配合物）。常用檢測器有四種：熱導檢測器（TCD）、氫焰離子化檢測器（FID）、火焰光度檢測器（FPD）、電子捕獲檢測器（ECD）。2）對高含量的樣品分析準確度不高。1或POH= PKb177。酸度是指溶液中H+離子的濃度（準確地說H+離子的活度）。（高）2數(shù)理統(tǒng)計中正態(tài)分布有什么意義？答：在分析檢驗中，對一個樣品進行多次重復測定，由于隨機誤差的存在，各次測定值總是在一定范圍內(nèi)波動，這些測量數(shù)據(jù)一般符合正態(tài)分布規(guī)律，故通?？砂催@種規(guī)律進行數(shù)據(jù)處理。（高）2氣相色譜儀進樣的基本要求是什么？答：進樣速度快、進樣重復性好、進樣器溫度設置正確、進樣死體積小。（2）、死體積小，響應時間快。（中）1簡述什么是色固色譜法和氣液色譜法？答；氣固色譜法是用固體（一般指吸附劑）作為固定相的氣相色譜法。（2）、靈敏度適宜，穩(wěn)定性好。（3）、熱穩(wěn)定性好，有一定的機械強度。為減少I與空氣的接觸，減少I2的揮發(fā)，滴定時不應過度搖動，開始滴定時應快滴慢搖，近終點時應慢滴快搖，以免淀粉吸附碘。4）有適當?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y定化學計量點的到達。因此，在不影響滴定終點變化靈敏度的前提下，一般用量少一點為好。什么是難溶化合物的溶度積常數(shù)？它與溶液的溫度有什么關系？答；在一定溫度下難溶化合物的飽和溶液中，各離子濃度的乘積是一個常數(shù)，即濃度積常數(shù)。 固體試樣的稱量方法有哪幾種？答：指定稱量法，直接稱量法，減量法。（ √ ）五、簡答如何趕出堿式滴定管中的氣泡？答：堿式滴定管排除氣泡的方法為：將管身傾斜300，左手兩指將膠管稍向上彎曲，輕輕擠捏稍高于玻璃球處的膠管，使溶液從管口噴出，氣泡即被帶走。（√）（高）5檢測器的檢測限越大，檢測器越靈敏，越有利于分析微量組分。（高）5算術(shù)平均值與總體平均值沒有什么本質(zhì)上的區(qū)別。（ √ ）（中）4分子篩主要用于分析永久性氣體，如NHOCO、COCH4等。（ √ ）4色譜柱內(nèi)未被固定相填充的柱內(nèi)死體積和檢測器內(nèi)死體積的大小與被測組分的性質(zhì)無關。（）4某一化工產(chǎn)品是非均相液體，取樣人員僅從容器底部放出了代表性樣品，送到化驗室檢驗。（√）3固體化工產(chǎn)品的樣品制備一般包括粉碎、混合、縮分三個步驟。（）3專屬指示劑自身就是一種氧化劑或還原劑。（√）2采樣隨機誤差是在采樣過程中由一些無法控制的偶然因素引起的誤差。（）2系統(tǒng)誤差總是出現(xiàn)，偶然誤差偶然出現(xiàn)。（）2形成難溶化合物的溶度積越小，其滴定突躍范圍越大。1精密度是指在相同條件下，多次測定值之間相互接近的程度。（ √ ）1光吸收定律適用于各種光及 各種溶液。（ √ ） 在分光光度分析中，入射光強度與透射光強度之比稱為吸光度，吸光度的倒數(shù)的對數(shù)為透光率。（ √ ）由于盛放高錳酸鉀而在容器壁上所留下的褐色的二氧化錳，可用草酸、亞硫酸鈉等溶液洗滌。A、載氣的種類及流速 B、測量組分的性質(zhì) C、測量組分的量 D、檢測器的種類及性能（高）相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化規(guī)律是（ B、C ）A、所有組分有相同的色譜峰 B、隨保留時間增加色譜峰變寬 C、隨保留時間增加色譜峰高降低 D、無一定規(guī)律四、判斷題天平的水準泡與稱量結(jié)果無關。A、 單色光 B 、稀溶液 C、 透明溶液 D、 彼此不互相作用的多組分溶液（高）3影響顯色反應的因素有（ABCE）。 D、氣相色譜法是從事物理、化學等學科科學研究的重要工具之一。A、組分的性質(zhì)不同 B、組分溶解度的不同 C、組分在吸附劑上的脫附能力不同 D、組分的揮發(fā)性不同 E、組分在吸附劑上的吸附能力不同（中）關于氣相色譜法下述說法正確的是（A、C、D、E ）。A、光源 B、吸收池 C、檢測器 D、單色器 E、信號顯示與記錄（中）2天平的計量性能包括（ACDE）。A、定人保管 B 、定點存放 C、 定人使用 D、定期檢修2被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗滌。A、PKa+1 B、PKa1 C、PKa+2 D、PKa21玻璃、瓷器可用于處理（ AB ）。 A、草酸B、無水碳水鈉C、CaCO3 D、苯二甲酸氫鉀 化學反應完成時的化學計量點稱為（ A ），指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點稱為（ C ），二者的差值稱為（ B ）。A、 入射光的強度 B 、透過溶液后的光強度 C、透過溶液后的吸收光強度 D、一定厚度溶液的顏色深淺（高）3某溶液本身的顏色是紅色，它吸收的顏色是（C）A 、黃色 B、 綠色 C 、青色 D 、紫色（高）3鹽效應能使沉淀的溶解度（ A ）。A、保留值 B、半峰寬 C、分配比 D、峰高 E峰面積（中）3通常把色譜柱內(nèi)不移動的、起分離作用的固體物質(zhì)叫做（ D ）。A、自身 B、氧化還原型 C、專屬 D、金屬2莫爾法滴定在接近終點時（ A ）A、要劇烈振蕩 B、不能劇烈振蕩 C、無一定要求對于溶解度小而又不易形成膠體的沉定，可以用（ A ）洗滌。A、 B、 C、 D、接近中性2氧化是指（ B ）。A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差 C、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布 D、系統(tǒng)誤差具有單向性1標定HCI溶液常用的基準物質(zhì)是（A）。A、無關 B、 符號能斯特公式的關系 C、 成正比 D 、符合擴散電流公式的關系1一種遵守朗伯—比耳定律的溶液，吸收池厚度不變，測得透光度為40%，如果該溶液濃度增加1倍，則該溶液的透光度為（D ）。A、 藍色光 B、 黃色光 C、 白色光 D、 紅色光分光光度測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（ A ）。A 、 17 B、 7—14 C、 1—10 D 、 114，應使用（ C ）。（高）5氣相色譜法的特點是選擇性高、（分離效率高）、靈敏度高和（分析速度快）。（高）5光吸收定律在比較法中應用的計算公式是（AS/AX=CS/CX ）。）（高）2用來分析的試樣必須具有（代表）性和（均勻）性。（中）4歸一化法是試樣中（全部組分）都顯示出色譜峰時，測量的全部峰值經(jīng)相應的校正因子校準并歸一后，計算每個組分的百分含量的方法。4氣