【正文】 固色譜法是用固體作為（固定相）的氣相色譜法。吸光度A和透光度T的關(guān)系是A=（lgT ）。3用酸度計測定溶液的PH值時，指示電極是（玻璃 ）電極，參比電極是（甘汞 ）電極。燒杯由（硬質(zhì)）玻璃制成，量筒由（軟質(zhì)）玻璃制成。2未經(jīng)（檢定）或超過（檢定周期）的計量器具不準使用。2醋酸溶液稀釋后，電離度會（增大），氫離子濃度會（減少）。2影響沉淀純度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）現(xiàn)象。1配位滴定時，溶液的PH（越大）則EDTA的配位能力越強。1酸堿指示濟本身都是有機（弱酸）或有機（弱堿）。碘溶液應(yīng)將碘溶于較濃的（碘化鉀）水溶液中，才可稀釋。測定值與真值之差稱為（誤差），個別測定結(jié)果與多次測定的平均值之差稱為（偏差）。由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于（試劑）誤差，可用（空白實驗）來校正。國家標準規(guī)定的實驗室用水分為（三）級。系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的（準確度），隨機誤差影響分析結(jié)果的（精密度）。1NaOH標準溶液可用基準物（草酸）或（苯二甲酸氫鉀）來標定。1常溫下，「OH」（11012）。1在弱酸或弱堿溶液中，PH或POH之和等于（14）。2沉淀的同離子效應(yīng)是指（增大）構(gòu)晶離子的濃度，從而（減?。┏恋砣芙舛鹊默F(xiàn)象。2玻璃量器的校正方法有（衡量 ）法和（ 容量比較 ）法。A級移液管一般采用（衡量）法校準。3天平、滴定管等計量儀器，使用前必須經(jīng)過（計量鑒定）后才能使用。3能斯特方程表示的是（電極電位 ）與溶液中離子濃度之間的定量關(guān)系。4可見光的波長范圍是（400 ）到（760 ）nm。4固定相是在（色譜柱內(nèi)）不移動的、起分離作用的物質(zhì)。（中）4內(nèi)標法在已知量的試樣中加入能與所有組分完全分離的（已知量）的內(nèi)標物質(zhì)，用相應(yīng)的校正困子校準待測組分的峰值，并與（內(nèi)標物質(zhì)）的峰值進行比較，求出待測組分的百分含量的方法。（高）5在酸堿滴定中，需加入一種物質(zhì)，根據(jù)它的顏色改變來指示反應(yīng)的（等量點）。（高）5氣相色譜法是一種分離分析方法，它是利用物質(zhì)的物理及（物理化學性質(zhì)）的差異將多組分的混合物進行分離和測定的方法。不足之處是從色譜峰不能直接給出定性結(jié)果，不能直接分析未知物，分析無機物和高沸點物時比較困難。A 、量筒 B 、量杯 C 、移液管 D、 滴定管用玻璃電極測溶液的PH，是因為玻璃電極的電位與（ C ）呈線性關(guān)系。A、 溶液濃度太大 B、 溶液濃度太稀 C、參比溶液有問題 D、儀器有故障將溫度較高的物品放在分析天平上稱量，其結(jié)果將（C）。A、 20% B、 32% C、 80% D 、 16%1為了提高分析結(jié)果的準確度，必須（A）A、消除系統(tǒng)誤差 B、增加測驗定次數(shù) C、多人重復操作 D、增加樣品量1直接配制標準溶液時，必須使用（C）A、分析試劑 B、保證試劑 C、基準試劑 D、優(yōu)級試劑1一組分析結(jié)果的精密度好，但準確度不好，是由于（C）A、操作失誤 B、記錄錯誤 C、試劑失效 D、隨機誤差大1個別測定值與測定的算術(shù)平均值之間的差值稱（D）A、相對誤差 B、絕對誤差 C、相對偏差 D、絕對偏差1一般化學分析試驗中所用的水，應(yīng)采用（ D ）。A、無水Na2CO3 B、CaCO3 C、鄰苯二甲酸氫鉀 D、草酸以吸濕的Na2CO3為基準物標定HCI溶液的濃度時，結(jié)果將（B）。A、獲得電子 B、失去電子 C、與氫結(jié)合 D、失去氧2配位滴定中使用的指示劑是（ C ）。A、蒸餾水 B、沉淀劑稀釋溶液 C、稀鹽酸 D、稀硝酸（中）3關(guān)于氣相色譜法的特點，下列說法不正確的是（ D ）。A、擔體 B、載體 C、固定相 D、固定液 E、涂有固定液的擔體（高）3當金屬插入其鹽溶液時，金屬表面和溶液界面間形成了雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。A、增大 B、減小 C、不變 D、增大后又減小（高）為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（C）A、陳化 B、加過量沉淀劑 C、加熱并加入電解質(zhì) D、在稀溶液中沉淀（高）4將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為（ A ）。 A、等量點B、滴定誤差C、滴定終點D、系統(tǒng)誤差 1電離平衡常數(shù)不隨弱電解質(zhì)（ B ）變化，只隨（ D ）變化。A、鹽酸 B、硝酸 C、氫氟酸 D、熔融氫氧化鈉1在電化學分析法中，經(jīng)常被測量的電學參數(shù)有（ABC ）。A 、鉻酸洗液 B、 碳酸鈉 C 、草酸 D、硫酸亞鐵2可用作參比電極的有（ AC ）。A、穩(wěn)定性 B、感量 C、正確性 D、示值變動性 E、靈敏度（中）2影響電流效率的主要因素有（ABC）。A、氫氣、氮氣等是氣相色譜法的流動相。 E、氣相色譜法是一個分離交通高、分析速度快的分析方法。A 、顯色劑用量 B、 溶液的酸度 C、 溫度 D、 顯色過程 E、顯色時間（高）3在實際操作時，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是（ A、D ）。（ ）被油脂沾污的玻璃儀器可用鉻酸洗滌液清洗。（ √ ）常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗滌、但比色皿可以。（ ） 有色溶液的吸光度為0，其透光率也為0。（ ）1在光吸收曲線上，光吸收程度最大處的波長稱最大吸收波長（ √ ）。（√）1PH=。（√）2容量分析要求準度越高越好，所以記錄測量值的有效數(shù)字位數(shù)越多越好。（）20．0170的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（√）空白試驗可以消除由試劑不純引起的誤差，所以在測定中只要做空白試驗，使用不合格的試劑也可獲得準確的測定結(jié)果。（）3間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習慣而定。（√）3醋酸溶液稀釋后，其PH增大。（）4間接碘量法滴定時速度應(yīng)較快，不要劇烈振蕩。（ √ ）（中）4為了使載氣能充分得到預(yù)熱及防止樣品擴散，減小死體積，故汽化室的內(nèi)徑和總體積應(yīng)盡可能小。（ ）（中）50、根據(jù)“相似性原則”，被分離物質(zhì)為極性物質(zhì)時，應(yīng)選用極性固定液，此時極性強的物質(zhì)先流出色譜柱，極性弱的后流出。（）（高）5EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)aH與溶液的PH有關(guān)，PH越大，則aH也越大。（ ）（高）5熱導檢測器的熱絲阻值越大，橋電流越大，其靈敏度越高。什么是天平的零點？什么是天平的停點？如果天平的停點超過了177。玻璃儀器常用的洗滌劑有哪些？答：肥皂、去污粉、洗衣粉等；酸性或堿性洗滌液；有機溶劑。它隨著溫度的變化而變化，溫度升高時，多數(shù)化合物的溶度積增大。1適合于配位滴定法反應(yīng)必須具備的哪些條件？答；1）生成的配合物要有確定的組成。1試述碘量法的誤差來源及減小誤差的方法。1配制好的試劑必須貼上標簽，標簽上應(yīng)標明哪些內(nèi)容？答：標簽應(yīng)標明試劑名稱、濃度和配制日期。1用色譜法分析時分別依據(jù)什么進行定性和定量？答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時間、相對保留時間、保留指數(shù)等等。（3）、線性范圍寬。色液色譜法指將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。（3）線性范圍寬。（高）2在分光光度分析中，消除干擾的方法有哪些？答：控制顯色條件；加入掩蔽劑；利用氧化還原反應(yīng)改變干擾離子價態(tài)；選擇適當?shù)臏y量條件；利用校正系數(shù)；采用預(yù)先分離等。 （高）2石英玻璃器皿在使用時為什么要防止與氫氟酸接觸？答：因為石英玻璃的含硅量很高，不能耐受氟化氫的腐蝕。酸的濃度是指在1L溶液中所含某種酸的物質(zhì)的量，即總濃度，它包括未離解和已離解酸的濃度。1