【文章內(nèi)容簡介】 O4 B、NaOH C、H2SO4 D、1下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL1酸堿指示劑本身都是（ C D ）A、強(qiáng)酸 B、強(qiáng)堿 C、有機(jī)弱酸 D有機(jī)弱堿1指示劑的變色范圍是指從（ B ）變化到（ A ）PH值范圍。A、PKa+1 B、PKa1 C、PKa+2 D、PKa21玻璃、瓷器可用于處理（ AB ）。A、鹽酸 B、硝酸 C、氫氟酸 D、熔融氫氧化鈉1在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測(cè)量的電學(xué)參數(shù)有（ABC ）。A、電動(dòng)勢(shì) B、電流 C、電導(dǎo) D、電容洗滌下列儀器時(shí)，不能用去污粉洗刷的是（BC）。A、 燒杯 B 、滴定管 C、比色皿 D 、漏斗2在維護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要做到（ABD）。A、定人保管 B 、定點(diǎn)存放 C、 定人使用 D、定期檢修2被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗滌。A 、鉻酸洗液 B、 碳酸鈉 C 、草酸 D、硫酸亞鐵2可用作參比電極的有（ AC ）。A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B、氣敏電極 C、銀—氯化銀電極 D、玻璃電極2分光光度法定量可分為（ ABC ）。A、工作曲線法 B、比較法 C、標(biāo)準(zhǔn)加入法2分光光度計(jì)由（ ABCDE）等基本單元組成。A、光源 B、吸收池 C、檢測(cè)器 D、單色器 E、信號(hào)顯示與記錄（中）2天平的計(jì)量性能包括（ACDE）。A、穩(wěn)定性 B、感量 C、正確性 D、示值變動(dòng)性 E、靈敏度（中）2影響電流效率的主要因素有（ABC）。A、 溶劑 B、溶液中的O2 C、共存雜質(zhì)的影響（中）2根據(jù)色譜柱內(nèi)填充的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜分為兩類，它們是（A、B ）。A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、氣相色譜 D、高效液相色譜 E、薄層色譜（中）2在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、E ）。A、組分的性質(zhì)不同 B、組分溶解度的不同 C、組分在吸附劑上的脫附能力不同 D、組分的揮發(fā)性不同 E、組分在吸附劑上的吸附能力不同（中）關(guān)于氣相色譜法下述說法正確的是（A、C、D、E ）。A、氫氣、氮?dú)獾仁菤庀嗌V法的流動(dòng)相。 B、固定液是氣相色譜法的固定相。C、氣相色譜法主要是用來分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)。 D、氣相色譜法是從事物理、化學(xué)等學(xué)科科學(xué)研究的重要工具之一。 E、氣相色譜法是一個(gè)分離交通高、分析速度快的分析方法。（高）3碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B） A、防止碘的揮發(fā) B、防止溶液與空氣的接觸 C、提高測(cè)定的靈敏度D、防止溶液濺出（高）3在碘量法中為了減I2的揮發(fā)，常采用的措施有（ A、D） A、使用碘量瓶 B、溶液酸度控制在PH﹥8 C、適當(dāng)加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā) D、加入過量KI（高）3下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件的是（A、C）A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行 B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑 C、沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行 D、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化 （高）3電位分析法使用的指示電極有（ AB C）。A、玻璃膜電極 B、離子選擇電極 C、金屬電極 D、銀——氯化銀電極（高）3光吸收定律的適用范圍有（ABCD）。A、 單色光 B 、稀溶液 C、 透明溶液 D、 彼此不互相作用的多組分溶液（高）3影響顯色反應(yīng)的因素有（ABCE）。A 、顯色劑用量 B、 溶液的酸度 C、 溫度 D、 顯色過程 E、顯色時(shí)間（高）3在實(shí)際操作時(shí)，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是（ A、D ）。A、防止固定液流失 B、使樣品中各組分保持氣態(tài) C、降低色譜柱前壓力 D、使固定液呈液態(tài)（高）3影響氣相色譜檢測(cè)品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。A、測(cè)量組分的性質(zhì) B、色譜柱的分離效能 C、檢測(cè)器的種類及性能 D、色譜柱的種類（高）3與氣相色譜檢測(cè)器的檢測(cè)線性范圍有關(guān)的因素是（ B、D ）。A、載氣的種類及流速 B、測(cè)量組分的性質(zhì) C、測(cè)量組分的量 D、檢測(cè)器的種類及性能（高）相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化規(guī)律是（ B、C ）A、所有組分有相同的色譜峰 B、隨保留時(shí)間增加色譜峰變寬 C、隨保留時(shí)間增加色譜峰高降低 D、無一定規(guī)律四、判斷題天平的水準(zhǔn)泡與稱量結(jié)果無關(guān)。（ ）被油脂沾污的玻璃儀器可用鉻酸洗滌液清洗。（ √ ）單色光通過有色溶液時(shí)，溶液濃度增加一倍時(shí)，透光度則減少一倍。（ ）當(dāng)使用合成洗滌劑洗滌玻璃器皿時(shí)，適當(dāng)加熱，將使洗滌效果更好。（ √ ）由于盛放高錳酸鉀而在容器壁上所留下的褐色的二氧化錳，可用草酸、亞硫酸鈉等溶液洗滌。（ √ ）常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗滌、但比色皿可以。（ ）電子天平開機(jī)后便可立即進(jìn)行稱量操作。（ ）當(dāng)一束白光通過高錳酸鉀溶液時(shí)，該溶液選擇性地吸收了綠色光，所以高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色。（ √ ） 在分光光度分析中，入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比稱為吸光度，吸光度的倒數(shù)的對(duì)數(shù)為透光率。（ ） 有色溶液的吸光度為0，其透光率也為0。（ ）1 電位滴定法與化學(xué)分析法的區(qū)別是終點(diǎn)指示方法不同。（ √ ）1比色皿在使用時(shí)只能拿磨砂玻璃面，不能用手拿透光面。（ √ ）1光吸收定律適用于各種光及 各種溶液。（ ）1在光吸收曲線上，光吸收程度最大處的波長稱最大吸收波長（ √ ）。1有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測(cè)定的靈敏度無關(guān)。（ ）1玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層（ √ ）。1精密度是指在相同條件下，多次測(cè)定值之間相互接近的程度。（√）1PH=。（）1實(shí)驗(yàn)室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風(fēng)櫥中操作，但使用濃氨水可不必在通風(fēng)櫥中操作。（）實(shí)驗(yàn)中可直接法配配制HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。（）2形成難溶化合物的溶度積越小，其滴定突躍范圍越大。（√）2容量分析要求準(zhǔn)度越高越好，所以記錄測(cè)量值的有效數(shù)字位數(shù)越多越好。（）2（）2根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，++。（）2系統(tǒng)誤差總是出現(xiàn)，偶然誤差偶然出現(xiàn)。（）20．0170的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（√）2系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（）2準(zhǔn)確度是測(cè)定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準(zhǔn)確度越高。（√）2采樣隨機(jī)誤差是在采樣過程中由一些無法控制的偶然因素引起的誤差。（√）空白試驗(yàn)可以消除由試劑不純引起的誤差，所以在測(cè)定中只要做空白試驗(yàn)，使用不合格的試劑也可獲得準(zhǔn)確的測(cè)定結(jié)果。（）3鹽類水解后，溶液一定是酸性或堿性，不可能出現(xiàn)中性。（）3溫度對(duì)氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無影響。（）3專屬指示劑自身就是一種氧化劑或還原劑。（）3間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。（）3配制I2標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的揮發(fā)性和提高淀粉指示劑的靈敏度。（√）3影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度和催化劑。（√）3固體化工產(chǎn)品的樣品制備一般包括粉碎、混合、縮分三個(gè)步驟。（√）3醋酸溶液稀釋后，其PH增大。（√）3用對(duì)照分析法可以校正由儀器不夠準(zhǔn)確引起的誤差。（√）在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（）4