【文章內(nèi)容簡介】 O4 B、NaOH C、H2SO4 D、1下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（ A C ）A、NaAc B、NaCL C、NH4CN D、NH4CL1酸堿指示劑本身都是（ C D ）A、強酸 B、強堿 C、有機弱酸 D有機弱堿1指示劑的變色范圍是指從（ B ）變化到（ A ）PH值范圍。A、PKa+1 B、PKa1 C、PKa+2 D、PKa21玻璃、瓷器可用于處理（ AB ）。A、鹽酸 B、硝酸 C、氫氟酸 D、熔融氫氧化鈉1在電化學分析法中，經(jīng)常被測量的電學參數(shù)有（ABC ）。A、電動勢 B、電流 C、電導 D、電容洗滌下列儀器時，不能用去污粉洗刷的是（BC）。A、 燒杯 B 、滴定管 C、比色皿 D 、漏斗2在維護和保養(yǎng)儀器設(shè)備時，應堅持“三防四定”的原則，即要做到（ABD）。A、定人保管 B 、定點存放 C、 定人使用 D、定期檢修2被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（ CD ）溶液洗滌。A 、鉻酸洗液 B、 碳酸鈉 C 、草酸 D、硫酸亞鐵2可用作參比電極的有（ AC ）。A、標準氫電極 B、氣敏電極 C、銀—氯化銀電極 D、玻璃電極2分光光度法定量可分為（ ABC ）。A、工作曲線法 B、比較法 C、標準加入法2分光光度計由（ ABCDE）等基本單元組成。A、光源 B、吸收池 C、檢測器 D、單色器 E、信號顯示與記錄（中）2天平的計量性能包括（ACDE）。A、穩(wěn)定性 B、感量 C、正確性 D、示值變動性 E、靈敏度（中）2影響電流效率的主要因素有（ABC）。A、 溶劑 B、溶液中的O2 C、共存雜質(zhì)的影響（中）2根據(jù)色譜柱內(nèi)填充的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜分為兩類，它們是（A、B ）。A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、氣相色譜 D、高效液相色譜 E、薄層色譜（中）2在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、E ）。A、組分的性質(zhì)不同 B、組分溶解度的不同 C、組分在吸附劑上的脫附能力不同 D、組分的揮發(fā)性不同 E、組分在吸附劑上的吸附能力不同（中）關(guān)于氣相色譜法下述說法正確的是（A、C、D、E ）。A、氫氣、氮氣等是氣相色譜法的流動相。 B、固定液是氣相色譜法的固定相。C、氣相色譜法主要是用來分離沸點低，熱穩(wěn)定性好的物質(zhì)。 D、氣相色譜法是從事物理、化學等學科科學研究的重要工具之一。 E、氣相色譜法是一個分離交通高、分析速度快的分析方法。（高）3碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B） A、防止碘的揮發(fā) B、防止溶液與空氣的接觸 C、提高測定的靈敏度D、防止溶液濺出（高）3在碘量法中為了減I2的揮發(fā)，常采用的措施有（ A、D） A、使用碘量瓶 B、溶液酸度控制在PH﹥8 C、適當加熱增加I2的溶解度，減少揮發(fā) D、加入過量KI（高）3下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀條件的是（A、C）A、沉淀作用宜在較濃溶液中進行 B、應在不斷的攪拌下加入沉淀劑 C、沉淀作用宜在冷溶液中進行 D、應進行沉淀的陳化 （高）3電位分析法使用的指示電極有（ AB C）。A、玻璃膜電極 B、離子選擇電極 C、金屬電極 D、銀——氯化銀電極（高）3光吸收定律的適用范圍有（ABCD）。A、 單色光 B 、稀溶液 C、 透明溶液 D、 彼此不互相作用的多組分溶液（高）3影響顯色反應的因素有（ABCE）。A 、顯色劑用量 B、 溶液的酸度 C、 溫度 D、 顯色過程 E、顯色時間（高）3在實際操作時，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作的目的是（ A、D ）。A、防止固定液流失 B、使樣品中各組分保持氣態(tài) C、降低色譜柱前壓力 D、使固定液呈液態(tài)（高）3影響氣相色譜檢測品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。A、測量組分的性質(zhì) B、色譜柱的分離效能 C、檢測器的種類及性能 D、色譜柱的種類（高）3與氣相色譜檢測器的檢測線性范圍有關(guān)的因素是（ B、D ）。A、載氣的種類及流速 B、測量組分的性質(zhì) C、測量組分的量 D、檢測器的種類及性能（高）相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化規(guī)律是（ B、C ）A、所有組分有相同的色譜峰 B、隨保留時間增加色譜峰變寬 C、隨保留時間增加色譜峰高降低 D、無一定規(guī)律四、判斷題天平的水準泡與稱量結(jié)果無關(guān)。（ ）被油脂沾污的玻璃儀器可用鉻酸洗滌液清洗。（ √ ）單色光通過有色溶液時，溶液濃度增加一倍時，透光度則減少一倍。（ ）當使用合成洗滌劑洗滌玻璃器皿時，適當加熱，將使洗滌效果更好。（ √ ）由于盛放高錳酸鉀而在容器壁上所留下的褐色的二氧化錳，可用草酸、亞硫酸鈉等溶液洗滌。（ √ ）常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗滌、但比色皿可以。（ ）電子天平開機后便可立即進行稱量操作。（ ）當一束白光通過高錳酸鉀溶液時，該溶液選擇性地吸收了綠色光，所以高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫紅色。（ √ ） 在分光光度分析中，入射光強度與透射光強度之比稱為吸光度，吸光度的倒數(shù)的對數(shù)為透光率。（ ） 有色溶液的吸光度為0，其透光率也為0。（ ）1 電位滴定法與化學分析法的區(qū)別是終點指示方法不同。（ √ ）1比色皿在使用時只能拿磨砂玻璃面，不能用手拿透光面。（ √ ）1光吸收定律適用于各種光及 各種溶液。（ ）1在光吸收曲線上，光吸收程度最大處的波長稱最大吸收波長（ √ ）。1有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測定的靈敏度無關(guān)。（ ）1玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)定的水化層（ √ ）。1精密度是指在相同條件下，多次測定值之間相互接近的程度。（√）1PH=。（）1實驗室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風櫥中操作，但使用濃氨水可不必在通風櫥中操作。（）實驗中可直接法配配制HCL標準滴定溶液。（）2形成難溶化合物的溶度積越小，其滴定突躍范圍越大。（√）2容量分析要求準度越高越好，所以記錄測量值的有效數(shù)字位數(shù)越多越好。（）2（）2根據(jù)有效數(shù)字運算規(guī)則，++。（）2系統(tǒng)誤差總是出現(xiàn)，偶然誤差偶然出現(xiàn)。（）20．0170的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（√）2系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（）2準確度是測定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準確度越高。（√）2采樣隨機誤差是在采樣過程中由一些無法控制的偶然因素引起的誤差。（√）空白試驗可以消除由試劑不純引起的誤差，所以在測定中只要做空白試驗，使用不合格的試劑也可獲得準確的測定結(jié)果。（）3鹽類水解后，溶液一定是酸性或堿性，不可能出現(xiàn)中性。（）3溫度對氧化還原反應的速度幾乎無影響。（）3專屬指示劑自身就是一種氧化劑或還原劑。（）3間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習慣而定。（）3配制I2標準溶液時，加入KI的目的是增大I2的溶解度以降低I2的揮發(fā)性和提高淀粉指示劑的靈敏度。（√）3影響氧化還原反應速度的主要因素有反應物的濃度、酸度、溫度和催化劑。（√）3固體化工產(chǎn)品的樣品制備一般包括粉碎、混合、縮分三個步驟。（√）3醋酸溶液稀釋后，其PH增大。（√）3用對照分析法可以校正由儀器不夠準確引起的誤差。（√）在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（）4