【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 根據(jù)能斯特方程電極電位與溶液中（）成線性關(guān)系。Ａ、離子濃度　　 Ｂ、離子濃度的對(duì)數(shù) Ｃ、離子活度的對(duì)數(shù)　　 Ｄ、離子活度2（A）13離子選擇性電極在一段時(shí)間內(nèi)不用或新電極在使用前必須進(jìn)行A、活化處理　　　　　　　　　B、用被測(cè)濃溶液浸泡C、在蒸餾水中浸泡24小時(shí)以上　　　 D、在NaF溶液中浸泡24小時(shí)以上3（B）13氟離子選擇電極是屬于A、參比電極B、均相膜電極 C、金屬一金屬難熔鹽電極 D、標(biāo)準(zhǔn)電極紫外可見分光光度法1（B）13分光光度法的吸光度與（ ）無光。A、入射光的波長 B、液層的高度C、液層的厚度D、溶液的濃度1（C）13分光光度法中，吸光系數(shù)與（ ）有關(guān)。A、光的強(qiáng)度B、溶液的濃度C、入射光的波長D、液層的厚度2（D）13分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（ ）有關(guān)。A、液層的厚度B、光的強(qiáng)度C、溶液的濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)1（D）13在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍A、0～B、～∞C、1～2 D、～1（D）13用722型分光光度計(jì)作定量分析的理論基礎(chǔ)是A、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯比爾定律2（D）1有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測(cè)定時(shí)若比色皿厚度，入射光強(qiáng)度，溶液濃度都相等，以下哪種說法正確A、透過光強(qiáng)度相等B、 吸光度相等C、吸光系數(shù)相等D、以上說法都不對(duì)2（B）14某溶液的濃度為 （g/L），測(cè)得透光度為80%，當(dāng)其濃度變?yōu)? （g/L）時(shí)，則透光度為 A、60%B、64% C、56% D、68%1（A）14有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大，則測(cè)定時(shí)（）越高A、靈敏度B、準(zhǔn)確度 C、精密度D、吸光度3（C）14對(duì)于721型分光光度計(jì)，下列說法中不正確的是（）A、搬動(dòng)后要檢查波長的準(zhǔn)確性 B、長時(shí)間使用后要檢查波長的準(zhǔn)確性C、波長的準(zhǔn)確性不能用鐠釹濾光片檢定D、應(yīng)及時(shí)更換干燥劑2（C）14721型分光光度計(jì)不能測(cè)定() A、單組分溶液B、多組分溶液 C、吸收光波長850nm的溶液D、較濃的溶液3（D）14反射鏡或準(zhǔn)直鏡脫位，將造成 721 型分光光度計(jì)光源燈亮但（）的故障。 A、 無法調(diào)零B、 無法調(diào)“100%” C、 無透射光D、 無單色光1（D）14人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是A 、400700 nmB 、200400nm C、200600 nmD、400780nm1（C）14硫酸銅溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的()A、藍(lán)色光 B、綠色光C、黃色光D、青色光2（D）14CuSO4溶液在Na光燈下呈現(xiàn)（）顏色。A、藍(lán)色 B、黃色C、白色D、黑色1（D）14目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較A、入射光的強(qiáng)度 B、透過溶液后光的強(qiáng)度C、透過溶液后吸收光的強(qiáng)度 D、一定厚度溶液顏色的深淺2（B）150、測(cè)定水中Fe含量，，，，則水樣中的Fe含量為A、 B、C、 D、2（C）15比色分析中，當(dāng)試樣溶液有色而顯色劑無色時(shí)，應(yīng)選用（ ）做參比溶液。A、溶劑B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比3（B）15在丙酮 CH3CCH3中，n→ *躍遷吸收帶，在（）溶劑中，其最大吸收波長最長。A、甲醇 B、正己烷C、水 D、氯仿3（D）15在分光光度法定量分析方法中，不分離干擾離子就可以消除干擾的方法是Ａ、標(biāo)準(zhǔn)曲線法　?。隆?biāo)準(zhǔn)加入法?。?、差示分光光度法　 Ｄ、雙波長分光光度法1（B）15吸收池透射比偏差小于（）方可配套使用。 A、％ B、％ C、％D、％2（A）15紫外分光光度法測(cè)定物質(zhì)對(duì)紫外光的吸收是由什么電子躍遷產(chǎn)生的()A、分子中價(jià)電子 B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)3（B）15下列分子中能產(chǎn)生紫外吸收的是()A、N2O B、C2H2 C、CH4 D、K2O2（B）15A、% B、%C、D、2(B）15Cu2+和氨水形成的顯色反應(yīng)屬于A、氧化反應(yīng)B、配位反應(yīng)C、吸附反應(yīng) D、還原反應(yīng)2（C）15比色測(cè)定的時(shí)間應(yīng)控制在A、有色物生成后B、有色物反應(yīng)完全后 C、有色物反應(yīng)完全后和分解之前D、在分解之后2（C）160、入射光波長選擇的原則是A、吸收最大B、干擾最小C、吸收最大干擾最小 D、吸光系數(shù)最大2（D）16分光光度計(jì)中檢測(cè)器靈敏度最高的是A、光敏電阻 B、光電管 C、光電池D、光電倍增管2（A）16在比色分析測(cè)定中為消除試樣基體對(duì)測(cè)定的影響，可采用定量方法為A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、標(biāo)準(zhǔn)比較法 C、工作曲線法 D、緊密內(nèi)插法2（A）16在下列各情況下哪種情況顯色劑不宜過量太多（?。〢、能引起其他副反應(yīng)B、只存在與被測(cè)物的一種反應(yīng)C、只存在主反應(yīng) D、主反應(yīng)不完全2（D）16下面的溶液中不能用比色法測(cè)定的是A、KMnO4B、銅氨稀溶液 C、硫氫酸鐵溶液 D、強(qiáng)堿性酚酞溶液1（B）16有甲、乙兩個(gè)不同濃度的同一有色物質(zhì)溶液，在相同條件下，測(cè)得的吸光度，，104mol/L，則乙的濃度為（）104mol/LA、 B、 C、D、2（B）16紫外分光光度計(jì)常用的光源是（　?。〢、鎢絲燈 B、氘燈 C、元素?zé)?D、無極度電燈原子吸收分光光度法3（C）16原子吸收光譜分析法中的物理干擾可用下述（ ）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測(cè)試樣組成相似的溶液D、加保護(hù)劑3（D）16在原子吸收光譜分析法中，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的組成盡可能相似，且在整個(gè)分析過程中操作條件應(yīng)保不變的分析方法是（?。〢、內(nèi)標(biāo)法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、歸一化法 D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法3（A）16原子吸收分析的定量方法—標(biāo)準(zhǔn)加入法消除了下列那種干擾？ A、基體效應(yīng)B、背景吸收 C、光散射D、譜線干擾2（A）170、火焰原子吸光光度法的測(cè)定工作原理是 A、比爾定律B、波茲曼方程式C、羅馬金公式D、光的色散原理 3（A）17用原子吸收光譜法測(cè)定鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除()干擾。 A、磷酸B、鈉C、硫酸D、鎂3 ( A ) 17火焰原子吸收光譜分析的定量方法有()。(其中：標(biāo)準(zhǔn)曲線法內(nèi)標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)加入法公式法歸一化法：保留指數(shù)法)A、3B、4C、5 D、61（A）17原子吸收分光光度計(jì)中最常用的光源為A、空心陰極燈 B、無極放電燈 C、蒸汽放電燈D、氫燈3（A）17調(diào)節(jié)燃燒器高度目的是為了得到A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光強(qiáng)最大D、火焰溫度最高3（C）17原子吸收分光光度計(jì)的單色器安裝位置在A、空心陰極燈之后B、原子化器之前 C、原子化器之后D、光電倍增管之后2（A）17用原子吸收分光光度法測(cè)定高純Zn中的Fe含量時(shí)，應(yīng)當(dāng)采用（　end?。┑柠}酸A、優(yōu)級(jí)純 B、分析純C、工業(yè)級(jí)D、化學(xué)純氣相色譜法2（B）17在氣相色譜中，保留值反映了（　 ）分子間的作用。A、組分和載氣 B、組分和固定液 C、載氣和固定液D、組分和擔(dān)體2（A）17在氣相色譜定量分析中，只有試樣的所有組分都能出彼此分離較好的峰才能使用的方法是（　）A、歸一化法 　B、內(nèi)標(biāo)法C、外標(biāo)法的單點(diǎn)校正法D、外標(biāo)法的標(biāo)準(zhǔn)曲線法2（D）17在氣相色譜分析中，一般以分離度（ ）作為相鄰兩峰已完全分開的標(biāo)志。A、1B、0 C、2D、1（BN）180、在色譜法中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分配色譜法D、離子交換色譜法1（A）18在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于A、分配色譜法 B、排阻色譜法C、離子交換色譜法D、吸附色譜法2（B）18在氣相色譜分析中，一個(gè)特定分離的成敗，在很大程度上取決于（ ）的選擇。A、檢測(cè)器 B、色譜柱C、皂膜流量計(jì) D、記錄儀2（D）18在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（ ）決定。A、記錄儀 B、檢測(cè)系統(tǒng)C、進(jìn)樣系統(tǒng) D、分離系統(tǒng)2（A）18在氣相色譜分析流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（ ）相適宜。A、檢測(cè)器 B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計(jì) D、記錄儀3（A）18下列那種參數(shù)用來描述色譜柱的柱效能？ A、理論塔板數(shù) B、分配系數(shù)C、保留值D、載氣流速2（C）18用氣相色譜法定量時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都必須出峰的是（　）A、外標(biāo)法 B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、工作曲線法3（D）18液液分配色譜法的分離原理是利用混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中溶解度的差異進(jìn)行分離的，分配系數(shù)大的組分（ 　）大A、峰高B、峰面 C、峰寬D、保留值2（C）18液固吸附色譜是基于各組分（　 ）的差異進(jìn)行混合物分離的。A、溶解度 B、熱導(dǎo)系數(shù) 　 C、吸附能力 D、分配能力2（A）18氣液色譜分離主要是利用組分在固定液上（ ）不同A、溶解度B、吸附能力 C、熱導(dǎo)系數(shù) D、溫度系數(shù)1（C）190、在氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖由(）提供。A、進(jìn)樣系統(tǒng) B、分離系統(tǒng)C、記錄系統(tǒng)D、檢測(cè)系統(tǒng)3（A）19在氣相色譜中，試樣的分離是基于固定相對(duì)試樣各組分的吸附或溶解能力不同來進(jìn)行的，對(duì)于先從色譜柱中流出的組分來說，其在色譜柱中的情況，下面( 　 )項(xiàng)說法是錯(cuò)的A、它在固定相中的吸附或溶解能力強(qiáng) B、它在氣相中的濃度大C、它的分配系數(shù)小D、它的保留值小2（A）19在氣相色譜分析中，若兩組分峰完全重迭，則其分離度R值為A、0B、1C、D、2（A）19在下列氣相色譜的檢測(cè)器中，屬于濃度型，且對(duì)所有物質(zhì)都有響應(yīng)的是A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B、電子俘獲檢測(cè)器C、氫火焰離子化檢測(cè)器 D、火焰光度檢測(cè)器 1（A）19氣液色譜中選擇固定液的原則是A、相似相溶 B、極性相同160