【摘要】口服固體制劑藥用輔料的應(yīng)用技術(shù)ApplicationofPharmaceuticalExcipientsinOralSolidPreparations上海醫(yī)藥工業(yè)研究院上海浦力膜制劑輔料公司沈慧鳳研究員2一.前言二.國(guó)內(nèi)外口服藥用輔料開(kāi)發(fā)及應(yīng)用現(xiàn)狀三.口服固體
2025-07-13 05:22
【摘要】口服固體制劑車(chē)間生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證要點(diǎn)zzg目錄工藝驗(yàn)證概述1工藝流程概述23生產(chǎn)工藝及驗(yàn)證要點(diǎn)4口服固體制劑簡(jiǎn)介zzg定義及驗(yàn)證周期?工藝驗(yàn)證是證明一個(gè)生產(chǎn)工藝在規(guī)定的工藝參數(shù)下能持續(xù)有效地生產(chǎn)出符合預(yù)定的用途、符合藥品注冊(cè)批準(zhǔn)或規(guī)定的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品。?口服制劑驗(yàn)證周期:2年
2025-04-10 23:17
【摘要】注射劑生產(chǎn)車(chē)間工程設(shè)計(jì)最終滅菌小容量注射劑車(chē)間GMP設(shè)計(jì)(1)最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)過(guò)程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)檢、包裝等步驟,按工藝設(shè)備的不同型式可分為單機(jī)生產(chǎn)工藝和聯(lián)動(dòng)機(jī)組生產(chǎn)工藝兩種,其流程及環(huán)境區(qū)域劃分(見(jiàn)圖AB)。關(guān)于水針各單機(jī)設(shè)備和聯(lián)動(dòng)機(jī)組設(shè)備的具體內(nèi)容詳見(jiàn)前。(2)按照GMP的規(guī)定最終滅菌小容量注
2024-09-24 11:04
【摘要】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3
2025-07-15 01:38
2025-03-10 22:19
【摘要】......固體制劑車(chē)間驗(yàn)證重點(diǎn)2014-09-16?中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)固體制劑車(chē)間驗(yàn)證重點(diǎn)1.驗(yàn)證文件類.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理文件.工藝驗(yàn)證前的風(fēng)險(xiǎn)管理、工藝驗(yàn)證后的風(fēng)險(xiǎn)回顧。.驗(yàn)證的參數(shù)是否基于風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目點(diǎn)。.
2025-06-04 00:17
【摘要】XXX藥業(yè)有限公司XXXXXXXXXXXXXXXXHairuiPharmaceuticalCo.,Ltd.:驗(yàn)證方案編碼:V-G-301-003-01廠房、設(shè)施驗(yàn)證方案固體制劑車(chē)間
2025-07-18 08:08
【摘要】 固體制劑車(chē)間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過(guò)去?;仡櫼荒陙?lái)車(chē)間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營(yíng)不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí),按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開(kāi)工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車(chē)間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對(duì)企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重,物資供應(yīng)又不能及時(shí)保障,部門(mén)之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-07-18 08:09
【摘要】專業(yè)資料分享口服液體制劑生產(chǎn)工藝過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件編碼:STP/ZL/FX/002/00
2024-08-30 11:51
【摘要】口服固體制劑車(chē)間GMP設(shè)計(jì)布局培訓(xùn)深圳XXX科技公司設(shè)計(jì)中心目錄?1、概述?2、進(jìn)行車(chē)間設(shè)計(jì)時(shí)參考的設(shè)計(jì)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)?3、口服固體制劑車(chē)間設(shè)計(jì)總指導(dǎo)原則?4、片劑車(chē)間工藝流程示意圖?5、潔凈廠房的人員和物料凈化程序?6、藥品車(chē)間與醫(yī)療器械車(chē)間設(shè)計(jì)的異同點(diǎn)一概述——現(xiàn)行版GMP簡(jiǎn)介
2025-04-11 11:07
【摘要】注射劑生產(chǎn)車(chē)間工程設(shè)計(jì)最終滅菌小容量注射劑車(chē)間GMP設(shè)計(jì)(1)最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)過(guò)程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)檢、包裝等步驟,按工藝設(shè)備的不同型式可分為單機(jī)生產(chǎn)工藝和聯(lián)動(dòng)機(jī)組生產(chǎn)工藝兩種,其流程及環(huán)境區(qū)域劃分(見(jiàn)圖AB)。關(guān)于水針各單機(jī)設(shè)備和聯(lián)動(dòng)機(jī)組設(shè)備的具體內(nèi)容詳見(jiàn)前。(2)按照GMP的規(guī)定最終滅菌小容
2024-08-04 18:08
【摘要】口服液體制劑生產(chǎn)工藝過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估文件編碼:STP/ZL/FX/002/00口服液體制劑生產(chǎn)工藝過(guò)程風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估1目的本風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的目的即為對(duì)口服液體制劑生產(chǎn)工藝過(guò)程可能影響到最終產(chǎn)品質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)因素進(jìn)行確定
2024-08-30 11:53
【摘要】固體制劑車(chē)間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案固體制劑車(chē)間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案驗(yàn)證方案編號(hào):設(shè)備(系統(tǒng))名稱:設(shè)備(系統(tǒng))編號(hào):方案審批簽名日期方
2025-06-20 22:29
【摘要】驗(yàn)證方案方案名稱:固體制劑車(chē)間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件編號(hào):XXXXXXXXXXXXXX公司二零一一年四月驗(yàn)證方案的制訂與審批
2024-12-10 09:51
【摘要】提綱 ?口服固體制劑體內(nèi)過(guò)程特點(diǎn) ?口服固體制劑的研發(fā) ?仿制口服固體制劑審評(píng)策略 ?溶出度/釋放度研究與評(píng)價(jià) ?BE試驗(yàn)與評(píng)價(jià) 第一頁(yè),共二十四頁(yè)。 口服固體制劑的體內(nèi)過(guò)程 ...
2024-10-01 10:22