解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥zhanghu-在線瀏覽
2025-07-13 18:27本頁面
【正文】 蒸發(fā) 出汗 皮膚血流 體表面積 換衣著 環(huán)境條件 傳導(dǎo)、輻射 蒸發(fā) 36 37 38 39 35 產(chǎn)熱 散熱 下丘腦的體溫調(diào)節(jié)中樞：產(chǎn)熱、散熱平衡，達(dá)到體溫 恒定。 ▽ 特點(diǎn)： ,對(duì)正常體溫?zé)o影響。 解熱藥與氯丙嗪對(duì)體溫的影響 解熱 正常體溫 散熱 產(chǎn)熱 作用機(jī)制 解熱藥 + ↑ 抑制 PGs 合成 氯丙嗪 + ↓ ↑ ↓ 阻斷 DA 受體 退熱的同時(shí)強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)對(duì)因治療 ☆ 鎮(zhèn)痛作用 不成癮，不 ()呼吸。 是抑制局部 PG合成 ,減輕 PG致痛作用，且降低痛覺感覺器對(duì)緩激肽致痛作用的敏感性。 非麻醉性 (非成癮性 )鎮(zhèn)痛藥 ,無欣快感、耐受性、呼吸抑制。 ▽ 除苯胺類外，其他藥均有此作用，能抑制局部Ｐ G合成 ,使炎癥緩解或消失。 抗炎、抗風(fēng)濕作用機(jī)制 炎癥組織中存在大量 PGs 與組胺 .緩激肽協(xié)同致炎 . 本身可擴(kuò)張血管 → 毛細(xì)血管通透性 ↑ ()白細(xì)胞趨化 → 穩(wěn)定溶酶體膜 → ↓ 炎癥反應(yīng) 加重炎癥 反應(yīng) 此類藥物 三、 NSAIDs的分類 NSAIDs 對(duì) COX同工酶抑制作用的強(qiáng)度和選擇性不同，分類如下： (1) 非特異性 COX抑制劑 ：指對(duì) COX1和 COX2具有不同抑制作用的制劑，如大多數(shù)常用的 NSAIDs (2) 選擇性 COX2抑制劑 ：主要抑制 COX2的制劑，如塞來昔布、尼美舒利等。 阿司匹林 小劑量 （人： 3050mg/天）抑制 血小板 中的環(huán)氧酶，使 TXA2的合成減少 ，但對(duì) PGI2的生成無影響。 阿司匹林用于抗血栓時(shí)，用量不宜過大。術(shù)前 1～ 2周停用。 糖皮質(zhì)激素 吸入效果好。 PLA2 血管舒張劑；血管通透性增加；支氣管收縮，趨化性增強(qiáng) LT（ A4，B4， C4，D4， E4） 5脂氧酶 環(huán)加氧酶（ COX) 環(huán)內(nèi)過氧化物 TXA2 血栓形成，血管收縮 PGE2 血管擴(kuò)張，致熱，致炎、痛覺增敏 PGI2 血管舒張，痛敏感，血小板解聚 花生四烯酸
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