有機(jī)化學(xué)第三章ppt課件-在線瀏覽
2025-06-17 22:03本頁(yè)面
【正文】 另一條代表π鍵 。如果以雙鍵相連的兩個(gè)碳原子，其中有 一個(gè)帶有兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán) ，則這種分子就沒(méi)有順、反異構(gòu)體。如：順?lè)串悩?gòu) 分子中具有雙鍵或環(huán)狀結(jié)構(gòu)使鍵的自由旋轉(zhuǎn)受阻，與 雙鍵原子 或 環(huán)相連接的 不同原子或原子團(tuán) 可能存在不同的空間排布，由此而產(chǎn)生的立體異構(gòu)現(xiàn)象 . 具備條件： ① 分子中 有兩個(gè) 不能自由旋轉(zhuǎn) 的原子 （即存在雙鍵或環(huán)狀結(jié)構(gòu)）； ② 這 兩個(gè)原子 分別 連接著不同 的原子或原子團(tuán) ． 二、烯烴的命名 （一）烯烴的系統(tǒng)命名法，基本上和烷烴相似 。 2， 4二甲基 2己烯 如：烯基：當(dāng)烯烴上去掉一個(gè)氫原子后剩下的一價(jià)基團(tuán)叫做烯基。 E是德文 Entgegen的字頭，指相反的意思。主要內(nèi)容有兩點(diǎn)：（二 ) Z、 E命名法次序規(guī)則： ① 將雙鍵碳原子所連接的原子或基團(tuán)按其原子序數(shù)的大小排列，把大的排在前面，小的排在后面，同位素則按原子量大小次序排列。② 如果與雙鍵碳原子連接的基團(tuán)第一個(gè)原子相同而無(wú)法確定次序時(shí)，則應(yīng)看基團(tuán)的第二個(gè)原子的原子序數(shù)，依次類推。2． Z、 E命名法：烯烴碳碳雙鍵 C1和 C2上原子序數(shù)大的原子或原子團(tuán)在雙 鍵平面同一側(cè)時(shí)，為 Z構(gòu)型，在異側(cè)時(shí)為 E構(gòu)型。順、反異構(gòu)體的命名指的是 相同原子或基團(tuán) 在雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為 順 ，在 異側(cè)時(shí) 為 反 。 雙鍵平面同一側(cè)時(shí)為 順 ，在異側(cè)時(shí)為 反 。（三）、順、反異構(gòu)體的命名與（ Z）、（ E） 構(gòu)型的命名不是完全相同的。 相對(duì)密度都小于 1，難溶于水，易溶于非極性溶劑。與烷烴一樣， 直鏈烯烴 的沸點(diǎn)比帶 支鏈 的 高 ， 分子間除了有范德華引力，還有偶極偶極之間的吸引力，故 順式 異構(gòu)體的 沸點(diǎn) 較 反式 的為 高。 順式異構(gòu)體的對(duì)稱性較低，在晶格中的排列不如反式異構(gòu)體那么緊密 . Chemical properties of alkene 烯烴的 化學(xué) 性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)活潑 原因 表現(xiàn)?鍵重疊程度小，鍵能小?鍵電子云 易流動(dòng) ,易極化 易加成、氧化、聚合、?氫取代等 部位 C=C 鍵， ?氫第四節(jié)第四節(jié) 烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)一、催化氫化常用的催化劑：鉑黑 （ Pt） ,鈀粉 (Pb） ,Raney Ni：烯烴與氫加成反應(yīng)需要很高的活化能，加入催化劑后，可以降低反應(yīng)的活化能，使反應(yīng)容易進(jìn)行
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