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高考化學(xué)仿真模擬考場(chǎng)試題兩套匯編四附答案解析-在線瀏覽

2025-03-03 13:43本頁(yè)面
  

【正文】 胞如圖2所示。(2)d中元素的原子核外電子排布式為_(kāi)_________________。(4)圖1中的雙原子分子中,極性最大的分子是________。解析:本題考查晶體類型、核外電子排布式、雜化軌道類型、分子構(gòu)型、分子極性等知識(shí)。(1)圖2對(duì)應(yīng)的物質(zhì)為金剛石,C原子的個(gè)數(shù)為8+6+4=8,金剛石屬于原子晶體;(2)a為C,則b為Hc為O2,因i是常見(jiàn)的酸,只由b、d形成,故可判斷為鹽酸,則d為Cl2。H2O為V形分子,O中有2對(duì)孤電子對(duì),雜化類型為sp3。答案:(1)金剛石 8 原子晶體(2)1s22s22p63s23p5(3)H2O 分子間可形成氫鍵 V形(或角形) sp3(4)HCl(5)COCl2 sp2 極性13.(2016(1)綠原酸中的含氧官能團(tuán)有酯基、________。(3)C的氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C―→D的化學(xué)方程式是__________________。(5)1 mol A與足量的H濃溴水作用,最多可消耗H2________mol,濃溴水________mol。F分別與碳酸氫鈉溶液或新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體或紅色沉淀;苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,且核磁共振氫譜表明該有機(jī)物中有8種不同化學(xué)環(huán)境的氫。解析:本題考查官能團(tuán)、分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、反應(yīng)類型、有機(jī)方程式、同分異構(gòu)體等知識(shí)。(5)由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,1 mol A最多與4 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1 mol A最多與1 mol溴發(fā)生加成反應(yīng),最多與3 mol溴發(fā)生取代反應(yīng);(6)①F是A的同分異構(gòu)體,F(xiàn)可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,分子中含有—COOH,也可以與新制Cu(OH)2溶液反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀,含有—CHO,且F的苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基,符合上述條件F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有 (鄰、間、對(duì)3種)、 (鄰、間、對(duì)3種),共有6種;②若F還能與NaOH在常溫下以物質(zhì)的量之比1∶2完全反應(yīng),則F中含有酚羥基、—COOH,則F為 (鄰、間、對(duì))等。湖南省長(zhǎng)沙市重點(diǎn)中學(xué)4月模擬)化學(xué)在環(huán)境保護(hù)、資源利用等與社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)的領(lǐng)域發(fā)揮著積極作用。說(shuō)明京津冀實(shí)施道路限行和污染企業(yè)停工等措施,對(duì)減輕霧霾、保證空氣質(zhì)量是有效的解析:本題考查化學(xué)與環(huán)境、資源利用等方面的關(guān)系。答案:A2.(20165H2O溶解在1 L水中制備1 mol/L的CuSO4溶液D飽和氯化鐵溶液中滴加氨水制備Fe(OH)3膠體解析:本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)的原理及操作。5H2O溶于水配成1 L溶液,C錯(cuò)誤;飽和氯化鐵溶液中滴加氨水得到的是氫氧化鐵沉淀,D錯(cuò)誤。吉林省長(zhǎng)春十一中第二次段考)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。高溫下鐵與水蒸氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Fe+4H2O(g) ===Fe3O4+4H2,因此高溫下, mol Fe與足量水蒸氣反應(yīng),生成的H2分子數(shù)目為≈,A錯(cuò)誤;室溫下,1 L pH=13的NaOH溶液中氫離子的物質(zhì)的量是10-13 mol,則由水電離的OH-數(shù)目為10-13NA,B錯(cuò)誤;氫氧燃料電池正極消耗氧氣, L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氧氣的物質(zhì)的量是1 mol,在反應(yīng)中得到4 mol電子,電路中通過(guò)的電子數(shù)目為4NA,C錯(cuò)誤;5NH4NO32HNO3+4N2↑+9H2O反應(yīng)中,每生成4 mol氮?dú)鈺r(shí)轉(zhuǎn)移電子15 mol,因此生成28 g N2即1 mol氮?dú)鈺r(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是15mol247。答案:D4.(2016化學(xué)式為C3H7FO的物質(zhì),當(dāng)羥基在第一個(gè)碳原子上,F(xiàn)可以在1號(hào)、2號(hào)、3號(hào)碳原子上,共有3種情況;當(dāng)羥基在中間碳原子上,F(xiàn)可以在1號(hào)、2號(hào)碳原子上,共有2種情況,故選B。黑龍江省哈三中一模)優(yōu)質(zhì)的鋰碘電池可用于心臟起搏器延續(xù)患者的生命,它的正極材料是聚2-乙烯吡啶(簡(jiǎn)寫(xiě)P2VP)和I2的復(fù)合物,電解質(zhì)是固態(tài)薄膜狀的碘化鋰,電池的總反應(yīng)為2Li+P2VP(n-1)I2+2LiI,則下列說(shuō)法正確的是(  )A.正極的反應(yīng)為P2VP(n-1)I2+2LiIB.電池工作時(shí),碘離子移向P2VP一極C.聚2-乙烯吡啶的復(fù)合物與有機(jī)物性質(zhì)相似,因此聚2-乙烯吡啶的復(fù)合物不會(huì)導(dǎo)電D.該電池所產(chǎn)生的電壓低,使用壽命比較短解析:本題考查新型原電池的分析判斷。答案:A6.(2016已知:甲+乙―→丁+己,甲+丙―→戊+己;25℃時(shí), mol下列說(shuō)法正確的是 (  )A.離子半徑:Z2-W+B.Y元素在周期表中的位置為第三周期第ⅣA族C.甲為含有極性鍵的離子化合物D.Z的氣態(tài)氫化物(H2Z)在同族中的穩(wěn)定性最強(qiáng)解析:本題考查元素周期律及元素推斷。相同電子層結(jié)構(gòu)的微粒,核電荷數(shù)大的半徑小,A錯(cuò)誤;碳元素在第二周期,B錯(cuò)誤;過(guò)氧化鈉含非極性鍵,C錯(cuò)誤;氧元素的非金屬性在同族中最強(qiáng),則水的穩(wěn)定性最強(qiáng),D正確。貴州省七校聯(lián)盟1月聯(lián)考)下列說(shuō)法不正確的是(  )A.將pH均為a的氫氧化鈉溶液和氨水分別加水稀釋100倍,pH變?yōu)閎和c,則a、b、c的大小關(guān)系是acbB.常溫下, mol/L的①醋酸、②鹽酸、③醋酸鈉溶液,水電離程度的順序?yàn)棰邰佗贑.常溫下,將相同體積的pH=3硫酸和pH=11的一元堿BOH溶液混合,所得溶液可能為中性也可能為酸性D.物質(zhì)的濃度相同的①氯化銨溶液、②硫酸銨溶液、③碳酸氫銨溶液,pH的順序?yàn)棰邰佗诮馕觯罕绢}考查水溶液中的離子平衡。答案:C二、非選擇題(本題包括4小題,共46分)一必考題(共43分)8.(2016cm-3,20℃)溶解性環(huán)己醇()*能溶于水和乙醚環(huán)已酮(95)*微溶于水,能溶于乙醚水實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示:實(shí)驗(yàn)步驟如下:①將重鉻酸鈉溶液與濃硫酸混合,冷卻至室溫備用;② g環(huán)己醇,并將①中溶液分三次加入三頸燒瓶。根據(jù)以上步驟回答下列問(wèn)題:(1)儀器b的名稱是________,步驟①的操作方法是__________________。(3)步驟③實(shí)驗(yàn)操作的目的是__________________,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中要經(jīng)常檢查圓底燒瓶中玻璃管內(nèi)的水位,當(dāng)水位上升過(guò)高時(shí),應(yīng)立即進(jìn)行的操作是________。(5) g,則環(huán)己酮的產(chǎn)率是________%。(1)儀器b為分液漏斗,將濃硫酸緩慢加入重鉻酸鈉溶液中,并不斷攪拌,及時(shí)把熱量散出去,防止暴沸;(2)將①中的溶液分三次加入三頸燒瓶的原因是防止溫度過(guò)高發(fā)生副反應(yīng);(3)步驟③中的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑檎麴s出環(huán)己酮,當(dāng)壓力過(guò)高時(shí),應(yīng)打開(kāi)活塞a,及時(shí)泄壓,防止爆炸;(4)分液時(shí),根據(jù)密度可以判斷有機(jī)層在上層,乙醚沸點(diǎn)低,蒸餾乙醚最佳加熱方式為水浴加熱;(5)根據(jù)方程式可得:產(chǎn)率=100%≈%。湖北省三校4月聯(lián)考)(13分)Ba(NO3)2可用于生產(chǎn)綠色煙花、綠色信號(hào)彈、炸藥、陶瓷釉藥等。(1)該廠生產(chǎn)的BaCO3因含有少量BaSO4而不純,提純的方法是將產(chǎn)品加入足量的飽和Na2CO3溶液中,充分?jǐn)嚢?,過(guò)濾,洗滌。(2)上述流程中酸溶時(shí),Ba(FeO2)2與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。A. BaCl2 B.BaCO3C.Ba(NO3)2 D.Ba(OH)2(4)中和I使溶液的pH為4~5的目的是__________________;結(jié)合離子方程式簡(jiǎn)述其原理:__________________。(6)測(cè)定所得Ba(NO3)2晶體的純度:準(zhǔn)確稱取w g晶體溶于蒸餾水,加入足量的硫酸,充分反應(yīng)后,過(guò)濾、洗滌、干燥,稱量其質(zhì)量為m g,則該晶體的純度為_(kāi)_________________。(1) BaSO4沉淀在飽和Na2CO3溶液中轉(zhuǎn)化為BaCO3沉淀,離子方程式為BaSO4(s)+CO(aq) BaCO3(s)+SO(aq);(2)Ba(FeO2)2與HNO3反應(yīng)生成兩種硝酸鹽,分別為Ba(NO3)2和Fe(NO3)3;(3)結(jié)合本廠實(shí)際,BaCO3既是本廠產(chǎn)品,來(lái)源廣,同時(shí)又能消耗H+,調(diào)節(jié)pH,所以選擇B;(6)Ba(NO3)2晶體與硫酸反應(yīng)生成BaSO4,n(BaSO4)=n[Ba( NO3)2]= mol,m[Ba(NO3)2]=g,則純度為100%。陜西省寶雞市九校3月聯(lián)考)(15分)乙炔(C2H2)在氣焊、氣割及有機(jī)合成中用途非常廣泛,可由電石(CaC2)直接水化法或甲烷在1500℃左右氣相裂解法生產(chǎn)。CaC2與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。(3)哈斯特研究得出當(dāng)甲烷分解時(shí),幾種氣體平衡時(shí)分壓(Pa)與溫度(℃)的關(guān)系如圖所示。該反應(yīng)的ΔH________(填“”或“”)0,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_______。s)的平均速率增多,經(jīng)t s后再次達(dá)到平衡,平衡時(shí),c(CH4)=2c(C2H4),則T1________(填“”或“”)T2,t=________s;②列式計(jì)算反應(yīng)2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)在圖中A點(diǎn)溫度時(shí)的平衡常數(shù)K=__________________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,=-);③由圖可知,甲烷裂解制乙炔有副產(chǎn)物乙烯生成,為提高甲烷制乙炔的轉(zhuǎn)化率,除改變溫度外,還可采取的措施有__________________。(1)碳化鈣和水反應(yīng)生成氫氧化鈣和乙炔;(2)將題中三個(gè)方程依次標(biāo)記為①②③,由蓋斯定律①2-②-③:2CH4(g)===C2H2(g)+3H2(g) ΔH=(- kJmol-1)-(- kJ mol-1;(3)①由圖可知,降低溫度時(shí)CH4濃度增大,C2HH2濃度減小,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);設(shè)CH4的轉(zhuǎn)化濃度為x mol/L,可知:    2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)初始濃度:    0   0轉(zhuǎn)變濃度: x         x平衡濃度: -x      x根據(jù)c(C2H4)=c(CH4)解得x= mol/L,故CH4的平衡轉(zhuǎn)化率=100%≈%;改變溫度后,CH4的濃度升高,即平衡左移,即溫度應(yīng)為降低,即T1T2; mol/(L答案:(1)CaC2+2H2O―→Ca(OH)2+C2H2↑(2)+ (3)① %  5②==104③充入適量乙烯二選考題(共15分。如果多做,則按所作第一題計(jì)分)11.(2016(2)步驟②、③的變化過(guò)程表示為(下式R表示VO2+,HA表示有機(jī)萃取劑):R2(SO4)n(水層)+2nHA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層)③中X試劑為_(kāi)_______(寫(xiě)化學(xué)式)。(4)25 ℃時(shí),取樣進(jìn)行試驗(yàn)分析,得到釩沉淀率和溶液pH之間關(guān)系如下表:pH釩沉淀率/%在實(shí)際生產(chǎn)中,⑤中加入氨水,調(diào)節(jié)溶液的pH最佳為_(kāi)_______;%時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則溶液中c(Fe3+)________mol(5)該工藝流程中可以循環(huán)利用的物質(zhì)有________和________。(1)在處理過(guò)程中只有SiO2不能溶解于水中,所以步驟①過(guò)濾所得廢渣的成分是SiO2;(2)步驟③使VO2+進(jìn)入水層,使R2(SO4)n(水層)+2nHA(有機(jī)層)2RAn(有機(jī)層)+nH2SO4(水層)平衡逆向移動(dòng),故③中X試劑應(yīng)該為H2SO4。c(H+)=10-14247。此時(shí)不產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,則c(Fe3+)c3(OH-)=10-39247。 (5)由流程圖示可以看出:在該工藝流程中,可以循環(huán)利用的物質(zhì)有氨氣(或氨水)和有機(jī)萃取劑。H2O+VO===NH4VO3↓+OH-(4)~(、) 10-3(5)氨氣(或氨水或NH3或NH3內(nèi)蒙古赤峰市3月統(tǒng)考)【化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)冰晶石( Na3AlF6)是工業(yè)上冶煉鋁的助熔劑,制取冰晶石(Na3AlF6)的化學(xué)方程式為2Al(OH)3+12HF+3A===2Na3AlF6+3CO2↑+9H2O(1)熔融晶體A時(shí)需要破壞的作用力是________,冰晶石中的配位體是________。(3)反應(yīng)物中有兩種元素在元素周期表中的位置相鄰,用化學(xué)方程式表示二者的電負(fù)性大?。篲_________________,寫(xiě)出含有其中電負(fù)性較小元素的原子,且形成的分子的空間構(gòu)型是“V”形的物質(zhì)的化學(xué)式(單質(zhì)和化合物各寫(xiě)一種):________、________。cm-3。(1)根據(jù)質(zhì)量守恒知A是碳酸鈉,熔融碳酸鈉破壞離子鍵,Na3AlF6中Al是中心原子,F(xiàn)-是配位體;(2)生成物中二氧化碳是非極性分子,是直線形結(jié)構(gòu),則C采取sp雜化;(3)根據(jù)方程式知相鄰的元素是O和F,電負(fù)性:FO,電負(fù)性越大的元素的非金屬性越強(qiáng),可根據(jù)置換反應(yīng)判斷,含O的呈“V”形的單質(zhì)是O3,O原子以sp2雜化軌道形成π鍵(三中心四電子體);(4)根據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)可知4個(gè)Al原子形成正四面體,晶胞中Fe位于頂點(diǎn)的有8個(gè),位于面心的有6個(gè),位于棱上的有12個(gè),位于體心的有1個(gè),則晶胞平均含有Fe的個(gè)數(shù)為8+6+12+1=8,晶胞中含有4個(gè)Al原子,且都位于晶胞內(nèi)部,則晶胞平均含有4個(gè)Al,化學(xué)式為Fe2Al,一個(gè)晶胞中含有8個(gè)Fe原子和4個(gè)Al原子,則質(zhì)量m==,體積為(a10-7)3 cm3,所以晶胞的密度ρ== g答案:(1)離子鍵 F-(2)sp 直線形(3)2F2+2H2O===4HF+O2 O3 H2O(或其他合理答案)(4)正四面體 Fe2Al(或AlFe2) 13.(2016D―→E的反應(yīng)類型是________。(3)反應(yīng)A―→B的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________。(5)下列有關(guān)E的敘述不正確的是________。①苯環(huán)上的一取代物只有2種;②1 mol該物質(zhì)與燒堿溶液反應(yīng),最多消耗3 mol NaOH,其中核磁共振氫譜中有4組吸收峰的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(1)乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A(1,2-二溴乙烷),A生成B,B生成C(C2H2O2),C為乙二醛,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC—CHO,則B是乙二醇,結(jié)構(gòu)
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