【正文】 [ ] [ ] [ ] 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品 、銷售和使用的藥品 [ ] C．先進(jìn)先出 [ ] 有 [ ] ，應(yīng)注明的內(nèi)容是 [ ] ，禁忌和注意事項 第 7 頁共 15 頁 、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號 、經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)經(jīng)?？疾?本單位藥品的 [ ] 有 [ ] 以實行特殊審批的新藥 有 [ ] 、動物、礦物等物質(zhì)中提取的有效成分及其制劑，新發(fā)現(xiàn) 的藥材及其制劑。第 1 頁共 15 頁 中南大學(xué) 網(wǎng)絡(luò) 教育 課程考試復(fù)習(xí)題及參考答案 藥事管理學(xué) 一、 單項 選擇題 ： 《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，新藥監(jiān)測期的期限不超過 [ ] 年 年 年 年 、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量的臨床藥師 [ ] 5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于 2名 級醫(yī)院臨床藥師不少于 5名，二 級醫(yī)院臨床藥師不少于 3名 級醫(yī)院臨床藥師不少于 6名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于 3名 級醫(yī)院臨床藥師不少于 8名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于 5名 [ ] [ ] [ ] [ ] 3個主要機構(gòu)包括 [ ] 、執(zhí)行委員會及秘書處 、常務(wù)委員會及秘書處 、常務(wù)委員會及秘書處 [ ] [ ] 的指導(dǎo)思想是 [ ] ，而不是生產(chǎn)出來的 ，而不是設(shè)計出來的 ．而不是檢驗出來的 ，而不是自發(fā)形成的 11．《藥品管理法實施條例》對新藥的界定為 [ ] 12． 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得 [ ] A．《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制合格證》 B.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》 C．《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制許可證》 D．《醫(yī)療機構(gòu)制劑證》 [ ] 《藥品經(jīng)營許可證》 《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印件 第 2 頁共 15 頁 ，不須注明的內(nèi)容有 [ ] 不包括 [ ] ，制定國家基本藥物目錄 《藥品經(jīng)營許可證》 、化妝品、藥品 [ ] 衛(wèi)生部 、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人民健康的藥品，應(yīng)該 [ ] 、經(jīng)營和使用 [ ] 、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用 、生產(chǎn) 、經(jīng)營、價格； 、生產(chǎn)、廣告、價格 、經(jīng)營、使用、廣告； ，它包括 [ ] 、中藥飲片、中成藥、民族藥 、中藥飲片、民族藥 、中藥飲片、中成藥 、中成藥、民族藥 [ ] [ ] (馬鹿 ) (梅花鹿 ) ，論述錯誤的是 [ ] ，嚴(yán)禁單味零售 、教學(xué)和科研需要 ，錯誤的是 [ ] “急”字樣 2 天 [ ] ％～ 80％ ％～ 75％ ％～ 75％ ％～ 70％ [ ] ∶ 2 1∶ 2 1∶ 2 ∶ 1 [ ] 受體阻滯劑 “兩報兩批”是指 [ ] 前研究與審批，藥物非臨床研究申報與審批 ，藥物臨床研究與審批 ，藥品生產(chǎn)上市申報與審批 ，藥品再注冊申報與審批 [ ] 年 年 年 年 不包括 [ ] 第 3 頁共 15 頁 ，制定國家基本藥物目錄 《藥品經(jīng)營許可證》 、化妝品、藥品 ，必須具有 [ ] A.《藥品經(jīng)營許可證》 D.《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照 ，抵制違法行為，維護病患者的健康利益和其他合法權(quán)益，是 [ ] [ ] 售部門