藥品基礎(chǔ)知識培訓試題-展示頁
2024-10-28 12:47本頁面
【正文】 （）。（）《進口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實施。二．選擇題（單選題，將選中最佳答案的代號填在后面括號內(nèi)）1．藥品生產(chǎn)企業(yè)，清場結(jié)束后由（）復查合格后，發(fā)給清場合格證。無吸潮、_____化、___結(jié)塊_、潮解等現(xiàn)象。并無異臭。:應(yīng)整潔,不得有__黏結(jié)______、變形或___滲漏_____現(xiàn)象。個體指人，常稱為“________性”；個體指微生物，常稱為“________性”。即使在正常使用的情況下也可能出現(xiàn)：惡心、頭暈、頭痛、皮疹等，有時還會引起嚴重的中毒，甚至_____。、________、________、________四個過程。：________劑、粉針劑（包括________粉針劑）、________劑等。：_____ 劑、________劑、________劑、丸劑、散劑、溶液劑、乳劑、混懸劑、糖漿劑等。，通過藥品監(jiān)督管理部門組織的________。又稱為“________發(fā)售藥品”。（簡稱_____藥）：必須憑執(zhí)業(yè)_____師處方才可調(diào)配、購買，在_____師、_____師或其他醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督和指導下方可使用的藥品。：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗和留樣觀察的結(jié)果來合理制定。第一篇：藥品基礎(chǔ)知識培訓試題鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司藥品基礎(chǔ)知識培訓試題姓名一．填空題1．藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。它與消費者的健康和生命密切相關(guān)。為明確表示有效期限，不能僅僅標明有效期為幾年，規(guī)定要以“________________”的形式，表明藥品到某年某月某日為止始終_________。（簡稱_______）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、________和使用的藥品。、________藥品、醫(yī)療用_____性藥品、放射性藥品、_____用藥品、和____________ ：________制劑、________劑和________制劑三類。近十年來硬膠囊劑的應(yīng)用量有較大的增加，主要是因為它比片劑________________度高。：________劑、_____劑、軟膏劑、洗劑、擦劑等。，包括對人體有害的_____作用。，個體可能會產(chǎn)生對藥物的抵抗作用，表現(xiàn)為常用劑量下藥效________或________，甚至中毒劑量下也不中毒。: 應(yīng)片_____一致,表面完整光潔,邊緣________,色澤________,字跡清晰。如印字,字跡應(yīng)清晰。:應(yīng)__干燥__、均勻、色澤一致。顆粒劑應(yīng)干燥、顆粒均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。A．車間專職工程師 B．車間質(zhì)量員 C．車間工藝員 D．車間工段長 E．車間技術(shù)主任 2．規(guī)定有效期的藥品批生產(chǎn)記錄保存時間為（）A．1年 B．效期后1年 C．2年 D．3年 E．有效期滿鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司3．未規(guī)定有效期的藥品批生產(chǎn)記錄保存時間為()A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．永遠保存 4．下列說法哪個是錯誤的()A．SOP就是標準操作規(guī)程 B．SOP修改時必須按規(guī)定的程序進行 C．SOP的修訂通常不超過2年 D．SOP不能隨時修改 E．SOP和原始記錄都是文件 5．藥品質(zhì)量的企業(yè)內(nèi)控標準水平應(yīng)()A．高于趕超標準 B．不高于法定標準 C．不低于法定標準 D．高于原材料標準 E．高于法定標準 6．藥品生產(chǎn)企業(yè)的潔凈室更換品種時通常至少有多長時間的間歇()A．5小時 B．6小時 C．8小時 D．10小時 E．4小時 7．關(guān)于藥品標簽、使用說明書，下列說法那一個是錯的()A．
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