藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題-免費(fèi)閱讀
【正文】 A 3 B 15 C 20 D30 E 立即 （）。它不包括無(wú)意或故意超劑量用藥引起的反應(yīng)以及用藥不當(dāng)引起的反應(yīng)。（）三、問(wèn)題題。未取得批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒(méi)有確切的________作用，不能用作與治療疾病，只是具有________功能，既不可宣傳治療功效。非處方藥（簡(jiǎn)稱(chēng)_______）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、________和使用的藥品。藥品批發(fā)企業(yè)：是指將購(gòu)進(jìn)的藥品銷(xiāo)售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)。藥品直調(diào)：將已購(gòu)進(jìn)但未入庫(kù)的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購(gòu)買(mǎi)同一藥品的需求方。十四：溫濕度？ 不同庫(kù)區(qū)溫濕度要求：常溫庫(kù)溫度為10～30℃陰涼庫(kù)溫度不高于20℃冷庫(kù)溫度為2～10℃各庫(kù)房相對(duì)濕度應(yīng)保持在45%～75%之間十五：藥品批發(fā)企業(yè)在藥品出庫(kù)復(fù)核時(shí)，為便于質(zhì)量跟蹤所做的復(fù)核記錄，應(yīng)包括購(gòu)貨單位、品名、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、銷(xiāo)售日期、質(zhì)量狀況和復(fù)核人員等項(xiàng)目。一般藥品包裝?？煞譃樽钚“b、中包裝、大包裝 等三到四級(jí)包裝單位。以上屬于藥品自然屬性的分類(lèi)，另外根據(jù)藥品使用的安全性需要對(duì)其流通使用的監(jiān)管還有各種不同的分類(lèi)，如處方藥與非處方藥；內(nèi)服藥與外用藥；麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品。二： 藥品管理法中對(duì)假藥的定義是什么？答：藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。（）二、單項(xiàng)選擇題（每小題2分，共30分）1.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》與（）起實(shí)施。（），需要有5年以上從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的經(jīng)歷。如印字,字跡應(yīng)清晰。：________劑、_____劑、軟膏劑、洗劑、擦劑等。（簡(jiǎn)稱(chēng)_______）：不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方即可自行判斷、________和使用的藥品。：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。：_____ 劑、________劑、________劑、丸劑、散劑、溶液劑、乳劑、混懸劑、糖漿劑等。個(gè)體指人，常稱(chēng)為“________性”；個(gè)體指微生物，常稱(chēng)為“________性”。二．選擇題（單選題，將選中最佳答案的代號(hào)填在后面括號(hào)內(nèi)）1．藥品生產(chǎn)企業(yè)，清場(chǎng)結(jié)束后由（）復(fù)查合格后，發(fā)給清場(chǎng)合格證。（）。（） （） （） （）、首營(yíng)品種的審核 （）四、簡(jiǎn)答題（每小題１０分，共２０分）？《藥品管理法實(shí)施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容？第三篇：藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)2010125藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 一： 藥品的定義？答：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。三：藥品管理法中對(duì)劣藥的定義是什么？答：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。有效期的藥品應(yīng)分類(lèi)相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志。首營(yíng)品種：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè) 首次購(gòu)進(jìn)的藥品 審核范圍：新規(guī)格、新劑型、新包裝 大型批發(fā)企業(yè)：年銷(xiāo)售額大于2億。藥品經(jīng)營(yíng)方式：國(guó)家規(guī)定有兩種形式。有效期：是藥品在一定的________條件下，能保持藥品質(zhì)量的期限，它應(yīng)該根據(jù)穩(wěn)定性試驗(yàn)和留樣觀察的結(jié)果來(lái)合理制定。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局________年基本完成對(duì)批準(zhǔn)文號(hào)的統(tǒng)一換發(fā)。（）控釋片在12小時(shí)內(nèi)藥物釋放以等速定時(shí)定量釋放，血藥濃度維持較穩(wěn)定。34位：換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之年公元年號(hào)
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