藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題-wenkub
2024-10-28 12 本頁(yè)面
【正文】 小時(shí) E．4小時(shí) 7．關(guān)于藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)，下列說(shuō)法那一個(gè)是錯(cuò)的()A．其內(nèi)容、式樣、文字必須和藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的相一致 B．實(shí)際印刷時(shí)，可根據(jù)實(shí)際情況作必要的修改 C．生產(chǎn)使用時(shí)，應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用 D．專庫(kù)或?qū)９翊娣?E．按實(shí)際需要量領(lǐng)取 8．目前，我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是()A．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B．國(guó)家醫(yī)藥管理局 C．國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 D．國(guó)家計(jì)委 E．國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局9．《藥品管理法》對(duì)假藥的確認(rèn)()A．藥品成分的含量與中華人民共和國(guó)藥典規(guī)定不符合的 B．藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 C．注冊(cè)商標(biāo)有效期到期，未辦理續(xù)展手續(xù)的藥品 D．未取得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的試生產(chǎn)二類新藥 E．未取得中藥保護(hù)品種文號(hào)的傳統(tǒng)中藥三．選擇題（每道題從給出答案中選最佳者，將其代號(hào)填在后面括號(hào)內(nèi)，答案可重復(fù)被選）A．紅色 B．藍(lán)色 C．白色 D．黃色 E．綠色 1．制藥企業(yè)合格原料標(biāo)牌顏色（）2．制藥企業(yè)待驗(yàn)半成品標(biāo)牌顏色（）3．制藥企業(yè)不合格半成品標(biāo)牌顏色（）4．制藥企業(yè)待驗(yàn)成品標(biāo)牌顏色（）5．制藥企業(yè)可以出廠的產(chǎn)品標(biāo)牌顏色（）A．≥150cm B．≥100cm C．≥50cm D．≥30cm E．200cm 6．藥品庫(kù)房水暖散熱器與儲(chǔ)存藥品的距離（）7．庫(kù)房?jī)?nèi)主要通道的寬度（）8．藥品垛與垛的間距（）9．藥品垛與墻的間距（）10．藥品垛與柱的間距（）第二篇：藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題姓名:崗位:得分:一、判斷題（每小題2分，共20分）。:應(yīng)__干燥__、均勻、色澤一致。: 應(yīng)片_____一致,表面完整光潔,邊緣________,色澤________,字跡清晰。，包括對(duì)人體有害的_____作用。近十年來(lái)硬膠囊劑的應(yīng)用量有較大的增加，主要是因?yàn)樗绕瑒_______________度高。為明確表示有效期限，不能僅僅標(biāo)明有效期為幾年，規(guī)定要以“________________”的形式，表明藥品到某年某月某日為止始終_________。第一篇：藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題姓名一．填空題1．藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。（簡(jiǎn)稱_____藥）：必須憑執(zhí)業(yè)_____師處方才可調(diào)配、購(gòu)買，在_____師、_____師或其他醫(yī)療專業(yè)人員監(jiān)督和指導(dǎo)下方可使用的藥品。，通過(guò)藥品監(jiān)督管理部門組織的________。：________劑、粉針劑（包括________粉針劑）、________劑等。即使在正常使用的情況下也可能出現(xiàn)：惡心、頭暈、頭痛、皮疹等，有時(shí)還會(huì)引起嚴(yán)重的中毒，甚至_____。:應(yīng)整潔,不得有__黏結(jié)______、變形或___滲漏_____現(xiàn)象。無(wú)吸潮、_____化、___結(jié)塊_、潮解等現(xiàn)象。（）《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。（）。（）。（） ，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）、銷售劣藥的除依法沒(méi)收所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）（） 8.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（） ，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（） （） （） （） （） （） （）三、多項(xiàng)選擇題（每小題３分，共３０分）（）的單位和個(gè)人,必須遵守《藥品管理法》。所以從藥品的開(kāi)發(fā)到使用各個(gè)環(huán)節(jié)都要受到國(guó)家的相關(guān)制度限制，這也是為了保證人民群眾的用藥安全、有
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