freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題-文庫吧

2025-10-14 12:47 本頁面


【正文】 ,應(yīng)由專人保管、領(lǐng)用 D.專庫或?qū)9翊娣?E.按實(shí)際需要量領(lǐng)取 8.目前,我國主管全國藥品監(jiān)督管理工作的部門是()A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 B.國家醫(yī)藥管理局 C.國家藥品監(jiān)督管理局 D.國家計(jì)委 E.國家技術(shù)監(jiān)督局9.《藥品管理法》對(duì)假藥的確認(rèn)()A.藥品成分的含量與中華人民共和國藥典規(guī)定不符合的 B.藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 C.注冊商標(biāo)有效期到期,未辦理續(xù)展手續(xù)的藥品 D.未取得正式生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的試生產(chǎn)二類新藥 E.未取得中藥保護(hù)品種文號(hào)的傳統(tǒng)中藥三.選擇題(每道題從給出答案中選最佳者,將其代號(hào)填在后面括號(hào)內(nèi),答案可重復(fù)被選)A.紅色 B.藍(lán)色 C.白色 D.黃色 E.綠色 1.制藥企業(yè)合格原料標(biāo)牌顏色()2.制藥企業(yè)待驗(yàn)半成品標(biāo)牌顏色()3.制藥企業(yè)不合格半成品標(biāo)牌顏色()4.制藥企業(yè)待驗(yàn)成品標(biāo)牌顏色()5.制藥企業(yè)可以出廠的產(chǎn)品標(biāo)牌顏色()A.≥150cm B.≥100cm C.≥50cm D.≥30cm E.200cm 6.藥品庫房水暖散熱器與儲(chǔ)存藥品的距離()7.庫房內(nèi)主要通道的寬度()8.藥品垛與垛的間距()9.藥品垛與墻的間距()10.藥品垛與柱的間距()第二篇:藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題姓名:崗位:得分:一、判斷題(每小題2分,共20分)。()《進(jìn)口藥品管理辦法》于2004年1月1日起實(shí)施。(),需要有5年以上從事藥品經(jīng)營工作的經(jīng)歷。()。()。()。(),但不少于3年。()。()。()。()二、單項(xiàng)選擇題(每小題2分,共30分)1.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》與()起實(shí)施。 《中華人民共和國藥品管理辦法》共有幾章幾條()《藥品經(jīng)營許可證》經(jīng)營藥品的,依法予以取締,沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處()。%以上3倍以下罰款。() ,哪些文字和標(biāo)志是不必要的()、銷售劣藥的除依法沒收所得,應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額()() 8.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》意思是() ,應(yīng)有效期標(biāo)志,要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是() () () () () () ()三、多項(xiàng)選擇題(每小題3分,共30分)()的單位和個(gè)人,必須遵守《藥品管理法》。 、經(jīng)營 :()A死亡或威脅生命 () ()A.《藥品經(jīng)營許可證》 B.《營業(yè)執(zhí)照》 C.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》 《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》企業(yè)購進(jìn)藥品()A責(zé)令改正 C沒收違法所得 。() () () ()、首營品種的審核 ()四、簡答題(每小題10分,共20分)?《藥品管理法實(shí)施條例》中免責(zé)條款的內(nèi)容?第三篇:藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)2010125藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn) 一: 藥品的定義?答:藥品,是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。藥品是一種特殊的商品,關(guān)系到人的生命安全。所以從藥品的開發(fā)到使用各個(gè)環(huán)節(jié)都要受到國家的相關(guān)制度限制,這也是為了保證人民群眾的用藥安全、有效。二: 藥品管理法中對(duì)假藥的定義是什么?答:藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品,按假藥論處: 1務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;2依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1