藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題(存儲(chǔ)版)
【正文】 的后兩位數(shù)字。對(duì)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)三、問(wèn)答題。（4）限時(shí)性先儲(chǔ)備，藥等病，不能病等藥，有效期，寧報(bào)廢要儲(chǔ)備藥品管理方式的特殊性 ：藥品消費(fèi)方式是被動(dòng)消費(fèi)，消費(fèi)者在品種和質(zhì)量方面很少有選擇的余地，因此，政府必須對(duì)藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用實(shí)行特殊管理，實(shí)行許可證制度。A 引起死亡 B 致癌、致畸、致出生缺陷C 對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷 D對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘一、單項(xiàng)選擇題 二、多項(xiàng)選擇題 。藥品不良反應(yīng)包括藥品的副作用（副反應(yīng)），還包括藥品的毒性作用（毒性反應(yīng)）等；副反應(yīng)只是藥品不良反應(yīng)中的一部分。預(yù)防、治療、有適應(yīng)癥、功能主治、用法貯存有效期待至xxxx年xx月。（）藥品的失效期是指導(dǎo)藥品失效不能使用的日期。甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。藥品規(guī)格的表示通常用含量、________、________、質(zhì)量(重量)、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。非處方藥：是指由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購(gòu)買和使用的藥品。對(duì)有溫度要求的藥品的運(yùn)輸，應(yīng)根據(jù)季節(jié)溫度變化和運(yùn)程采取必要的保溫或冷藏措施。藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30厘米，與庫(kù)房散熱器或供暖管道的間距不小于30厘米，與地面的間距不小于10厘米。本公司經(jīng)營(yíng)的藥物的劑型主要有：注射劑、片劑、膠囊劑、丸劑、糖漿劑、顆粒劑、散劑、口服溶液劑、混懸劑、乳劑、酊劑、栓劑、軟膏劑、眼膏劑、滴眼劑、氣（粉）霧劑和噴霧劑、膜劑、滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑、貼膏、透皮帖劑等。3變質(zhì)的 4 被污染的5使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文的原料藥生產(chǎn)的。（） ，哪些文字和標(biāo)志是不必要的（）、銷售劣藥的除依法沒(méi)收所得，應(yīng)并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額（）（） 8.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》意思是（） ，應(yīng)有效期標(biāo)志，要求按月填寫效期報(bào)表的藥品是（） （） （） （） （） （） （）三、多項(xiàng)選擇題（每小題３分，共３０分）（）的單位和個(gè)人,必須遵守《藥品管理法》。（）。無(wú)吸潮、_____化、___結(jié)塊_、潮解等現(xiàn)象。即使在正常使用的情況下也可能出現(xiàn)：惡心、頭暈、頭痛、皮疹等，有時(shí)還會(huì)引起嚴(yán)重的中毒，甚至_____。，通過(guò)藥品監(jiān)督管理部門組織的________。第一篇：藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題姓名一．填空題1．藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病，有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)定有_____________、________、用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。，包括對(duì)人體有害的_____作用。:應(yīng)__干燥__、均勻、色澤一致。（）。%以上3倍以下罰款。有下列情形之一的藥品，按假藥論處： 1務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；2依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的。不同的藥物可以制成同一劑型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一種藥物也可以制成多種劑型如磺胺噻
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