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正文內(nèi)容

11、藥品基礎(chǔ)知識(shí)14-展示頁(yè)

2025-06-28 06:43本頁(yè)面
  

【正文】 (十)批號(hào):藥品的生產(chǎn)“批”是指同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來(lái),具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的均質(zhì)產(chǎn)品為一批?!  哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為:H(Z、S)+4位年號(hào)+4位順序號(hào);《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為:H(Z、S)C+4位年號(hào)+4位順序號(hào),其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品。未取得批準(zhǔn)文號(hào)而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。(《藥典》、《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)》)(八)藥品批準(zhǔn)文號(hào)是指國(guó)家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào),是藥品生產(chǎn)合法性的標(biāo)志。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度、質(zhì)量( 重量) 、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來(lái)表示。(五) 劑型:根據(jù)藥物的性質(zhì)、用藥目的和給藥途徑,將原料藥加工制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式。(四)藥品的名稱藥品名稱是藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的首要內(nèi)容,藥品的命名也是藥品管理工作標(biāo)準(zhǔn)化中的一項(xiàng)基礎(chǔ)工作。(三)劣藥:藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。藥品基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品有關(guān)概念(一 )藥品:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人體的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用量、用法的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和診斷藥品(二) 假藥:藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按假藥論處:國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;變質(zhì)的;被污染的;使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的。按劣藥論處:未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;未注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;超過(guò)有效期的;直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。目前常見(jiàn)的藥品名稱的種類有三種:通用名、商品名(商標(biāo)名)、國(guó)際非專利名。(六)規(guī)格藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分的量。 (七)藥品標(biāo)準(zhǔn):是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格和檢驗(yàn)方法所做的技術(shù)規(guī)定,是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用、檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵守的法定依據(jù)?!端幤饭芾矸ā芬?guī)定,生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)”?!端幤纷?cè)管理辦法》第一百七十一條 藥品批準(zhǔn)文號(hào)的格式為:國(guó)藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號(hào)+4位順序號(hào),其中H代表化學(xué)藥品,Z代表中藥,S代表生物制品,J代表進(jìn)口藥品分包裝。對(duì)于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊(cè)證,其證號(hào)在原注冊(cè)證號(hào)前加字母B。用于表示“批”的一組數(shù)字或者字母加數(shù)字叫批號(hào),用于追溯該批藥品的生產(chǎn)歷史和質(zhì)量狀況。具體標(biāo)注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日” 二、藥品來(lái)源、發(fā)展和特殊性(一)來(lái)源:天然類:動(dòng)植物、礦物等以及其經(jīng)過(guò)加
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