【正文】 發(fā)致病因子，以便改善疾病的癥狀。藥物劑量過(guò)大或者用藥時(shí)間過(guò)常，藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)機(jī)體發(fā)生的危害反應(yīng)。胃腸吸收的藥品都要經(jīng)過(guò)門靜脈后進(jìn)入肝臟后才進(jìn)入血液體循環(huán)有些藥物肝臟對(duì)其滅活藥效會(huì)降低。因此要將這些粉末或者結(jié)晶、浸膏狀的藥物加工成便于病人使用的給藥形式（如丸）這些為了適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱藥物劑型，簡(jiǎn)稱劑型。工藝簡(jiǎn)單，使用方便。劑型分類（1）給藥途徑分（胃腸和非胃腸）、（2）分散系統(tǒng)分（溶液、膠體、乳、混懸、氣體分散、微粒、固體分散）（3）制法分、（4）形態(tài)分（液、固、氣、半固）。（2）參與或者干擾機(jī)體的合成代謝過(guò)程（3）改變酶活性（4）影響生物膜作用（5）改變體內(nèi)活性物質(zhì)的釋放（6）通過(guò)受體起發(fā)生作用。分先天和后天性。例如阿托品治療胃腸痙攣而出現(xiàn)口干，是因?yàn)橐种屏讼袤w分泌。（1）對(duì)因治療：用藥的目的在于消除原發(fā)致病因子以便徹底治愈疾病。其中各類又根據(jù)其不同的作用機(jī)理分類。 亞歷山大用于表示“批”的一組數(shù)字或者字母加數(shù)字叫批號(hào)，用于追溯該批藥品的生產(chǎn)歷史和質(zhì)量狀況。按假藥論處：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的?！　　哆M(jìn)口藥品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H（Z、S）＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)；《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》證號(hào)的格式為：H（Z、S）C＋4位年號(hào)＋4位順序號(hào)，其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。 20世紀(jì)40年代以前，人類一直未能掌握一種能高效治療細(xì)菌性感染且副作用小的藥物。藥品的特殊性主要表現(xiàn)在：專屬性、兩重性、質(zhì)量的重要性（合格和不合格之分）、時(shí)限性。藥理效應(yīng)：藥物引起機(jī)體功能生理、生化的繼發(fā)性改變。藥物的不良反應(yīng)分：（1）副作用：藥物在治療劑量時(shí)機(jī)體出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用。（6）特異質(zhì)反應(yīng)：某些藥物可以使少數(shù)人出現(xiàn)特異性的不良反應(yīng)。砷鹽中毒用絡(luò)合劑二巰基丙醇拮抗。（4）劑型可以產(chǎn)生靶向作用?？梢援a(chǎn)生局部定位作用（局麻）?？傊幬飫┬捅仨毰c給藥途徑相適應(yīng)。皮膚粘膜和呼吸道的吸收（2）藥物的分布：藥物被吸收后經(jīng)血液循環(huán)到達(dá)個(gè)組織器官的過(guò)程。（3）后遺效應(yīng)：指停藥后，血液中藥物殘存的生物效應(yīng)。如高熱會(huì)引起昏迷、抽搐、甚至死亡，再如休克、驚厥、心力衰竭時(shí)必須立即采取有效的對(duì)癥治療以挽救病人，對(duì)癥治療可能比對(duì)因治療更迫切。其優(yōu)點(diǎn)是易從外觀上區(qū)別，在包裝、儲(chǔ)存、保管、運(yùn)輸?shù)确矫婢哂泄餐攸c(diǎn)。 然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青霉素的方法，于是他將點(diǎn)青霉菌菌株一代代地培養(yǎng)，并于1939年將菌種提供給準(zhǔn)備系統(tǒng)研究青霉素的澳大利亞病理學(xué)家弗洛里（Howard Walter Florey）和生物化學(xué)家錢恩。19世紀(jì)前，以天然類藥物為主。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、