11、藥品基礎(chǔ)知識14-全文預(yù)覽
【正文】 物、作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物、作用于植物神經(jīng)系統(tǒng)藥物、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿、生殖、血液系統(tǒng)、激素、抗表態(tài)反應(yīng)藥物、維生素、抗腫瘤、營養(yǎng)藥、減肥藥、免疫功能調(diào)節(jié)藥、延緩衰老等20多大類。（三）藥品的特殊性。 然而遺憾的是弗萊明一直未能找到提取高純度青霉素的方法，于是他將點青霉菌菌株一代代地培養(yǎng)，并于1939年將菌種提供給準備系統(tǒng)研究青霉素的澳大利亞病理學(xué)家弗洛里（Howard Walter Florey）和生物化學(xué)家錢恩。3周后當(dāng)他回實驗室時，注意到 一個與空氣意外接觸過的金黃色葡萄球菌培養(yǎng)皿中長出了一團青綠色霉菌。為了改變這種局面，科研人員進行了長期探索，然而在這方面所取得的突破性進展卻源自一個意外發(fā)現(xiàn)。20世紀是新藥發(fā)展空前迅速的時期，尤其是第二次世界大戰(zhàn)期間的15年里，藥品發(fā)展非常迅速。19世紀前，以天然類藥物為主。比如黃連素、干草流浸膏等化學(xué)類：利用化學(xué)原料合成，主要是用化學(xué)原料經(jīng)化學(xué)方法合成的各種有機物和無機物，如磺胺類藥品。（九）生產(chǎn)日期：批號產(chǎn)生的時間=生產(chǎn)日期，一般標示為：XXXX年XX月XX日（十）批號：藥品的生產(chǎn)“批”是指同一生產(chǎn)周期中生產(chǎn)出來，具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的均質(zhì)產(chǎn)品為一批。未取得批準文號而生產(chǎn)的藥品按假藥論處。藥品規(guī)格的表示通常用含量、容量、濃度、質(zhì)量( 重量) 、數(shù)量等其中一種方式或幾種方式結(jié)合來表示。（四）藥品的名稱藥品名稱是藥品質(zhì)量標準的首要內(nèi)容，藥品的命名也是藥品管理工作標準化中的一項基礎(chǔ)工作。藥品基礎(chǔ)知識一、藥品有關(guān)概念（一 ）藥品：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人體的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用量、用法的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和診斷藥品（二） 假藥：藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。按劣藥論處：未標明有效期或者更改有效期的；未注明或者更改生產(chǎn)批號的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；其他不符合藥品標準規(guī)定的。（六）規(guī)格藥品的規(guī)格是指一定藥物制劑單元內(nèi)所含藥物成分的量?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定，生產(chǎn)藥品“須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品批準文號”。對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B。具體標注格式為“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日” 二、藥品來源、發(fā)展和特殊性（一）來源：天然類：動植物、礦物等以及其經(jīng)過加工提煉制成的水、浸膏、酊等。（二）發(fā)展歷史：在人類與疾病做斗爭中產(chǎn)生、發(fā)展，在幾千年的人類文明史中，藥品發(fā)揮中舉足輕重的作用，伴隨著醫(yī)學(xué)發(fā)展，對保障人類的健康、延長危重病人的生命，提高人類的生活質(zhì)量貢獻巨大。后相繼產(chǎn)生了乙醚麻醉，砷凡納明治療梅毒，1898年德國化學(xué)
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