【摘要】藥品基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品有關(guān)概念(一)藥品:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人體的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用量、用法的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和診斷藥品(二)假藥:1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充
2025-06-22 06:43
【摘要】3/4海量免費(fèi)資料盡在此冠東公司價(jià)格處理員(一級(jí))行為標(biāo)準(zhǔn)1對(duì)外報(bào)價(jià)的相關(guān)事項(xiàng)根據(jù)購貨發(fā)票,對(duì)物料的采購價(jià)格進(jìn)行收集、整理、歸類。根據(jù)客戶提供的圖紙或?qū)嵨铮瑢?duì)產(chǎn)品或模具進(jìn)行報(bào)價(jià)。2購進(jìn)物資報(bào)價(jià)的相關(guān)事項(xiàng)根據(jù)外協(xié)或加工單位的報(bào)價(jià)單,對(duì)外協(xié)或加工產(chǎn)品的價(jià)格進(jìn)行核定。冠東公司價(jià)格處理員(一級(jí))資格標(biāo)準(zhǔn)1.知識(shí):專
2025-06-21 07:58
【摘要】藥品基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品有關(guān)概念(一)藥品:藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人體的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理功能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用量、用法的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品(生物制品)和診斷藥品(二)假藥:1、藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;2、以非藥品冒充藥
2025-06-26 16:41
【摘要】藥品基礎(chǔ)知識(shí)目錄1234678基本概念藥品癿特性藥品癿分類藥典不藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品癿名稱藥品癿批叴及有敁期藥品癿兩重性5藥品質(zhì)量管理藥品銷售9全球前20大制藥企業(yè)十基本概念凡能用乸防治疾病、診斷疾病戒可改發(fā)機(jī)體功能戒結(jié)構(gòu)癿有敁成分。
2024-12-31 07:15
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述…………………………………………02二、中國(guó)藥典介紹…………………………………………02三、實(shí)驗(yàn)誤差的來源和評(píng)估………………………………05四、滴定分析方法…………………………………………071、概述2、分類3、滴定方式4、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)濃度表示5、標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液)配制與標(biāo)定6、滴定分析的計(jì)算
2025-07-01 06:09
【摘要】藥品不良反應(yīng)基礎(chǔ)知識(shí)介紹一、藥品不良反應(yīng)(ADR)1、定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)或意外的有害反應(yīng),簡(jiǎn)稱ADR(Adversedrugreactions)。藥品不良反應(yīng)主要包括:副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用、首劑效應(yīng)、停藥綜合癥等。藥品風(fēng)險(xiǎn),所有藥品,不論是化學(xué)藥品、中成藥、生物
2025-06-27 05:34
【摘要】第一篇:藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題 鄂爾多斯市中禾醫(yī)藥有限公司 藥品基礎(chǔ)知識(shí)培訓(xùn)試題 姓名 一.填空題 1.藥品是一類用于________、________、診斷人體疾病,有目的地調(diào)節(jié)人體機(jī)能并規(guī)...
2024-10-28 12:47
【摘要】藥品化學(xué)檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí) 一、藥品標(biāo)準(zhǔn)概述,中國(guó)藥典介紹…實(shí)驗(yàn)誤差的來源和評(píng)估…滴定分析方法………、概述,分類,滴定方式標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),濃度表示標(biāo)準(zhǔn)溶液(滴定液),配制與標(biāo)定,滴定分析的計(jì)、滴定...
2024-11-17 22:16
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響報(bào)告與監(jiān)測(cè)相關(guān)根底知識(shí),,ADR,第一頁,共八十三頁。,,藥品不良反響監(jiān)測(cè)工作的必要性有關(guān)(yǒuguān)藥品不良反響根底知識(shí)和概念我國(guó)藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作體系我省...
2024-11-04 03:28
【摘要】藥品安全生產(chǎn)基本知識(shí)一、壓力容器和特種設(shè)備1、壓力容器壓力容器是內(nèi)部或外部承受氣體或液體壓力、并對(duì)安全性有較高要求的密封容器。我公司的壓力容器有:儲(chǔ)氣罐、空壓機(jī)中的油氣桶(容積3,設(shè)計(jì)壓力)、換熱站分熱器。壓力容器形狀圓柱形,少數(shù)為球形或其他形狀。圓柱形壓力容器通常由筒體、封頭、接管、法蘭等零件和部件組成,壓力容器
2025-05-29 18:20
【摘要】Memorandumto:AiBaojunGM,BaosteelZhaoZhouliDeputyGM,BaosteelZhouJianfengAssistanttoGM,BaosteelLiQingyuDirector,ESIPangYuanlinGM,HRCPlantImproveBaosteel’sperformance
2025-04-19 04:54
【摘要】1,,藥品國(guó)際注冊(cè)根底知識(shí)藥品國(guó)際注冊(cè)的定義:藥品國(guó)際注冊(cè)是指藥品出口到國(guó)外時(shí)必須獲得(huòdé)進(jìn)口國(guó)的許可,即獲得(huòdé)許可證,按照進(jìn)口國(guó)對(duì)進(jìn)口藥品注冊(cè)等級(jí)管理方法編制相關(guān)文件,提出申請(qǐng)...
2024-11-04 03:45
【摘要】藥品檢驗(yàn)根底知識(shí)(藥品檢驗(yàn)方法(fāngfǎ)及數(shù)據(jù)管理規(guī)程〕,第一頁,共七十七頁。,主要(zhǔyào)內(nèi)容,一、檢驗(yàn)人員的職業(yè)要求二、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)三、藥典有關(guān)概念和規(guī)定(guīdìng)四、標(biāo)準(zhǔn)物...
2024-11-04 03:52
【摘要】1藥品國(guó)際注冊(cè)基礎(chǔ)知識(shí):藥品國(guó)際注冊(cè)是指藥品出口到國(guó)外時(shí)必須獲得進(jìn)口國(guó)的許可,即獲得許可證,按照進(jìn)口國(guó)對(duì)進(jìn)口藥品注冊(cè)等級(jí)管理辦法編制相關(guān)文件,提出申請(qǐng),遞交資料,獲得許可證的過程。2.藥品國(guó)際注冊(cè)的分類:1)按區(qū)域分:?美國(guó)注冊(cè)(簡(jiǎn)稱FDA注冊(cè));?歐洲藥典委員會(huì)注冊(cè)(即COS
2024-12-26 14:21
【摘要】第一篇:公共基礎(chǔ)知識(shí)11 《公共基礎(chǔ)知識(shí)》基礎(chǔ)班檢測(cè)試題A(附答案) 一、單項(xiàng)選擇題(從下列各題答案中選出一個(gè)最符合題意的答案,并將字母符號(hào)填入題后括號(hào)內(nèi),每題1分) 1.在建筑行業(yè),先有工程設(shè)...
2024-10-17 13:33