【摘要】AMSINOMedicalGroup醫(yī)療器械GMP基礎(chǔ)知識培訓(xùn)GMPForMedicalDeviceManufacturingAmsinoMedicalGroupAMSINOMedicalGroupGMP的誕生原因?人類歷史上藥物災(zāi)難事件導(dǎo)致GMP的誕生?人類社會發(fā)生的藥物災(zāi)難,促成了GMP的
2025-01-20 16:03
【摘要】GMP知識讀本企業(yè)員工培訓(xùn)教材第一部分我們的使命第一章健康、疾病與藥品在我們?nèi)粘I钪?,?dāng)身體出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛、鼻塞等癥狀時,說明我們生病了,身體不再健康,受到了疾病的困擾,必須采取辦法治療疾病。俗語說得好:“生病吃藥,藥到病除,”所以,治療疾病的辦法就是對癥下藥,恢復(fù)身體健康?!掇o?!穼】担╤ealth)的定義:人體各器官系統(tǒng)發(fā)育良好、
2025-07-07 07:48
【摘要】formyappearance.IwenttotheAmericanembassytoseekhelp,but…(Thebrotherssmileateachother.)Roderick:Wel,youmustn’tworryaboutthat.It’sanadvantage.Henry:I’mafr
2024-09-03 18:00
【摘要】GMP培訓(xùn)教材(良好操作規(guī)范)目錄GMP發(fā)展史GMP定義GMP包含內(nèi)容GMP與HACCP及SSOP的關(guān)系GMP相關(guān)法規(guī)GMP手冊管理部門職責(zé)GMP手冊內(nèi)容注意事項GMP發(fā)展史良好操作規(guī)范(GM
2025-01-19 14:25
2025-07-07 08:42
【摘要】1GMP知識培訓(xùn)萬特制藥(海南)有限公司質(zhì)量管理部,孫啟達(dá),2023-03-082自我介紹孫啟達(dá)¤學(xué)歷:1986年本科學(xué)士,1994年生物化學(xué)碩士¤工作經(jīng)驗(yàn):21年-本科畢業(yè)后在研究所工作5年,檢驗(yàn)分析助理研究員-碩士畢業(yè)后,在德國許瓦茲制藥廠,7年,QC經(jīng)理-
2025-01-11 09:32
【摘要】tothelibraryandfindout.HecouldnothaveYongHuigetingawaywithtelingpeoplelies!Hehadbetterdosomeresearch!AtthelibraryWangPengwassurprisedtofindthathisre
2024-09-03 18:35
【摘要】GMP知識讀本企業(yè)員工培訓(xùn)教材第一部分我們的使命第一章健康、疾病與藥品在我們?nèi)粘I钪校?dāng)身體出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛、鼻塞等癥狀時,說明我們生病了,身體不再健康,受到了疾病的困擾,必須采取辦法治療疾病。俗語說得好:“生病吃藥,藥到病除,”所以,治療疾病的辦法就是對癥下藥,恢復(fù)身體健康?!掇o?!穼】担╤ealth)的定義:人體各器官系統(tǒng)發(fā)育良
2025-07-07 08:30
【摘要】GMP知識企業(yè)員工培訓(xùn)教材第一部分我們的使命第一章健康、疾病與藥品在我們?nèi)粘I钪?,?dāng)身體出現(xiàn)發(fā)燒、頭痛、鼻塞等癥狀時,說明我們生病了,身體不再健康,受到了疾病的困擾,必須采取辦法治療疾病。俗語說得好:“生病吃藥,藥到病除,”所以,治療疾病的辦法就是對癥下藥,恢復(fù)身體健康?!掇o?!穼】担╤ealth)的定義:人體各器官系統(tǒng)發(fā)育良好、功能
2025-04-15 00:37
【摘要】??????2005年度GMP培訓(xùn)教材生產(chǎn)管理????????????????
2025-04-15 00:48
【摘要】2010版GMP培訓(xùn)教材藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號)中華人民共和國衛(wèi)生部令 第79號? 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行?! ?/span>
2025-07-08 09:07
【摘要】禮儀規(guī)范培訓(xùn)12禮儀規(guī)范3序言每位員工是否都了解講究禮儀的重要性,如果你平時多一個溫馨的微笑,一句熱情的問候,會增添更多的樂趣,使人與人之間更容易交往、溝通、我們有義務(wù)、也有必要通過自律,不斷地提高個人自身修養(yǎng),使我們成為真正擁有社
2025-01-24 12:46
【摘要】GMP培訓(xùn)教材-物料管理GMP第五章物料-重點(diǎn)要求一、物料購入、倉儲、發(fā)放、不合格品處理二、生產(chǎn)部門對物料的管理三、標(biāo)簽和使用說明書的管理定義::是指原料、輔料和包裝材料等。a.原料:指產(chǎn)品生產(chǎn)過程中使用的所有投入物(輔料除外)。:指生產(chǎn)產(chǎn)品和調(diào)配處方時
2025-02-21 13:43
【摘要】化學(xué)品應(yīng)急規(guī)范?培訓(xùn)目的:?為了化驗(yàn)室人員了解化學(xué)藥品的性質(zhì),加強(qiáng)人生安全!?為了更好的搞好化驗(yàn)的品質(zhì)工作?;?yàn)室人員發(fā)生事件:1:xxx分析藥水時,藥水滴到腿上,造成受傷。2:xxx打藥水時,藥水濺到眼睛。3:xxx分析藥水,藥水滴到身上。4:多人的褲子被藥水腐爛
2025-01-19 09:31
【摘要】(GMP)培訓(xùn)教材藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是國際公認(rèn)的從事藥品生產(chǎn)必須遵守的規(guī)則,也是人類醫(yī)藥生產(chǎn)實(shí)踐的科學(xué)總結(jié)。本書根據(jù)國家藥品監(jiān)督局頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)、《GMP認(rèn)證企業(yè)文件編寫參考范文匯編》、《藥品GMP實(shí)施與認(rèn)證》、《GMP疑難問題實(shí)用手冊》等書修編完成。第一篇藥品基礎(chǔ)知識-
2025-05-05 11:51