gmp-設(shè)備清潔管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-24 18:27

gmp-設(shè)備管理制度-展示頁

【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備管理制度*************1目的對(duì)影響產(chǎn)品質(zhì)量的設(shè)備、工裝模具及工位器具進(jìn)行控制，確保其處于完好狀態(tài)，以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設(shè)備、工裝模具、工位器

2024-11-25 06:54

gmp-物料平衡管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過程

2024-11-25 14:47

gmp-中藥材管理制度-展示頁

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯(cuò)發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責(zé)：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-08-24 23:32

gmp-毒性藥材飲片管理制度-展示頁

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯

2024-11-25 06:54

gmp-車間中轉(zhuǎn)間管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范

2024-11-24 18:26

gmp-設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】題目：設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理，延長設(shè)備使用壽命，提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門

2025-05-26 02:08

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出的管理，保持生

2025-02-19 07:05

gmp-生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求，防止藥品污染及交叉污染。適用范圍：適用

2024-08-22 13:44

gmp-生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)

2025-05-26 01:05

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-展示頁

【摘要】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)對(duì)凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運(yùn)行。范圍：適用于SE

2024-11-25 06:54

gmp-物料貯存期限管理制度-展示頁

【摘要】題目：物料貯存期限管理制度生效日期：00--012起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立物料貯存期的監(jiān)控管理程序。范圍：規(guī)定貯存期（有效期）的輔料、中藥材、飲片包裝材料。責(zé)任：QA檢查員、倉管員。內(nèi)容：

2024-08-24 22:27

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2024-09-17 09:22

gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2024-11-25 23:53

gmp-生產(chǎn)區(qū)污水廢棄物管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理，防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍：適用

2024-08-22 13:16

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