gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2024-11-25 23:53

gmp-包材管理制度-展示頁

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評價產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要標準，為了加強包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-19 06:49

gmp-物料復核管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱物料復核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗室、倉庫目的：減少生產(chǎn)過程中的人為

2024-11-24 18:27

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2024-08-24 15:15

gmp-物料平衡管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范物料平衡的管理，防止藥品生產(chǎn)過程

2024-11-25 14:47

設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】第一篇：設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度 設(shè)備管理、維護保養(yǎng)制度和考核辦法 為加強設(shè)備管理，保證安全生產(chǎn)和設(shè)備正常運行，保證產(chǎn)品質(zhì)量，提高生產(chǎn)率，增加經(jīng)濟效益，依據(jù)成功企業(yè)管理經(jīng)驗和公司實際，制定本制度。 ...

2024-10-25 12:09

車間設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】xx車間設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度規(guī)范設(shè)備的維護與保養(yǎng)，做到正確使用、精心維護，確保設(shè)備在使用期內(nèi)良好運轉(zhuǎn)，減少設(shè)備在使用過程中，由于管理不到位造成設(shè)備技術(shù)狀態(tài)和生產(chǎn)效率降低，使設(shè)備經(jīng)常處于完好狀態(tài)，以保證生產(chǎn)安全穩(wěn)定運轉(zhuǎn)，特制定本管理制度。2.引用文件設(shè)備機動處設(shè)備管理文件:JD-SMP23-2015《設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度》本管理制度適用于聚合車間范圍內(nèi)的設(shè)備維護和保養(yǎng)。

2025-04-16 22:20

生產(chǎn)設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】1、目的：為規(guī)范公司設(shè)備維護保養(yǎng)的管理行為，確保設(shè)備的長期平穩(wěn)運行，并延長設(shè)備的使用壽命。2、適用范圍：適用于對公司所有設(shè)備進行維護保養(yǎng)時的相關(guān)事宜。3、職責設(shè)備科維護保養(yǎng)人員職責如下。根據(jù)相關(guān)資料制訂設(shè)備維護保養(yǎng)計劃。培訓設(shè)備操作人員設(shè)備維護保養(yǎng)方面的知識。監(jiān)督設(shè)備維護保養(yǎng)計劃的落實與執(zhí)行。定期檢查設(shè)備的維護保養(yǎng)工作

2024-12-27 21:25

設(shè)備使用維護保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】設(shè)備使用維護保養(yǎng)管理制度為加強設(shè)備的維護與保養(yǎng)、貫徹“預防為主”和“維護與計劃檢修相結(jié)合”的原則，做到正確使用、精心維護，使設(shè)備經(jīng)常處于良好狀態(tài)，以保證設(shè)備的長周期、安全穩(wěn)定運轉(zhuǎn)，特制定本制度。設(shè)備的維護1．設(shè)備維護的基礎(chǔ)工作設(shè)備維護的基礎(chǔ)工作由設(shè)備維修工負責：清掃工作：設(shè)備的清掃不僅僅是清掃表面，而是將設(shè)備難以清掃的部位打掃干凈，使設(shè)備、

2025-05-26 03:04

gmp-中藥材管理制度-展示頁

【摘要】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量

2024-08-24 23:32

gmp-毒性藥材飲片管理制度-展示頁

【摘要】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯

2024-11-25 06:54

【管理精品】設(shè)備維護保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】（試行）版本/修訂01/A頁碼共頁批準審核編制發(fā)布日期2021年10月日1目的為加強設(shè)備的管理，安全合理有效的發(fā)揮設(shè)備的功效，做到正確使用、精心維護，使設(shè)備經(jīng)常處于良好的工作狀態(tài)，以保證設(shè)備的長周期、安全穩(wěn)定運轉(zhuǎn)，特制定本制度。中國最大的資料庫

2025-05-06 10:08

設(shè)備預防維護保養(yǎng)管理制度-展示頁

【摘要】第一篇：設(shè)備預防維護保養(yǎng)管理制度 天津伊利乳業(yè)有限責任公司 設(shè)備預防維護保養(yǎng)管理制度 ： 預防性維護是為了防止設(shè)備的功能、精度降低到規(guī)定的臨界值和降低故障率，按事先制定的計劃和技術(shù)要求所進行的...

2024-10-18 00:24

設(shè)備維護、保養(yǎng)安全管理制度-展示頁

【摘要】第一篇：設(shè)備維護、保養(yǎng)安全管理制度 淮安錦綸化纖有限公司 設(shè)備維護、保養(yǎng)安全管理制度 一．目的為了科學地管理好公司的設(shè)備，保證機臺正常運行，使設(shè)備的維護管理工作有組織、有計劃、有原則、有標準、有...

2024-10-18 00:24

gmp-車間中轉(zhuǎn)間管理制度-展示頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范

2024-11-24 18:26

gmp-設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度(已修改)

gmp-設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度(編輯修改稿)

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