【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的:建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度,規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理,保證物料儲存質(zhì)量。
2024-08-18 23:38
【摘要】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實際情況制定電梯的檢驗計劃。并在安全檢驗合格標(biāo)志有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗機構(gòu)提出定期檢驗要求,并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗。3、使用情況需要變更的(如報停、報廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗證方案1蒼術(shù)工藝驗證方案驗證項目編號:YZ-GY-002驗證方案編號:YZ-GYa-002上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗證方案2驗證文件簽發(fā)表驗證名
2024-10-13 11:08
【摘要】----題目驗證管理制度編碼:GLB-YZ-001-00共2頁制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的:為了保證公司的驗證工作按程序進行,確保驗證質(zhì)量,特
2025-05-30 14:46
【摘要】不合格品處理管理制度文件編號:G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的:對不合格品進行控制,防止不合格原、輔、包材投入使用,防止不合格半成品流入下道工序,確保不合格成品不出廠。2
2024-09-05 09:21
【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風(fēng)險管理制度周文瑜?梁?毅(中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院,江蘇南京210009)摘?要:從2010版GMP相對于舊版的GMP的改進之處之一的“質(zhì)量風(fēng)險管理”入手,解析從風(fēng)險管理的模型出發(fā),研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險管理的基本路徑。關(guān)鍵詞:GMP;藥品質(zhì)量風(fēng)險管理;風(fēng)險管理模型;成本;效益?1?新
2025-04-09 02:41
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱用戶訪問及投訴管理制度編碼SMP-QA-020-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門營銷部、質(zhì)保部目的:建立用戶訪問及投訴管理制度,及
2024-11-07 12:40
【摘要】第一篇:屠宰公司管理制度GMP(完整版) 人員培訓(xùn)制度 一、加強公司高管人員的培訓(xùn),提升經(jīng)營者的經(jīng)營理念,開闊思路,增強決策能力、戰(zhàn)略開拓能力和現(xiàn)代經(jīng)營管理能力。 二、加強公司中層管理人員的培訓(xùn)...
2024-10-10 19:41
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱生產(chǎn)車間剩余物料退庫管理制度臺編碼SMP-WL-O10-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)保部、各倉
2024-09-05 07:49
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱車間質(zhì)檢員管理制度編碼SMP-QA-012-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門生產(chǎn)部(生產(chǎn)車間)、質(zhì)保部目的:建立車間質(zhì)檢員管理制度,嚴(yán)格控制各生產(chǎn)工序中間品的質(zhì)量,以
2025-05-30 18:14
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱原輔料入庫、貯存、發(fā)放管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、原輔料倉庫、QA質(zhì)檢員目的:建立原輔料入庫、貯存、發(fā)放管理制度,規(guī)范原輔料在庫、儲存、發(fā)放管理
2024-08-18 22:25
【摘要】
2025-01-11 23:27
【摘要】培養(yǎng)基、檢定菌管理制度的:建立培養(yǎng)基、檢定菌的管理制度,確保微生物檢測的準(zhǔn)確性。:檢驗使用的培養(yǎng)基、檢定菌。任:檢驗人員對本制度實施負(fù)責(zé),質(zhì)量控制科科長對本制度有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。容:培養(yǎng)基的管理本實驗室微生物限度檢查所使用的培養(yǎng)基均為脫水、干燥的商品培養(yǎng)基。培養(yǎng)基
2024-09-07 12:32
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱物料儲存期及復(fù)檢制度編碼SMP-WL-005-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門化驗室、倉庫目的:制定物料儲存期及復(fù)檢制度,確保物料在有效期內(nèi)使用。適用范圍:物料的儲
2024-08-18 23:34
【摘要】----GMP江蘇豪盛塑料有限公司----目錄1、GMP--拉絲車間
2025-05-25 09:21