【摘要】**中藥有限公司管理標準----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運輸員、營銷員目的:建立產(chǎn)品運輸管理制
2025-01-21 03:57
【摘要】&YZ-GYb-005龜甲工藝驗證報告龜甲工藝驗證報告驗證項目編號:YZ-GY-005驗證方案編號:YZ-GYb-005上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司21驗證文件簽發(fā)表驗證名稱龜甲工藝驗證報告方案起草人適用范圍整理、砂炒、干燥、包裝5個工序版本號01
2025-06-06 16:58
【摘要】?YZ-GYb-001甘草工藝驗證報告甘草工藝驗證報告驗證項目編號:YZ-GY-001驗證方案編號:YZ-GYa-001上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-001甘草工藝驗證報告驗證文件簽發(fā)表驗證名稱甘草工藝驗證報
2024-10-13 11:08
【摘要】化學試劑、配制試劑管理制度文件編號:G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期1.目的:為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài),確保檢測實驗不受試劑因素干擾,特建立本管理制度。2.適用范圍:用
2025-01-11 23:31
【摘要】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)量管理文件名稱化驗室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的:建立化驗室管理制度,保證化驗工作的正常
2024-12-16 14:42
【摘要】?YZ-GYb-006赤芍工藝驗證赤芍工藝驗證報告驗證項目編號:YZ-GY-006驗證方案編號:YZ-GYb-006上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-006赤芍工藝驗證驗證文件簽發(fā)表驗證名稱赤芍工藝驗證報告
2024-10-14 08:50
【摘要】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的:建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度,規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理,保證物料儲存質(zhì)量。
2025-08-09 23:38
【摘要】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實際情況制定電梯的檢驗計劃。并在安全檢驗合格標志有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗機構(gòu)提出定期檢驗要求,并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗。3、使用情況需要變更的(如報停、報廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗證方案1蒼術(shù)工藝驗證方案驗證項目編號:YZ-GY-002驗證方案編號:YZ-GYa-002上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗證方案2驗證文件簽發(fā)表驗證名
【摘要】----題目驗證管理制度編碼:GLB-YZ-001-00共2頁制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的:為了保證公司的驗證工作按程序進行,確保驗證質(zhì)量,特
2025-05-30 14:46
【摘要】不合格品處理管理制度文件編號:G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準日期領(lǐng)用日期1目的:對不合格品進行控制,防止不合格原、輔、包材投入使用,防止不合格半成品流入下道工序,確保不合格成品不出廠。2
2024-09-05 09:21
【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風險管理制度周文瑜?梁?毅(中國藥科大學國際醫(yī)藥商學院,江蘇南京210009)摘?要:從2010版GMP相對于舊版的GMP的改進之處之一的“質(zhì)量風險管理”入手,解析從風險管理的模型出發(fā),研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風險管理的基本路徑。關(guān)鍵詞:GMP;藥品質(zhì)量風險管理;風險管理模型;成本;效益?1?新
2025-04-09 02:41
【摘要】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)量管理文件名稱用戶訪問及投訴管理制度編碼SMP-QA-020-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門營銷部、質(zhì)保部目的:建立用戶訪問及投訴管理制度,及
2024-11-07 12:40
【摘要】第一篇:屠宰公司管理制度GMP(完整版) 人員培訓制度 一、加強公司高管人員的培訓,提升經(jīng)營者的經(jīng)營理念,開闊思路,增強決策能力、戰(zhàn)略開拓能力和現(xiàn)代經(jīng)營管理能力。 二、加強公司中層管理人員的培訓...
2024-10-10 19:41
【摘要】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱生產(chǎn)車間剩余物料退庫管理制度臺編碼SMP-WL-O10-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)保部、各倉
2024-09-05 07:49