【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理,確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求,防止藥品污染及交叉污染。適用范圍:適用
2024-08-22 13:44
【摘要】題目:包裝材料管理制度生效日期:00--007起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定,也是用戶評價產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要標準,為了加強包裝材料的管理,制訂本制度。范圍:
2025-02-19 06:49
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱物料復核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗室、倉庫目的:減少生產(chǎn)過程中的人為
2024-11-24 18:27
【摘要】題目:設備分級管理制度生效日期:編碼:HG03-009起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強設備的分級管理。范圍:公司各生產(chǎn)部門,設備管理部門,生產(chǎn)部等。職責:相關(guān)各部門負責人,各級設備管理人員,設備維修人員
2024-08-22 12:49
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的:規(guī)范產(chǎn)品返工的管理,保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍:適用于不合格的中間產(chǎn)
2024-08-24 15:15
【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱設備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范設備清洗的管理,保證設備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求,藥品在生產(chǎn)
【摘要】第1頁共17頁北京****科技開發(fā)有限公司管理標準設備管理制度*************1目的對影響產(chǎn)品質(zhì)量的設備、工裝模具及工位器具進行控制,確保其處于完好狀態(tài),以滿足生產(chǎn)的要求。2范圍適用于生產(chǎn)設備、工裝模具、工位器
2024-11-25 06:54
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱物料平衡管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范物料平衡的管理,防止藥品生產(chǎn)過程
2024-11-25 14:47
【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理,防止污水、廢棄物對環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍:適用
2024-08-22 13:16
【摘要】,旨在保護產(chǎn)品生產(chǎn)過程各工序均處于受控狀態(tài)。以確保產(chǎn)品的加工、包裝質(zhì)量符合規(guī)定的要求。適用范圍適用于公司產(chǎn)品生產(chǎn)過程的工序控制和生產(chǎn)現(xiàn)場管理。工作程序,確定產(chǎn)品標準,經(jīng)品管部審核批準并蓋章后發(fā)給檢驗人員、車間。生產(chǎn)部負責下達生產(chǎn)任務,各車間按計劃任務負責組織生產(chǎn)。各工序按照該工序作業(yè)指導書進行生產(chǎn)。生產(chǎn)車間應對產(chǎn)品生產(chǎn)全過
2025-05-05 01:52
【摘要】題目:中藥材管理制度生效日期:00--006起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立中藥材的管理制度,防止混貯混發(fā)或錯發(fā),確保使用安全。范圍:本公司使用的所有中藥材。職責:采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容:1.中藥材質(zhì)量
2024-08-24 23:32
【摘要】題目:毒性中藥材、飲片管理制度生效日期:00--014起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:加強毒性中藥材、飲片的管理,防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染,防止中毒事件發(fā)生。范圍:毒性中藥材、飲片的采購、貯
【摘要】生產(chǎn)過程質(zhì)量安全管理制度1.目的為強化啤酒的生產(chǎn)過程質(zhì)量控制,確保產(chǎn)品加工過程的質(zhì)量安全性,特制定本管理制度。2.適用范圍適用于產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制。3.職責生產(chǎn)部負責對廠區(qū)環(huán)境、生產(chǎn)場所和設施的清潔衛(wèi)生進行監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)問題督促整改,并建立和保存相
2024-08-23 01:45
【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間(區(qū))管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)(((((目的:規(guī)范
2024-11-24 18:26
【摘要】題目:設備的維護保養(yǎng)管理制度生效日期:編碼:HG03-013起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強設備的維護保養(yǎng)管理,延長設備使用壽命,提高設備生產(chǎn)效率。范圍:公司各生產(chǎn)部門
2025-05-26 02:08