方舟生物科技公司gmp驗(yàn)證管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】----題目驗(yàn)證管理制度編碼：GLB-YZ-001-00共2頁(yè)制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的：為了保證公司的驗(yàn)證工作按程序進(jìn)行，確保驗(yàn)證質(zhì)量，特

2025-05-30 14:46

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】不合格品處理管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的：對(duì)不合格品進(jìn)行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2

2025-08-27 09:21

淺談新版gmp中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度周文瑜?梁?毅（中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院，江蘇南京210009）摘?要：從2010版GMP相對(duì)于舊版的GMP的改進(jìn)之處之一的“質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理”入手，解析從風(fēng)險(xiǎn)管理的模型出發(fā)，研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的基本路徑。關(guān)鍵詞：GMP；藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理；風(fēng)險(xiǎn)管理模型；成本；效益?1?新

2025-04-09 02:41

gmp-028-用戶訪問及投訴管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱用戶訪問及投訴管理制度編碼SMP-QA-020-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門營(yíng)銷部、質(zhì)保部目的：建立用戶訪問及投訴管理制度，及

2025-10-29 12:40

屠宰公司管理制度gmp(完整版)-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：屠宰公司管理制度GMP(完整版) 人員培訓(xùn)制度 一、加強(qiáng)公司高管人員的培訓(xùn)，提升經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)理念，開闊思路，增強(qiáng)決策能力、戰(zhàn)略開拓能力和現(xiàn)代經(jīng)營(yíng)管理能力。 二、加強(qiáng)公司中層管理人員的培訓(xùn)...

2025-10-01 19:41

gmp-010-車間剩余物料退庫(kù)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱生產(chǎn)車間剩余物料退庫(kù)管理制度臺(tái)編碼SMP-WL-O10-OO頁(yè)數(shù)2－1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)保部、各倉(cāng)

2025-08-27 07:49

gmp-019-車間質(zhì)檢員管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱車間質(zhì)檢員管理制度編碼SMP-QA-012-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）、質(zhì)保部目的：建立車間質(zhì)檢員管理制度，嚴(yán)格控制各生產(chǎn)工序中間品的質(zhì)量，以

2025-05-30 18:14

gmp-004-原輔料驗(yàn)收、貯存、發(fā)放管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱原輔料入庫(kù)、貯存、發(fā)放管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、原輔料倉(cāng)庫(kù)、QA質(zhì)檢員目的：建立原輔料入庫(kù)、貯存、發(fā)放管理制度，規(guī)范原輔料在庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放管理

2025-08-09 22:25

gmp-009-不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】

2025-01-11 23:27

培養(yǎng)基、檢定菌管理制度新版gmp-資料下載頁(yè)

【摘要】培養(yǎng)基、檢定菌管理制度的：建立培養(yǎng)基、檢定菌的管理制度，確保微生物檢測(cè)的準(zhǔn)確性。：檢驗(yàn)使用的培養(yǎng)基、檢定菌。任：檢驗(yàn)人員對(duì)本制度實(shí)施負(fù)責(zé)，質(zhì)量控制科科長(zhǎng)對(duì)本制度有效執(zhí)行承擔(dān)監(jiān)督檢查責(zé)任。容：培養(yǎng)基的管理本實(shí)驗(yàn)室微生物限度檢查所使用的培養(yǎng)基均為脫水、干燥的商品培養(yǎng)基。培養(yǎng)基

2025-08-29 12:32

gmp-005物料儲(chǔ)存期及復(fù)檢管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱物料儲(chǔ)存期及復(fù)檢制度編碼SMP-WL-005-00頁(yè)數(shù)3－1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的：制定物料儲(chǔ)存期及復(fù)檢制度，確保物料在有效期內(nèi)使用。適用范圍：物料的儲(chǔ)

2025-08-09 23:34

豪盛塑料公司gmp設(shè)備管理制度文件-資料下載頁(yè)

【摘要】----GMP江蘇豪盛塑料有限公司----目錄1、GMP--拉絲車間

2025-05-25 09:21

管理制度：薪酬管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】大量的管理資料瘋狂下載大量的管理資料瘋狂下載薪酬管理制度員工職務(wù)工資管理規(guī)定總則第一條本公司為貫徹同工同酬、勞資兩利的原則，以達(dá)到實(shí)行公平合理，簡(jiǎn)單確切的工資管理辦法的目的，特制訂本細(xì)則。第二條凡本公司職工的工資待遇，除有特殊規(guī)定之外，應(yīng)依照本辦法辦理。第三條本公司工資采用職務(wù)工資制，其體系如

2025-05-27 15:50

【管理制度】出差管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632出差管理制度（暫行）?第一章?總?則????第一條?為了進(jìn)一步規(guī)范公司員工出差管理工作，強(qiáng)化成本管理意識(shí)，合理控制差旅費(fèi)開支，特制定本制度。???第二條?本制度適用于公

2025-08-16 13:19

【管理制度】保密管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632保密管理制度為增強(qiáng)公司全員的保密意識(shí)，加強(qiáng)公司的保密工作，特制定本制度。1．0保密范圍和密級(jí)確定1．1公司秘密包括下列秘密事項(xiàng)。1．1．1公司重大決策中的秘密事項(xiàng)。1．1．2公司正在決策中的秘密事項(xiàng)。1．1．3公司內(nèi)部掌握的客戶、意向客戶資料，合同、協(xié)議、意向書及可行性報(bào)告

2025-08-16 13:18

gmp-清場(chǎng)管理制度(專業(yè)版)

gmp-清場(chǎng)管理制度(留存版)

gmp-清場(chǎng)管理制度-文庫(kù)吧

gmp-清場(chǎng)管理制度-wenkub