培養(yǎng)基配方及配制方法-資料下載頁(yè)

【摘要】培養(yǎng)基配方1斜面菌種保存培養(yǎng)基（馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基）稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切碎，，紗布過(guò)濾，濾液補(bǔ)足1000ml，再加15g葡萄糖和15-20g瓊脂，充分溶解后趁熱紗布過(guò)濾，分裝試管，每試管約5-10ml（視試管大小而定），121℃滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存?zhèn)溆?。麥芽汁的制備：干麥芽首先進(jìn)行粉碎（不能太粗，也不必太細(xì)。太粗影響糖化效率，過(guò)細(xì)影響過(guò)

2025-04-08 22:25

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-gmp-資料下載頁(yè)

【摘要】37/37藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GoodManufacturePractice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生，是提高藥品質(zhì)量的重要措施?！　∈澜缧l(wèi)生組織，60年代中開(kāi)始組織制訂藥品

2025-04-19 00:09

7植物組織培養(yǎng)基中添加蔗糖的原因-植物蔗糖培養(yǎng)基-資料下載頁(yè)

【摘要】 第1頁(yè)共3頁(yè) 植物組織培養(yǎng)基中添加蔗糖的原因|植物蔗糖 培養(yǎng)基 高中生物的質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)中，用的分離劑是蔗糖溶液，能使 成熟的植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離，但因?yàn)檎崽遣荒苓M(jìn)入植物細(xì)胞內(nèi)， 故不能自...

2025-09-08 23:56

一、設(shè)備點(diǎn)檢定修管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】設(shè)備點(diǎn)檢定修管理制度第一章設(shè)備點(diǎn)檢、定修制度第一節(jié)設(shè)備點(diǎn)檢定修制度目的及意義一、設(shè)備“點(diǎn)檢、定修”制度目的通過(guò)對(duì)設(shè)備的檢查和診斷，盡早發(fā)現(xiàn)不良的部位，判斷并排除不良的因素，進(jìn)而確定故障修理的范圍、內(nèi)容，并且編制出精確、合理的備品備件供應(yīng)計(jì)劃和設(shè)備維修計(jì)劃，從而做到“防故障于未然”，保持設(shè)備性能的高度穩(wěn)定。按預(yù)先設(shè)定的部位

2024-12-15 16:49

微生物培養(yǎng)基-資料下載頁(yè)

【摘要】第四章微生物培養(yǎng)基培養(yǎng)基的類型微生物的營(yíng)養(yǎng)類型培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)成分選用和設(shè)計(jì)培養(yǎng)基的原則和方法微生物的特點(diǎn)：食譜廣、胃口大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)：那些能夠滿足微生物機(jī)體生長(zhǎng)、繁殖和完成各種生理活動(dòng)所需的物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)：微生物獲得和利用營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的過(guò)程營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是微生物生存的物質(zhì)基礎(chǔ)，而營(yíng)養(yǎng)是生物維持和延續(xù)其生命形式

2024-12-28 15:19

gmp-物料復(fù)核管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉(cāng)庫(kù)目的：減少生產(chǎn)過(guò)程中的人為

2024-11-12 18:27

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】題目：設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍：公司各生產(chǎn)部門，設(shè)備管理部門，生產(chǎn)部等。職責(zé)：相關(guān)各部門負(fù)責(zé)人，各級(jí)設(shè)備管理人員，設(shè)備維修人員

2025-08-07 12:49

gmp-包材管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn)，為了加強(qiáng)包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-10 06:49

gmp-004倉(cāng)庫(kù)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉(cāng)庫(kù)管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門質(zhì)保部、各倉(cāng)庫(kù)、目的：建立倉(cāng)庫(kù)管理制度，規(guī)范物

2025-05-14 01:04

設(shè)備點(diǎn)檢定修管理制度匯編-資料下載頁(yè)

【摘要】設(shè)備點(diǎn)檢定修管理制度第一章總則第一條為有效的對(duì)設(shè)備進(jìn)行管理，防止設(shè)備“過(guò)修”和“失修”，提高設(shè)備可靠性，降低故障發(fā)生率，減少設(shè)備維護(hù)檢修費(fèi)用，應(yīng)用現(xiàn)代管理理念和管理技術(shù)，采用有效的監(jiān)測(cè)手段和分析診斷技術(shù)，引入和推行新的設(shè)備管理模式,以達(dá)到科學(xué)地進(jìn)行檢修需求決策，合理安排檢修項(xiàng)目、檢修間隔和檢修工期，有效降低檢修成本，提高設(shè)備可用性，保證設(shè)備的安全、可靠和經(jīng)濟(jì)運(yùn)行，依據(jù)《神東電力公司點(diǎn)

2025-04-12 08:33

發(fā)電設(shè)備點(diǎn)檢定修管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】發(fā)電設(shè)備點(diǎn)檢定修管理制度2021-11-15發(fā)布2021-11-15實(shí)施神華神東電力公司自備電廠發(fā)布神東電力自備電廠發(fā)電設(shè)備點(diǎn)檢定修管理

2024-12-18 03:47

水表檢定站計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】*****水表檢定站計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度實(shí)驗(yàn)室崗位管理制度為明確計(jì)量人員的崗位責(zé)任制，明確職責(zé)范圍落實(shí)責(zé)任，保證計(jì)量檢定工作的公正、準(zhǔn)確、可靠，特制訂本制度。①負(fù)責(zé)人崗位責(zé)任制A貫徹執(zhí)行國(guó)家和上級(jí)部門有關(guān)計(jì)量工作的法令、法規(guī)和條例，了解計(jì)量檢定和本科工作人員的思想和業(yè)務(wù)技術(shù)狀況。B負(fù)責(zé)對(duì)本部門人員工作量進(jìn)行統(tǒng)一調(diào)配，并對(duì)本部門檢定人員的工作質(zhì)量進(jìn)行全面審核、檢查。

2025-08-31 13:56

gmp-產(chǎn)品返工管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(車間)目的：規(guī)范產(chǎn)品返工的管理，保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量。適用范圍：適用于不合格的中間產(chǎn)

2025-08-09 15:15

【經(jīng)管勵(lì)志】gmp文件管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過(guò)程符合國(guó)家“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”要求，保證藥品生產(chǎn)各工作場(chǎng)所使

2025-04-23 03:26

gmp-設(shè)備清潔管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱設(shè)備清潔管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范設(shè)備清洗的管理，保證設(shè)備符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求，藥品在生產(chǎn)

2024-11-12 18:27

培養(yǎng)基、檢定菌管理制度新版gmp(已修改)

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