培養(yǎng)基配方及配制方法-資料下載頁

【摘要】培養(yǎng)基配方1斜面菌種保存培養(yǎng)基（馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基）稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切碎，，紗布過濾，濾液補足1000ml，再加15g葡萄糖和15-20g瓊脂，充分溶解后趁熱紗布過濾，分裝試管，每試管約5-10ml（視試管大小而定），121℃滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存?zhèn)溆?。麥芽汁的制備：干麥芽首先進行粉碎（不能太粗，也不必太細。太粗影響糖化效率，過細影響過

2025-04-08 22:25

藥品生產質量管理規(guī)范-gmp-資料下載頁

【摘要】37/37藥品生產質量管理規(guī)范　　《藥品生產質量管理規(guī)范》(GoodManufacturePractice，GMP)是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發(fā)生，是提高藥品質量的重要措施?！　∈澜缧l(wèi)生組織，60年代中開始組織制訂藥品

2025-04-19 00:09

7植物組織培養(yǎng)基中添加蔗糖的原因-植物蔗糖培養(yǎng)基-資料下載頁

【摘要】 第1頁共3頁 植物組織培養(yǎng)基中添加蔗糖的原因|植物蔗糖 培養(yǎng)基 高中生物的質壁分離實驗中，用的分離劑是蔗糖溶液，能使 成熟的植物細胞發(fā)生質壁分離，但因為蔗糖不能進入植物細胞內， 故不能自...

2025-09-08 23:56

一、設備點檢定修管理制度-資料下載頁

【摘要】設備點檢定修管理制度第一章設備點檢、定修制度第一節(jié)設備點檢定修制度目的及意義一、設備“點檢、定修”制度目的通過對設備的檢查和診斷，盡早發(fā)現(xiàn)不良的部位，判斷并排除不良的因素，進而確定故障修理的范圍、內容，并且編制出精確、合理的備品備件供應計劃和設備維修計劃，從而做到“防故障于未然”，保持設備性能的高度穩(wěn)定。按預先設定的部位

2024-12-15 16:49

微生物培養(yǎng)基-資料下載頁

【摘要】第四章微生物培養(yǎng)基培養(yǎng)基的類型微生物的營養(yǎng)類型培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分選用和設計培養(yǎng)基的原則和方法微生物的特點：食譜廣、胃口大營養(yǎng)物質：那些能夠滿足微生物機體生長、繁殖和完成各種生理活動所需的物質營養(yǎng)：微生物獲得和利用營養(yǎng)物質的過程營養(yǎng)物質是微生物生存的物質基礎，而營養(yǎng)是生物維持和延續(xù)其生命形式

2024-12-28 15:19

gmp-物料復核管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱物料復核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部、化驗室、倉庫目的：減少生產過程中的人為

2025-11-03 18:27

gmp-設備分級管理制度-資料下載頁

【摘要】題目：設備分級管理制度生效日期：編碼：HG03-009起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設備的分級管理。范圍：公司各生產部門，設備管理部門，生產部等。職責：相關各部門負責人，各級設備管理人員，設備維修人員

2025-08-07 12:49

gmp-包材管理制度-資料下載頁

【摘要】題目：包裝材料管理制度生效日期：00--007起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：包裝質量直接影響產品內在質量的安全、穩(wěn)定，也是用戶評價產品質量的一項重要標準，為了加強包裝材料的管理，制訂本制度。范圍：

2025-02-10 06:49

gmp-004倉庫管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱倉庫管理制度編碼SMP-WL-006-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應部分發(fā)部門質保部、各倉庫、目的：建立倉庫管理制度，規(guī)范物

2025-05-14 01:04

設備點檢定修管理制度匯編-資料下載頁

【摘要】設備點檢定修管理制度第一章總則第一條為有效的對設備進行管理，防止設備“過修”和“失修”，提高設備可靠性，降低故障發(fā)生率，減少設備維護檢修費用，應用現(xiàn)代管理理念和管理技術，采用有效的監(jiān)測手段和分析診斷技術，引入和推行新的設備管理模式,以達到科學地進行檢修需求決策，合理安排檢修項目、檢修間隔和檢修工期，有效降低檢修成本，提高設備可用性，保證設備的安全、可靠和經濟運行，依據(jù)《神東電力公司點

2025-04-12 08:33

發(fā)電設備點檢定修管理制度-資料下載頁

【摘要】發(fā)電設備點檢定修管理制度2021-11-15發(fā)布2021-11-15實施神華神東電力公司自備電廠發(fā)布神東電力自備電廠發(fā)電設備點檢定修管理

2024-12-18 03:47

水表檢定站計量標準管理制度-資料下載頁

【摘要】*****水表檢定站計量標準管理制度實驗室崗位管理制度為明確計量人員的崗位責任制，明確職責范圍落實責任，保證計量檢定工作的公正、準確、可靠，特制訂本制度。①負責人崗位責任制A貫徹執(zhí)行國家和上級部門有關計量工作的法令、法規(guī)和條例，了解計量檢定和本科工作人員的思想和業(yè)務技術狀況。B負責對本部門人員工作量進行統(tǒng)一調配，并對本部門檢定人員的工作質量進行全面審核、檢查。

2025-08-31 13:56

gmp-產品返工管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱產品返工管理制度編碼SMP-SC-013-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門生產部(車間)目的：規(guī)范產品返工的管理，保證藥品生產質量。適用范圍：適用于不合格的中間產

2025-08-09 15:15

【經管勵志】gmp文件管理制度-資料下載頁

【摘要】：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過程符合國家“藥品生產質量管理規(guī)范”要求，保證藥品生產各工作場所使

2025-04-23 03:26

gmp-設備清潔管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥制品公司管理標準----衛(wèi)生管理文件名稱設備清潔管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門質保部、生產部目的：規(guī)范設備清洗的管理，保證設備符合生產衛(wèi)生要求，藥品在生產

2025-11-03 18:27

培養(yǎng)基、檢定菌管理制度新版gmp(已修改)

培養(yǎng)基、檢定菌管理制度新版gmp(編輯修改稿)

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