gmp化學(xué)試劑、配制試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】化學(xué)試劑、配制試劑管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1.目的：為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài)，確保檢測(cè)實(shí)驗(yàn)不受試劑因素干擾，特建立本管理制度。2.適用范圍：用

2025-01-11 23:31

gmp-022化驗(yàn)室管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱(chēng)化驗(yàn)室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁(yè)數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部目的：建立化驗(yàn)室管理制度，保證化驗(yàn)工作的正常

2024-12-16 14:42

gmp-赤芍工藝驗(yàn)證報(bào)告-資料下載頁(yè)

【摘要】?YZ-GYb-006赤芍工藝驗(yàn)證赤芍工藝驗(yàn)證報(bào)告驗(yàn)證項(xiàng)目編號(hào)：YZ-GY-006驗(yàn)證方案編號(hào)：YZ-GYb-006上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-006赤芍工藝驗(yàn)證驗(yàn)證文件簽發(fā)表驗(yàn)證名稱(chēng)赤芍工藝驗(yàn)證報(bào)告

2024-10-14 08:50

gmp-007-物料儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)物料儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度編碼SMP-WL-07-00頁(yè)數(shù)5-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)供應(yīng)部分發(fā)部門(mén)各倉(cāng)庫(kù)目的：建立物料儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度，規(guī)范在庫(kù)物料的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理，保證物料儲(chǔ)存質(zhì)量。

2024-08-18 23:38

電梯管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理-資料下載頁(yè)

【摘要】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi)，向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門(mén)辦理注冊(cè)登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿(mǎn)前1個(gè)月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求，并及時(shí)通知維保單位到現(xiàn)場(chǎng)配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的（如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等），

2025-04-07 21:54

gmp-蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案-資料下載頁(yè)

【摘要】?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案1蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案驗(yàn)證項(xiàng)目編號(hào)：YZ-GY-002驗(yàn)證方案編號(hào)：YZ-GYa-002上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案2驗(yàn)證文件簽發(fā)表驗(yàn)證名

2024-10-13 11:08

方舟生物科技公司gmp驗(yàn)證管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】----題目驗(yàn)證管理制度編碼：GLB-YZ-001-00共2頁(yè)制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的：為了保證公司的驗(yàn)證工作按程序進(jìn)行，確保驗(yàn)證質(zhì)量，特

2025-05-30 14:46

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】不合格品處理管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的：對(duì)不合格品進(jìn)行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠(chǎng)。2

2024-09-05 09:21

淺談新版gmp中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度周文瑜?梁?毅（中國(guó)藥科大學(xué)國(guó)際醫(yī)藥商學(xué)院，江蘇南京210009）摘?要：從2010版GMP相對(duì)于舊版的GMP的改進(jìn)之處之一的“質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理”入手，解析從風(fēng)險(xiǎn)管理的模型出發(fā)，研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的基本路徑。關(guān)鍵詞：GMP；藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理；風(fēng)險(xiǎn)管理模型；成本；效益?1?新

2025-04-09 02:41

gmp-028-用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)及投訴管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱(chēng)用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)及投訴管理制度編碼SMP-QA-020-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)營(yíng)銷(xiāo)部、質(zhì)保部目的：建立用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)及投訴管理制度，及

2024-11-07 12:40

屠宰公司管理制度gmp(完整版)-資料下載頁(yè)

【摘要】第一篇：屠宰公司管理制度GMP(完整版) 人員培訓(xùn)制度 一、加強(qiáng)公司高管人員的培訓(xùn)，提升經(jīng)營(yíng)者的經(jīng)營(yíng)理念，開(kāi)闊思路，增強(qiáng)決策能力、戰(zhàn)略開(kāi)拓能力和現(xiàn)代經(jīng)營(yíng)管理能力。 二、加強(qiáng)公司中層管理人員的培訓(xùn)...

2024-10-10 19:41

gmp-010-車(chē)間剩余物料退庫(kù)管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)生產(chǎn)車(chē)間剩余物料退庫(kù)管理制度臺(tái)編碼SMP-WL-O10-OO頁(yè)數(shù)2－1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)供應(yīng)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部、質(zhì)保部、各倉(cāng)

2024-09-05 07:49

gmp-019-車(chē)間質(zhì)檢員管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱(chēng)車(chē)間質(zhì)檢員管理制度編碼SMP-QA-012-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部（生產(chǎn)車(chē)間）、質(zhì)保部目的：建立車(chē)間質(zhì)檢員管理制度，嚴(yán)格控制各生產(chǎn)工序中間品的質(zhì)量，以

2025-05-30 18:14

gmp-004-原輔料驗(yàn)收、貯存、發(fā)放管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)原輔料入庫(kù)、貯存、發(fā)放管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)供應(yīng)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、原輔料倉(cāng)庫(kù)、QA質(zhì)檢員目的：建立原輔料入庫(kù)、貯存、發(fā)放管理制度，規(guī)范原輔料在庫(kù)、儲(chǔ)存、發(fā)放管理

2024-08-18 22:25

gmp-009-不合格品管理制度-資料下載頁(yè)

【摘要】

2025-01-11 23:27

gmp-清場(chǎng)管理制度(完整版)

gmp-清場(chǎng)管理制度(更新版)

gmp-清場(chǎng)管理制度(專(zhuān)業(yè)版)

gmp-清場(chǎng)管理制度(留存版)