gmp-003-庫房盤存管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥有限公司**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱倉庫物料盤存管理制度編碼SMP-WL-003-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫

2025-08-10 00:19

gmp認證之文件編碼管理制度-資料下載頁

【摘要】文件管理程序SMP-DCP題目：文件編碼管理程序編碼：SMP-DCP-001(00)份數(shù)：16頒布部門：質(zhì)保部分發(fā)部門：質(zhì)保部生效日期：起草人：審核人：批準人：起草日期：審核日期：批準日期：分發(fā)人：分發(fā)日期：分發(fā)號：分發(fā)范圍：總經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理、營銷副總經(jīng)理、質(zhì)保部、中心化驗室、生產(chǎn)部、工程部、研

2025-08-07 14:28

[應用文書]gmp文件管理制度-資料下載頁

【摘要】來源于中國成功網(wǎng)成功網(wǎng)受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GM

2025-08-16 23:37

gmp-004產(chǎn)品運輸管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥有限公司管理標準----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運輸員、營銷員目的：建立產(chǎn)品運輸管理制

2025-01-21 03:57

gmp-龜甲工藝驗證報告-資料下載頁

【摘要】&YZ-GYb-005龜甲工藝驗證報告龜甲工藝驗證報告驗證項目編號：YZ-GY-005驗證方案編號：YZ-GYb-005上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司21驗證文件簽發(fā)表驗證名稱龜甲工藝驗證報告方案起草人適用范圍整理、砂炒、干燥、包裝5個工序版本號01

2025-06-06 16:58

gmp-甘草工藝驗證報告-資料下載頁

【摘要】?YZ-GYb-001甘草工藝驗證報告甘草工藝驗證報告驗證項目編號：YZ-GY-001驗證方案編號：YZ-GYa-001上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-001甘草工藝驗證報告驗證文件簽發(fā)表驗證名稱甘草工藝驗證報

2025-10-04 11:08

gmp化學試劑、配制試劑管理制度-資料下載頁

【摘要】化學試劑、配制試劑管理制度文件編號：G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領用人起草日期審核日期批準日期領用日期1.目的：為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài)，確保檢測實驗不受試劑因素干擾，特建立本管理制度。2.適用范圍：用

2025-01-11 23:31

gmp-022化驗室管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)量管理文件名稱化驗室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的：建立化驗室管理制度，保證化驗工作的正常

2024-12-16 14:42

gmp-赤芍工藝驗證報告-資料下載頁

【摘要】?YZ-GYb-006赤芍工藝驗證赤芍工藝驗證報告驗證項目編號：YZ-GY-006驗證方案編號：YZ-GYb-006上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-006赤芍工藝驗證驗證文件簽發(fā)表驗證名稱赤芍工藝驗證報告

2025-10-05 08:50

gmp-007-物料儲存養(yǎng)護管理制度-資料下載頁

【摘要】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應部分發(fā)部門各倉庫目的：建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度，規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理，保證物料儲存質(zhì)量。

2025-08-09 23:38

電梯管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理-資料下載頁

【摘要】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi)，向設區(qū)市特種設備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實際情況制定電梯的檢驗計劃。并在安全檢驗合格標志有效期屆滿前1個月向特種設備監(jiān)督檢驗機構(gòu)提出定期檢驗要求，并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗。3、使用情況需要變更的（如報停、報廢、拆除等），

2025-04-07 21:54

gmp-蒼術(shù)工藝驗證方案-資料下載頁

【摘要】?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗證方案1蒼術(shù)工藝驗證方案驗證項目編號：YZ-GY-002驗證方案編號：YZ-GYa-002上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗證方案2驗證文件簽發(fā)表驗證名

2025-10-04 11:08

方舟生物科技公司gmp驗證管理制度-資料下載頁

【摘要】----題目驗證管理制度編碼：GLB-YZ-001-00共2頁制定審核批準制定日期審核日期批準日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的：為了保證公司的驗證工作按程序進行，確保驗證質(zhì)量，特

2025-05-30 14:46

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁

【摘要】不合格品處理管理制度文件編號：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領用人起草日期審核日期批準日期領用日期1目的：對不合格品進行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2

2025-08-27 09:21

淺談新版gmp中的質(zhì)量風險管理制度-資料下載頁

【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風險管理制度周文瑜?梁?毅（中國藥科大學國際醫(yī)藥商學院，江蘇南京210009）摘?要：從2010版GMP相對于舊版的GMP的改進之處之一的“質(zhì)量風險管理”入手，解析從風險管理的模型出發(fā)，研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風險管理的基本路徑。關鍵詞：GMP；藥品質(zhì)量風險管理；風險管理模型；成本；效益?1?新

2025-04-09 02:41

gmp-清場管理制度(存儲版)

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