【摘要】**中藥有限公司**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱倉庫物料盤存管理制度編碼SMP-WL-003-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫
2025-08-10 00:19
【摘要】文件管理程序SMP-DCP題目:文件編碼管理程序編碼:SMP-DCP-001(00)份數(shù):16頒布部門:質(zhì)保部分發(fā)部門:質(zhì)保部生效日期:起草人:審核人:批準(zhǔn)人:起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:分發(fā)人:分發(fā)日期:分發(fā)號(hào):分發(fā)范圍:總經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理、營銷副總經(jīng)理、質(zhì)保部、中心化驗(yàn)室、生產(chǎn)部、工程部、研
2025-08-07 14:28
【摘要】來源于中國成功網(wǎng)成功網(wǎng)受控狀態(tài):頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GM
2025-08-16 23:37
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運(yùn)輸員、營銷員目的:建立產(chǎn)品運(yùn)輸管理制
2025-01-21 03:57
【摘要】&YZ-GYb-005龜甲工藝驗(yàn)證報(bào)告龜甲工藝驗(yàn)證報(bào)告驗(yàn)證項(xiàng)目編號(hào):YZ-GY-005驗(yàn)證方案編號(hào):YZ-GYb-005上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司21驗(yàn)證文件簽發(fā)表驗(yàn)證名稱龜甲工藝驗(yàn)證報(bào)告方案起草人適用范圍整理、砂炒、干燥、包裝5個(gè)工序版本號(hào)01
2025-06-06 16:58
【摘要】?YZ-GYb-001甘草工藝驗(yàn)證報(bào)告甘草工藝驗(yàn)證報(bào)告驗(yàn)證項(xiàng)目編號(hào):YZ-GY-001驗(yàn)證方案編號(hào):YZ-GYa-001上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-001甘草工藝驗(yàn)證報(bào)告驗(yàn)證文件簽發(fā)表驗(yàn)證名稱甘草工藝驗(yàn)證報(bào)
2024-10-13 11:08
【摘要】化學(xué)試劑、配制試劑管理制度文件編號(hào):G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1.目的:為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài),確保檢測(cè)實(shí)驗(yàn)不受試劑因素干擾,特建立本管理制度。2.適用范圍:用
2025-01-11 23:31
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱化驗(yàn)室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的:建立化驗(yàn)室管理制度,保證化驗(yàn)工作的正常
2024-12-16 14:42
【摘要】?YZ-GYb-006赤芍工藝驗(yàn)證赤芍工藝驗(yàn)證報(bào)告驗(yàn)證項(xiàng)目編號(hào):YZ-GY-006驗(yàn)證方案編號(hào):YZ-GYb-006上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYb-006赤芍工藝驗(yàn)證驗(yàn)證文件簽發(fā)表驗(yàn)證名稱赤芍工藝驗(yàn)證報(bào)告
2024-10-14 08:50
【摘要】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱物料儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的:建立物料儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度,規(guī)范在庫物料的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理,保證物料儲(chǔ)存質(zhì)量。
2025-08-09 23:38
【摘要】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi),向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊(cè)登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個(gè)月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求,并及時(shí)通知維保單位到現(xiàn)場(chǎng)配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的(如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等),
2025-04-07 21:54
【摘要】?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案1蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案驗(yàn)證項(xiàng)目編號(hào):YZ-GY-002驗(yàn)證方案編號(hào):YZ-GYa-002上海養(yǎng)和堂中藥飲片有限公司?YZ-GYa-002蒼術(shù)工藝驗(yàn)證方案2驗(yàn)證文件簽發(fā)表驗(yàn)證名
【摘要】----題目驗(yàn)證管理制度編碼:GLB-YZ-001-00共2頁制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的:為了保證公司的驗(yàn)證工作按程序進(jìn)行,確保驗(yàn)證質(zhì)量,特
2025-05-30 14:46
【摘要】不合格品處理管理制度文件編號(hào):G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的:對(duì)不合格品進(jìn)行控制,防止不合格原、輔、包材投入使用,防止不合格半成品流入下道工序,確保不合格成品不出廠。2
2024-09-05 09:21
【摘要】淺談新版GMP中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理制度周文瑜?梁?毅(中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院,江蘇南京210009)摘?要:從2010版GMP相對(duì)于舊版的GMP的改進(jìn)之處之一的“質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理”入手,解析從風(fēng)險(xiǎn)管理的模型出發(fā),研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的基本路徑。關(guān)鍵詞:GMP;藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理;風(fēng)險(xiǎn)管理模型;成本;效益?1?新
2025-04-09 02:41