【正文】 表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地（生產(chǎn)該產(chǎn)品的具體地址）、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。A在其它國(guó)家或地區(qū)已有的毒理、藥效、殘留、環(huán)境生態(tài)試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。A 環(huán)境行為資料 a 揮發(fā)性試驗(yàn)（蒸汽壓極低的農(nóng)藥不要求）；b 土壤吸附試驗(yàn)； c 淋溶試驗(yàn)； d 土壤降解試驗(yàn)； e 水解試驗(yàn)； f水中光解試驗(yàn) g土壤表面光解試驗(yàn) h 水沉積物降解 B 環(huán)境毒性資料 a鳥(niǎo)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) b鳥(niǎo)短期飼喂毒性試驗(yàn) c魚(yú)急性毒性試驗(yàn) d大型蚤急性毒性試驗(yàn) e藻類急性毒性試驗(yàn) f蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn) g蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn) h家蠶急性毒性試驗(yàn)i n對(duì)主要后茬作物敏感性資料或風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料、說(shuō)明書(shū)（樣張）應(yīng)按照《條例》和農(nóng)業(yè)部有關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽管理的規(guī)定和試驗(yàn)結(jié)果設(shè)計(jì)樣張，其內(nèi)容經(jīng)批準(zhǔn)后才能使用。 環(huán)境資料應(yīng)至少提供以下試驗(yàn)資料。當(dāng)ac項(xiàng)試驗(yàn)均為陰性結(jié)果，而第d項(xiàng)為陽(yáng)性時(shí)，則須增加體內(nèi)哺乳動(dòng)物生殖細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)或顯性致死試驗(yàn)。 反應(yīng)方程式（包括主產(chǎn)物、副產(chǎn)物、收率） 流程圖 包裝（材料、形狀尺寸，凈含量）、貯運(yùn)（運(yùn)輸和貯存注意事項(xiàng)）、安全警示、有效期。報(bào)告應(yīng)附相關(guān)的典型原始色譜圖，并蓋有檢測(cè)單位公章?！《糠治鰬?yīng)提供各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、測(cè)定方法及方法確認(rèn)過(guò)程。 定性分析對(duì)有效成分和相關(guān)雜質(zhì)應(yīng)提供：紅外光譜（IR）、紫外光譜（UV）、質(zhì)譜（MS）和核磁共振（NMR）譜的試驗(yàn)方法、解析過(guò)程和結(jié)構(gòu)式。全組分分析是指對(duì)有關(guān)組分進(jìn)行準(zhǔn)確的定性和定量分析。對(duì)指標(biāo)的制定依據(jù)和合理性做出必要的解釋。檢測(cè)方法的確認(rèn)包括方法的線性關(guān)系、精密度、準(zhǔn)確度、原始譜圖等，對(duì)低含量的技術(shù)指標(biāo)還應(yīng)給出最低檢出濃度。 規(guī)定最大允許值，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。pH值范圍應(yīng)規(guī)定上下限。 其他限制性成分含量為保證產(chǎn)品安全、穩(wěn)定所添加的穩(wěn)定劑、安全劑等，可根據(jù)實(shí)際情況規(guī)定具體的技術(shù)指標(biāo)。相關(guān)時(shí)，應(yīng)規(guī)定異構(gòu)體比例。 原藥的物化性質(zhì)提供下列參數(shù)的測(cè)定方法和測(cè)定結(jié)果：外觀、氣味、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、爆炸性、閃點(diǎn)、燃點(diǎn)、氧化性、腐蝕性、比旋光度（對(duì)有旋光性的）等。 有效成分的物化性質(zhì)提供下列參數(shù)的測(cè)定方法和測(cè)定結(jié)果：外觀（顏色、物態(tài)、氣味等）、酸/堿度或pH值范圍、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解度、密度、辛醇/水分配系數(shù)、蒸氣壓、穩(wěn)定性（對(duì)光、熱、酸、堿）、水解、爆炸性、閃點(diǎn)、燃點(diǎn)、氧化性、腐蝕性、比旋光度（對(duì)有旋光性的）等。若有效成分有多種存在形式（例如：鹽或酯），則應(yīng)明確該產(chǎn)品最終存在形式，并注明確切的名稱、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子量。 新農(nóng)藥原藥登記 原藥臨時(shí)登記 臨時(shí)登記申請(qǐng)表 產(chǎn)品摘要資料包括產(chǎn)地（生產(chǎn)該產(chǎn)品的具體地址）、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境生態(tài)、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述。含的有效成分已在我國(guó)境內(nèi)取得登記的，其原藥和制劑可分別申請(qǐng)登記。 相關(guān)雜質(zhì) 是指農(nóng)藥產(chǎn)品中所含有的對(duì)人類和環(huán)境產(chǎn)生不可接受的風(fēng)險(xiǎn)，影響制劑的質(zhì)量，如因其造成有效成分分解，或貯存中損壞包裝材料，或腐蝕施藥械，對(duì)作物產(chǎn)生藥害或?qū)r(nóng)產(chǎn)品造成污染等的雜質(zhì)。 變更使用劑量 是指已登記產(chǎn)品申請(qǐng)使用劑量改變。 擴(kuò)大使用范圍、改變使用方法和變更使用劑量 擴(kuò)大使用范圍 是指已登記產(chǎn)品申請(qǐng)?jiān)黾邮褂梅秶? 相同原藥 是指申請(qǐng)登記的原藥與已取得登記的原藥質(zhì)量無(wú)明顯差異，即其有效成分含量不低于已登記的原藥，且雜質(zhì)（%%以下但對(duì)哺乳動(dòng)物、環(huán)境有明顯危害的）的組成和含量與已登記的原藥基本一致或少于已登記的。 天敵生物 是指商業(yè)化的（除微生物農(nóng)藥以外）具有防治《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第二條所述的病、蟲(chóng)、草等有害生物的生物活體。 轉(zhuǎn)基因生物 是指具有防治《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》第二條所述有害生物等的，利用外源基因工程技術(shù)改變基因組構(gòu)成的農(nóng)業(yè)生物。 微生物農(nóng)藥 是由細(xì)菌、真菌、病毒和原生動(dòng)物或基因修飾的微生物等自然產(chǎn)生的防治病、蟲(chóng)、草、鼠等有害生物的農(nóng)藥。天然昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是對(duì)昆蟲(chóng)生長(zhǎng)過(guò)程具有抑制、刺激等作用的化學(xué)物質(zhì)。B. 激素 是由生物體某一部位合成并可傳導(dǎo)至其它部位起控制、調(diào)節(jié)作用的生物化學(xué)物質(zhì)。 生物化學(xué)農(nóng)藥 生物化學(xué)農(nóng)藥必須符合下列兩個(gè)條件：——對(duì)防治對(duì)象沒(méi)有直接毒性，而只有調(diào)節(jié)生長(zhǎng)、干擾交配或引誘等特殊作用；——必須是天然化合物，如果是人工合成的，其結(jié)構(gòu)必須與天然化合物相同(允許異構(gòu)體比例的差異)。 衛(wèi)生用農(nóng)藥 用于預(yù)防、消滅或者控制人類生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)動(dòng)物生活環(huán)境的蚊、蠅、蜚蠊、螞蟻和其它有害生物的農(nóng)藥。特殊新農(nóng)藥是指含有的有效成分尚未在我國(guó)批準(zhǔn)登記的特殊農(nóng)藥原藥（母藥）及其制劑。新藥肥混配制劑產(chǎn)品，含有新劑型的，應(yīng)按新劑型登記。 新含量制劑 是指含有的有效成分和劑型與已登記的相同（混配制劑配比不變）而含量改變的產(chǎn)品。 新混配制劑 是指首次混配2種或2種以上農(nóng)藥有效成分的制劑產(chǎn)品和雖已有相同有效成分種類混配產(chǎn)品登記但配比不同的制劑產(chǎn)品。 劑型微小變更 是指已登記的產(chǎn)品劑型作微小改變而有效成分種類和含量（配比）不變。 新制劑 是指與我國(guó)境內(nèi)已登記的產(chǎn)品相比，產(chǎn)品有效成分相同,但產(chǎn)品劑型、有效成分含量（或配比）等方面不同的產(chǎn)品；包括新劑型、劑型微小變更、新混配制劑、新含量、新藥肥混配制劑等。 是指含有的有效成分尚未在我國(guó)批準(zhǔn)登記的原藥（母藥）及其制劑。第二章 術(shù)語(yǔ)和范圍以下術(shù)語(yǔ)和范圍僅適用于本《要求》。1．11 對(duì)不在我國(guó)境內(nèi)使用僅供出口的農(nóng)藥產(chǎn)品的登記要求，由登記主管部門(mén)根據(jù)國(guó)際慣例和有關(guān)要求另行制定。經(jīng)農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所審核符合要求后，登記證持有人才能以變更后的產(chǎn)品組成生產(chǎn)。 直接申請(qǐng)正式登記的產(chǎn)品，申請(qǐng)資料應(yīng)同時(shí)滿足臨時(shí)登記階段和正式登記階段的有關(guān)要求。鼓勵(lì)已登記資料的授權(quán)使用。 對(duì)首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請(qǐng)者提交的其自己所取得的且未被披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。、經(jīng)營(yíng)或使用者、農(nóng)作物、環(huán)境等易產(chǎn)生危害的，申請(qǐng)者應(yīng)提交能控制其危害的措施或相關(guān)資料。資料內(nèi)容和報(bào)告形式必須完整，有試驗(yàn)負(fù)責(zé)人的簽字，并附中文摘要資料。試驗(yàn)或檢測(cè)驗(yàn)單位應(yīng)按相關(guān)的試驗(yàn)準(zhǔn)則、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范進(jìn)行，提供規(guī)范的試驗(yàn)或檢測(cè)報(bào)告。 農(nóng)藥登記藥效、殘留、毒性、環(huán)境等試驗(yàn)應(yīng)由我國(guó)農(nóng)藥部認(rèn)定的試驗(yàn)單位完成。、殘留、毒性、環(huán)境等農(nóng)藥登記試驗(yàn)的樣品應(yīng)是申請(qǐng)者研制成熟定型的試驗(yàn)產(chǎn)品，并經(jīng)省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)封樣，由法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢測(cè)合格。 申請(qǐng)農(nóng)藥登記必須提交必要的登記資料和農(nóng)藥樣品。 新農(nóng)藥、新制劑產(chǎn)品登記分為田間試驗(yàn)、臨時(shí)登記和正式登記三個(gè)階段。 本《要求》中所稱申請(qǐng)者應(yīng)附合《條例》的要求。農(nóng)藥登記資料要求（修訂稿）第一章 總 則 為了確保農(nóng)藥登記工作的科學(xué)性、正確性和公正性，保證農(nóng)藥登記產(chǎn)品的質(zhì)量、效果和安全，促進(jìn)我國(guó)農(nóng)藥科技發(fā)展，根據(jù)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》（簡(jiǎn)稱《條例》）和《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》的有關(guān)規(guī)定，結(jié)合我國(guó)實(shí)際情況，參考有關(guān)國(guó)際組織和國(guó)家的農(nóng)藥登記規(guī)定，制定本《農(nóng)藥登記資料要求》(以下簡(jiǎn)稱《要求》)。 本《要求》適用于我國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝）和從境外進(jìn)口農(nóng)藥產(chǎn)品的登記。境外申請(qǐng)者要在我國(guó)境內(nèi)設(shè)有依法注冊(cè)的辦事處或代理機(jī)構(gòu)。對(duì)已過(guò)新農(nóng)藥保護(hù)期的相同有效成分種類、含量和劑型的產(chǎn)品，申請(qǐng)者僅能申請(qǐng)?zhí)镩g試驗(yàn)和正式登記。，一般情況下，應(yīng)向登記機(jī)構(gòu)提供有效成分純品或標(biāo)準(zhǔn)品2克，有效成分重要代謝物、,原藥100克（毫升），制劑250克（毫升）。 申請(qǐng)者所申報(bào)的資料應(yīng)完整、規(guī)范，數(shù)據(jù)必須真實(shí)、可靠；除試驗(yàn)報(bào)告外，申請(qǐng)者應(yīng)同時(shí)提交相關(guān)資料的電子文本。農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)應(yīng)由省級(jí)以上法定質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)完成。 境外農(nóng)藥申請(qǐng)者所提供的境外試驗(yàn)資料，必須是中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部認(rèn)定或認(rèn)可的機(jī)構(gòu)出具的資料。、刊物名稱及卷、期、頁(yè)等；未公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)資料應(yīng)當(dāng)提供資料所有者許可使用的證明文件。 申請(qǐng)者應(yīng)對(duì)所提供登記資料的真實(shí)性和不侵犯他人的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)作出書(shū)面聲明，并承諾對(duì)可能構(gòu)成的侵權(quán)后果負(fù)責(zé)。自登記之日起6年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)者未經(jīng)已獲得登記的申請(qǐng)者同意，使用前款數(shù)據(jù)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，登記機(jī)關(guān)不予以登記；但是，其他申請(qǐng)者提交其自已所取得的數(shù)據(jù)的除外。獨(dú)立擁有齊全資料的申請(qǐng)者可授權(quán)其登記的資料于其它申請(qǐng)者。1．9 已登記的產(chǎn)品在不改變有效成分種類、含量、劑型、使用范圍和方法的前提下，如欲對(duì)產(chǎn)品組成進(jìn)行優(yōu)化，登記證持有人應(yīng)向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出書(shū)面申請(qǐng)，并提供相應(yīng)的資料，證明此種變更不影響產(chǎn)品的質(zhì)量、藥效、毒草性和環(huán)境安全。 申請(qǐng)者根據(jù)本《要求》提供的資料經(jīng)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)或農(nóng)藥臨時(shí)登記評(píng)審委員會(huì)評(píng)審，不能夠完全滿足產(chǎn)品評(píng)價(jià)要求的，應(yīng)根據(jù)評(píng)審意見(jiàn)補(bǔ)充相關(guān)資料。 農(nóng)藥登記種類分為新農(nóng)藥登記、特殊新農(nóng)藥登記、新制劑登記、相同產(chǎn)品登記、擴(kuò)大使用范圍、改變使用方法和變更使用劑量登記、分裝登記、續(xù)展登記、特殊需要登記等類別。含有的有效成分已在我國(guó)境內(nèi)取得登記且在保護(hù)期內(nèi)的農(nóng)藥按新農(nóng)藥要求提供資料。 新劑型 是指有效成產(chǎn)品相同而劑型改變的產(chǎn)品。包括以下幾種情況：——由可濕性粉劑（WP）變?yōu)榭煞稚⒘╓G）；——由乳油（EC）變?yōu)樗閯‥W）或油乳劑（OW）或微乳劑（ME）（但不包括含有大量有機(jī)溶劑的）；——由可溶粉劑（SP）變?yōu)榭扇苄粤⊿G）；——由顆粒劑（GR）變?yōu)榧?xì)粒劑（FG）或微粒劑（MG）——其他。新混配制劑產(chǎn)品，含有新劑型的，應(yīng)按新劑型登記。 新藥肥混配制劑 是指首次混配農(nóng)藥有效成分和肥料成分的制劑產(chǎn)品和雖已有混配產(chǎn)品登記但配比不同的制劑產(chǎn)品。2. 4 特殊農(nóng)藥 主要是指衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、轉(zhuǎn)基因生物、天敵生物等。含有的有效成分已在我國(guó)境內(nèi)取得登記且在保護(hù)期內(nèi)的農(nóng)藥按特殊新農(nóng)藥要求提供資料。 殺鼠劑 用于預(yù)防、消滅、控制鼠類等有害嚙齒類動(dòng)物的農(nóng)藥。生物化學(xué)農(nóng)藥包括以下四類：A 信息素 是由動(dòng)植物分泌的，能改變同種或不同種受體生物行為的化學(xué)物質(zhì)，包括外激素、利己素、利它素。C 天然植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和昆蟲(chóng)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑天然植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是由植物或微生物產(chǎn)生的，對(duì)同種或不同種植物的生長(zhǎng)發(fā)育(包括萌發(fā)、生長(zhǎng)、開(kāi)花、受精、座果、成熟及脫落等過(guò)程)具有抑制、刺激等作用或調(diào)節(jié)植物抗逆境（寒、熱、旱、濕和風(fēng)等）的化學(xué)物質(zhì)等。D 酶 是在基因反應(yīng)中作為載體，在機(jī)體生物化學(xué)反應(yīng)中起催化作用的蛋白質(zhì)分子。 植物源農(nóng)藥 是指有效成分來(lái)源于植物體的農(nóng)藥。不包括自然發(fā)生、人工選擇和雜交育種，或由化學(xué)物理方法誘變，通過(guò)細(xì)胞工程技術(shù)得到的植物和自然發(fā)生、人工選擇、人工受精、超數(shù)排卵、胚胎嵌合，胚胎分割、核移植、倍性操作得到的動(dòng)物以及通過(guò)化學(xué)、物理誘變、轉(zhuǎn)導(dǎo)、轉(zhuǎn)化、接合等非重組DNA方式進(jìn)行遺傳性狀修飾的微生物。 相同產(chǎn)品 是指產(chǎn)品中的有效成分、劑型、含量或配比等與已經(jīng)登記的產(chǎn)品相同，產(chǎn)品組成與已登記的產(chǎn)品基本一致或相當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品，包括相同原藥和相同制劑。 相同制劑 是指申請(qǐng)登記的制劑與已取得登記產(chǎn)品的質(zhì)量無(wú)明顯差異，即產(chǎn)品中有效成分、劑型、含量相同，其它主要控制技術(shù)項(xiàng)目和指標(biāo)不低于已登記產(chǎn)品，產(chǎn)品主要助劑組成成分和含量與已登記的產(chǎn)品一致或相當(dāng)。 改變使用方法 是指已登記產(chǎn)品申請(qǐng)?jiān)黾踊蚋淖兪褂梅椒ā?農(nóng)藥助劑 是指除有效成分以外的任何被有意地添加到農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具備農(nóng)藥活性，但能夠提高或改善、或者有助于提高或改善該產(chǎn)品的物理、化學(xué)性質(zhì)的單一組分或者多個(gè)組分的混合物。第三章 新農(nóng)藥登記資料要求 一般要求新農(nóng)藥的原藥及其制劑應(yīng)同時(shí)申請(qǐng)登記。衛(wèi)生用農(nóng)藥、殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥、轉(zhuǎn)基因生物、天敵生物等特殊新農(nóng)藥登記,不適用本部分的資料要求。 產(chǎn)品化學(xué)資料 有效成分有效成分的通用名稱、國(guó)際通用名稱[執(zhí)行國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）批準(zhǔn)的名稱，下同]、化學(xué)名稱、化學(xué)文摘登錄號(hào)（CAS RN）、CIPAC號(hào)、結(jié)構(gòu)式、實(shí)驗(yàn)式、分子相對(duì)質(zhì)量（注明發(fā)布時(shí)間）。若異構(gòu)體活性存在明顯差別的，應(yīng)明確注明有效體比例。應(yīng)給出樣品的純度，一般要求應(yīng)高于98%。 產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo) 有效成分含量規(guī)定有效成分的最低含量（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示），不設(shè)分級(jí)，至少取5批次有代表性的樣品，測(cè)定其有效成分含量，取3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差作為含量的下限。 相關(guān)雜質(zhì)含量規(guī)定相關(guān)雜質(zhì)的最高含量（以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示）。 酸度、堿度或pH范圍 酸度或堿度以硫酸或氫氧化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，不考慮其實(shí)際存在形式。 固體不溶物 規(guī)定最大允許值，以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示。 與產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)相對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法和方法確認(rèn)檢測(cè)方法通常包括方法提要、原理（化學(xué)反應(yīng)方程式）、儀器、試劑、操作條件、溶液配制、測(cè)定步驟、結(jié)果計(jì)算、允許差和相關(guān)譜圖等。采用現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或CIPAC方法的，需提供相關(guān)的原始譜圖（包括但不限于標(biāo)準(zhǔn)品、樣品和內(nèi)標(biāo)等），可免線性關(guān)系、精密度、準(zhǔn)確度數(shù)據(jù)和最低檢出濃度試驗(yàn)資料。 ５批次全組分分析報(bào)告全組分包括有效成分、%%以下的相關(guān)雜質(zhì)。確定的各組分總量一般要求不小于98％。對(duì)普通雜質(zhì)應(yīng)提供：紅外光譜、質(zhì)譜和核磁共振中至少一種定性試驗(yàn)方法、解析過(guò)程、結(jié)構(gòu)式和雜質(zhì)名稱。 產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與方法驗(yàn)證報(bào)告　　應(yīng)提供國(guó)家級(jí)質(zhì)量檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)和方法驗(yàn)證報(bào)告。　生產(chǎn)工藝 原材料的名稱、代碼、純度、主要雜質(zhì)。 毒理學(xué)資料A 急性毒性試驗(yàn)a 急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)；b 急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)；c 急性吸入毒性試驗(yàn)（因農(nóng)藥特性或用途等特殊情況無(wú)法提供的，應(yīng)說(shuō)明理由；下同）；d 眼睛刺激性試驗(yàn)；e 皮膚刺激性試驗(yàn)；f 皮膚致敏性試驗(yàn)；B 亞慢(急)性毒性試驗(yàn)一般要求90天大鼠喂養(yǎng)試驗(yàn)，根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)要求進(jìn)行28天經(jīng)皮或28天吸入毒性試驗(yàn)；C 致突變性試驗(yàn)a 鼠傷寒沙門(mén)氏菌/回復(fù)突變?cè)囼?yàn)；b 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)；c 體外哺