氯霉素分子印跡聚合物固相微萃取-展示頁
2025-05-21 18:49本頁面
【正文】 使用前用無水乙醇重結(jié)晶 ) 4乙烯基吡啶 (4VP， 95%) 丙烯酰胺 (AM)，甲基丙烯酸 (MAA) ，丙烯酸 (AA) 分析純甲苯、十二醇、色譜純甲醇、乙腈等。由于該法得到的聚合物，不需要研磨、過篩、沉降等繁瑣的處理步驟可以直接用于分析，所以得到了很快的發(fā)展。因而可以對生物大分子進(jìn)行快速分離 ，而且色譜柱的穩(wěn)定性很好。 整體柱 所謂整體柱 ,又稱為棒狀柱、連續(xù)床層、無塞柱，是一種用有機(jī)或無機(jī)聚合方法由單體 、引發(fā)劑 、致孔劑等混合物在色譜柱內(nèi)進(jìn)行原位聚合的連續(xù)床固定相。 本文以 CAP為模板分子，通過對分子印跡聚合物整體柱合成條件的優(yōu)化，首次在小移液槍槍頭里獲得了對 CAP有選擇性提取的分子印跡聚合物整體微柱。分子印跡技術(shù)選擇性高，去除基質(zhì)干擾效果好，是殘留分析研究領(lǐng)域的一個(gè)新的發(fā)展方向。 整體柱 (monolith column)是 1989年首次提出的，其制備簡單、性能穩(wěn)定，具有比表面積大、通透性好、傳質(zhì)速度快的優(yōu)點(diǎn)。歐盟和美國均在食品法規(guī)中規(guī)定 CAP的殘留限量標(biāo)準(zhǔn)為“零容許量”，隨著食品安全越來越受到世界各國及相關(guān)國際組織的日益關(guān)注，對動物性食品中氯霉素的檢測技術(shù)也提出了更高的要求。氯霉素分子印跡聚合物整體柱 的制備及其固相微萃取 應(yīng)用研究 主要內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 結(jié)果與討論 3 研究背景 1 2 研究背景 氯霉素（ CAP）是一種廣譜抗生素，因其具有抗菌性強(qiáng)、藥性穩(wěn)定、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛用于畜牧和水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)。但 CAP又有抑制人體骨髓造血功能而導(dǎo)致嚴(yán)重的毒副作用，故動物性食品和水產(chǎn)品中的 CAP殘留對人類健康構(gòu)成極大的威脅。 由于獸藥殘留分析屬復(fù)雜基質(zhì)中痕量組分的分析技術(shù)，待測物質(zhì)濃度低，樣品基質(zhì)復(fù)雜，干擾物質(zhì)多 ,所以需要對樣品進(jìn)行分離純化和富集。將整體柱應(yīng)用于樣品預(yù)處理，可以提高萃取容量和萃取效率，縮短萃取時(shí)間；也可應(yīng)用于水溶液樣品的提取，生物兼容性好。 鑒于分子印跡技術(shù)的高選擇性和整體材料的諸多優(yōu)點(diǎn)，二者結(jié)合起來是一個(gè)必然的發(fā)展趨勢，即分子印跡聚合物整體柱技術(shù)。并將該整體柱應(yīng)用于食品中 CAP的分離富集，建立了 牛奶中 CAP的分析方法，具有選擇性高、富集倍數(shù)和回收率高的優(yōu)點(diǎn)。這種色譜柱制備方法簡單 ,由于使用了聚合方法可以往固定相中引入各種可能的作用基團(tuán) ，有十分
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