氯霉素分子印跡聚合物固相微萃取-全文預(yù)覽
【正文】 P整體柱上的富集因子 Ct C0 Ct C0 V0 Vt V0 Vt EFMIP EFNMIP 選擇性因子（ f）定義為： f1= — f2 = — 其中 : QCAPCAP在 CAPMIP整體柱上的飽和吸附量 QTAPTAP在 CAPMIP整體柱上的飽和吸附量 QMNZMNZ在 CAPMIP整體柱上的飽和吸附量 QCAP QTAP QCAP QMNZ 圖 31 功能單體種類的影響 交聯(lián)劑用量的影響 圖 32 交聯(lián)劑用量影響 從圖可看出當(dāng) CAP： EGDMA=1:20，即 EGDMA為 l mmol時 CAPMIP整體柱的選擇性和富集效果最佳。 分別將一定濃度的 CAP(10 μ g／ mL)、 TAP(5 μ g／ mL)和 MNZ(5μ g／ mL)的水溶 液以0． 05 mL／ min過整體柱，直到流出液的峰面積與上樣水溶液的峰面積相等，記錄每種物質(zhì)總的上樣體積和流出液的相應(yīng)濃度及體積，以考察吸附容量。 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)材料： 氯霉素 (CAP， %) 甲砜霉素 (TAP， 99%) ，甲硝唑 (MNZ) 乙二醇二甲基丙烯酸酯 (EGDMA，使用前用 NaOH溶液 萃取，再用超純水洗后用無水 MgS04干燥） 偶氮二異丁腈 (AIBN，使用前用無水乙醇重結(jié)晶 ) 4乙烯基吡啶 (4VP， 95%) 丙烯酰胺 (AM)，甲基丙烯酸 (MAA) ，丙烯酸 (AA) 分析純甲苯、十二醇、色譜純甲醇、乙腈等。因而可以對生物大分子進(jìn)行快速分離 ，而且色譜柱的穩(wěn)定性很好。 本文以 CAP為模板分子，通過對分子印跡聚合物整體柱合成條件的優(yōu)化，首次在小移液槍槍頭里獲得了對 CAP有選擇性提取的分子印跡聚合物整體微柱。 整體柱 (monolith column)是 1989年首次提出的，其制備簡單、性能穩(wěn)定，具有比表面積大、通透性好、傳質(zhì)速度快的優(yōu)點(diǎn)。氯霉素分子印跡聚合物整體柱 的制備及其固相微萃取 應(yīng)用研究 主要內(nèi)容 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 結(jié)果與討論 3 研究背景 1 2 研究背景 氯霉素（ CAP）是一種廣譜抗生素，因其具有抗菌性強(qiáng)、藥性穩(wěn)定、價
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